收到2022年9月14日; 2023年3月23日接受; 2023年4月17日出版作者分支:1广州林业与景观建筑研究所,广州510405,中国公关; 2广东工业理工学院的生态环境技术学院,纳海校区,佛山528225,中国公关; 3州生物控制和广东植物资源主要实验室的国家主要实验室,生命科学学院,孙子森大学,广州510275,公关中国。*通信:changchao Xu,Xuchangchao12345@aliyun。com关键字:磷酸盐溶解化; T-DNA插入;烯醇酶。缩写:AD,任意退化底漆; ATMT,农杆菌Tumefaciens介导的转化;棒,伴侣抗性基因;凸轮,醋酸纤维素膜;挖掘,二高氧素蛋白; DW,干重; EGFP,增强的绿色荧光蛋白; GCD,葡萄糖脱氢酶基因; GFP,绿色荧光蛋白; GUS,β-葡萄糖醛酸酶; HPH,Hygromycin B磷酸转移酶基因; HPLC,高性能液相色谱; IM,感应培养基; LB,Luria – Bertani培养基; MES,2-(N- morpholino)乙磺酸; NCM,硝酸纤维素膜; PDA,马铃薯葡萄糖琼脂; PDB,马铃薯葡萄汤; PEG,聚乙烯乙二醇; PQQ,吡咯喹啉喹酮合成基因; PSM,磷酸盐溶解微生物; PVK,Pikovskaya Medium;尾-PCR,热不对称交错PCR; T-DNA,转移DNA。已将核苷酸烯醇酶基因的核苷酸序列和相应的cDNA序列沉积在国家生物技术信息中心(NCBI)核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/nuccore/)无访问量表上的核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/)。001325©2023作者†这些作者同样为这项工作做出了同样的贡献,三个补充数据和本文的在线版本提供了两个补充表。
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潜在的潜在病理生理机制,可以看作是对这种情况的彻底评估中的一个限制。在以后的情况下,在临床保证的情况下,组织学分析可能会提供有用的信息,以了解与疫苗相关的器官效应。使用组织学数据进行进一步的研究可以增强我们的理解,并有助于在这一领域的广泛知识。流行病学研究表明,每年人口为0.5至1例的发生率为0.5至1例。6治疗旨在快速去除病原自身抗体,通常在使用血浆交换的情况下,如在这种情况下,类固醇和细胞毒性疗法,以防止组织炎症和进一步的自身抗体产生。回顾性研究表明,何时在疾病过程的早期开始侵略性治疗时,大多数患者的肾脏结局良好。5
可以将微观结肠炎的发生率与几个欧洲国家的IBD(溃疡性结肠炎和克罗恩病)的发生率进行比较。丹麦病理学登记册在2001年至2016年之间对丹麦的患者进行了全国范围的研究。在1980年至2013年期间,克罗恩病的发病率从5.2升至每10万居民,而溃疡性结肠炎的发生率从10.7升至18.6(Lophaven等人(Lophaven