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World File Search System胃癌
胃癌化疗概述
摘要：胃癌 (GC) 是全球最具临床挑战性的癌症之一。在过去的几年中，新的分子靶向药物和免疫疗法显著改善了 GC 的预后。人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达是不可切除的晚期 GC 一线化疗的关键生物标志物。此外，将曲妥珠单抗添加到细胞毒性化疗中延长了 HER2 阳性晚期 GC 患者的总生存期。在 HER2 阴性 GC 中，免疫检查点抑制剂 nivolumab 和细胞毒性药物的组合已被证明可以延长 GC 患者的总生存期。雷莫芦单抗和曲氟尿苷/替吡嘧啶是 GC 的二线和三线治疗药物，而曲妥珠单抗 derux-tecan 是一种用于 HER2 阳性 GC 的抗体-药物偶联物，已在临床上推出。新的有前景的分子靶向药物也正在开发中，预计免疫治疗和分子靶向药物的联合治疗将会出现。随着可用药物数量的增加，了解目标生物标志物和药物特征并为每位患者选择最佳治疗方法非常重要。对于可切除的疾病，东西方国家标准淋巴结清扫范围的差异导致了不同的标准治疗：围手术期（新辅助治疗）和辅助治疗。本综述旨在总结晚期胃癌化疗的最新进展。
韩国胃癌实践指南 2022
Tae-Han Kim 1，*，In-Ho Kim 2，*，Seung Joo Kang 3，*，Miyoung Choi 4，Baek-Hui Kim 5，Bang Wool EOM 6，Bum Jun Kim 7，Byung-Hoon Min 8，Chang in Choi 2，Choi 2，Tae Min Gong 1，Cheol Min Gong 10 N Kim Jong 1 14 IM 17，Hye Seong Ahn 18，Hyun Lim 19，Hyung-Don Kim 20，Jae-Joon 2公园2 Yu赢得2，2 WA Hoon Kim 25，Kyoung Doo Song 26，Minkyu Jung 27，Mi Ran Jung 28 Yun6 Yoo Min Kim 37，Yoonjin Kwak 38，Young Suk Park 39，Hye Sook Han 40，†，Su Youn Nam 41，†，Seong-Ho Kong 42，†，并代表开发工作组的韩国实践tacetric 2指南Korean gactice 2 GuideLines 2 Guiendines 2指南
家蚕羧肽酶抑制剂通过EGF/EGFR信号通路抑制胃癌细胞增殖
摘要：胃癌是常见的恶性肿瘤，起源于胃黏膜上皮。研究表明，多种昆虫中含有的抗菌肽、斑蝥素等活性物质能发挥抗癌作用，与化疗药物相比，这些活性物质毒性小，副作用小。本文报道了第一个在丝腺中特异性高表达的家蚕羧肽酶抑制剂，该抑制剂通过促进原癌基因c-Myc的表达，抑制EGF/EGFR启动的MAPK/ERK通路，进而影响相关细胞周期蛋白的表达，从而显著抑制胃癌细胞的增殖。通过家蚕羧肽酶抑制剂与表皮生长因子受体的分子对接和虚拟筛选，鉴定出一个与现有该受体小分子抑制剂有重叠的多肽。本研究旨在探索家蚕羧肽酶抑制剂的药用潜力及应用，以促进从昆虫衍生物质开发抗肿瘤药物。
过表达乳房和胃癌
摘要：大多数接受曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌或胃癌患者，一种抗-Her2单克隆抗体，在开始治疗后一年内就对药物难治性。尽管曲妥珠单抗与Zumab的结合在治疗HER2过表达的癌症的治疗中产生了协同作用，而不是所有具有HER2过度表达的患者。为了改善曲妥珠单抗的临床益处，我们系统地研究了trastuzumab的类似物（cipterbin）的组合，其中包括多种小分子，包括酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）和Vivo中的化学治疗剂。我们表明，pan -tkis-诱导的抗肿瘤效应与INETE -TAMAB在处理这两种类型的癌症方面，并在现有的TKI和抗-HER2抗-HER2单克隆抗体组合中添加化学治疗剂的策略，这些抑制作用可能是这些抑制作用的策略，从而将化学治疗剂添加到现有的TKI和抗-HER2单克体抗体组合中，从而促进了两种策略，从而使这些策略构成了两种策略，从而促进了两种策略。肿瘤。因此，针对肿瘤生长和生存至关重要的不同途径的组合疗法对于治疗转移性乳腺癌和胃癌可能是有效的。
胃癌诊断和治疗的最新趋势和进展
摘要：胃癌是一种神秘的恶性肿瘤，近年来全球发病率呈上升趋势。胃癌诊断和治疗的新兴技术最近取得了进展。血清学检测和生物标志物等非侵入性诊断技术的改进已导致内窥镜检查等侵入性检查的使用减少。治疗胃癌采用多学科方法，最近在全身治疗与细胞毒性化疗相结合方面取得了重大进展。新的治疗靶点已被确定，临床试验正在进行中以评估其疗效和安全性。在这篇综述中，我们概述了当前和新兴的胃癌治疗策略和诊断技术。
卢旺达胃癌中人类表皮生长因子受体 2 的免疫组织化学特征
背景：在卢旺达确诊的癌症中，胃癌是最常见的癌症之一。事实上，卢旺达是非洲胃癌发病率最高的地区。大多数患者就诊时病情已进展至晚期。研究表明，一些胃癌过度表达人表皮生长因子受体 2 (HER2/neu) 蛋白，可以用赫赛汀/曲妥珠单抗治疗。这种靶向治疗可提高晚期患者的生存率。我们在卢旺达两个主要三级医疗中心对胃腺癌中 HER2/neu 的免疫组织化学特征进行了研究。方法：我们对在基加利大学教学医院 (CHUK) 和布塔雷大学教学医院 (CHUB) 诊断出的胃腺癌进行了 HER2/NEU 检测。收集了人口统计学和病理学参数。使用 c-erb/HER-2/neu (克隆 SP3) 兔单克隆抗体对 HER2/neu 进行免疫组织化学 (IHC)。使用 Hoffman 等人制定的指南，每次都考虑 2 名卢旺达病理学家和 1 名美国病理学家之间的一致评分。使用 SPSS 22 输入数据并进行统计分析。描述性统计分析方法是
胃癌肝转移的分子机制及潜在治疗靶点
胃癌具有侵袭性高、预后差的特点，而肝转移的发生严重影响晚期胃癌的预后。近年来，胃癌肝转移领域的研究取得了很大的进展，相关基因的异常表达通过转移级联反应导致胃癌肝转移的发生，肝脏微环境的改变为胃癌细胞的定植和生长提供了转移前的条件，一些潜在治疗靶点的开发可能为其治疗提供新的治疗策略。因此，本文就异常基因介导肝转移的调控机制，肝脏驻留细胞对肝转移的影响以及潜在的治疗靶点进行综述，旨在为改善胃癌肝转移患者的生活质量和预后提供新的治疗选择。
研究文章血小板衍生的生长因子影响胃癌的临床特征和预后
目的。研究血小板衍生的生长因子（PDGF），临床病理特征和胃癌患者预后的关联。方法。收集了2016年至2020年间接受治疗的180名胃癌患者的肿瘤标本。 免疫组织化学染色和蛋白质印迹（WB）用于检测PDGF-B和PDGF-D的表达。使用Kaplan – Meier曲线评估了PDGF-B和PDGF-D表达与无复发生存时间（RFS）时间之间的TE关系。 单变量和多元COX比例危害回归模型用于评估PDGF-B和PDGF-D的表达与胃癌患者的预后和临床病理学特征之间的关系。 结果。 在108（60％）和137（76％）肿瘤标本中检测到PDGF-B和PDGF-D的高表达。 与肿瘤深度，肿瘤阶段，淋巴结转移和RF相比，PDGF-B和PDGF-D的TE表达是多变量分析中独立的预测指标（P <0。 01）。 结论。 胃癌组织中PDGF-B和PDGF-D高表达与患者的预后差和存活率差有关。 PDGF-B和PDGF-D的TE表达可以用作评估胃癌的生物学行为和预后的重要指标。肿瘤标本。免疫组织化学染色和蛋白质印迹（WB）用于检测PDGF-B和PDGF-D的表达。使用Kaplan – Meier曲线评估了PDGF-B和PDGF-D表达与无复发生存时间（RFS）时间之间的TE关系。单变量和多元COX比例危害回归模型用于评估PDGF-B和PDGF-D的表达与胃癌患者的预后和临床病理学特征之间的关系。结果。在108（60％）和137（76％）肿瘤标本中检测到PDGF-B和PDGF-D的高表达。与肿瘤深度，肿瘤阶段，淋巴结转移和RF相比，PDGF-B和PDGF-D的TE表达是多变量分析中独立的预测指标（P <0。01）。结论。胃癌组织中PDGF-B和PDGF-D高表达与患者的预后差和存活率差有关。PDGF-B和PDGF-D的TE表达可以用作评估胃癌的生物学行为和预后的重要指标。
胃癌的进化免疫治疗方法
摘要：目前的治疗方法并不能为胃癌 (GC) 患者提供生存优势。针对人类表皮生长因子受体 2 (HER-2) 是一种针对晚期 HER-2 阳性 GC 的可行治疗策略。抗体-药物偶联物、小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 和双特异性抗体正在成为可能消除对 HER-2 特异性药物和单克隆抗体的耐药性的新型药物形式。针对 HER-2 的嵌合抗原受体修饰 T 细胞 (CAR-T) 在 GC 和其他实体肿瘤中显示出相当大的治疗潜力。然而，由于 GC 的高度异质性以及复杂的肿瘤微环境 (TME) 经常导致免疫逃逸，GC 的免疫治疗仍然面临许多挑战。本文，我们回顾并讨论了针对 GC 的抗 HER-2-CAR-T 细胞免疫治疗研究的最新进展。关键词：CAR-T、HER-2、胃癌、免疫治疗、靶点
人工智能与专家内镜医师在接受上消化道内镜检查的患者中对胃癌的诊断
机构 1 日本东京大学医学院消化内科 2 日本东京医科大学消化内镜科 3 日本大阪国际癌症研究所消化内科 4 日本东京大学医院临床研究促进中心 5 日本东京 AI 医疗服务公司 6 日本东京大学医学科学研究所先进基因组医学部 7 日本东京日本癌症研究基金会癌症研究所有明医院消化内科 8 日本东京大学医学院外科肿瘤学系 9 日本埼玉县多田智宏消化内科及肛肠科研究所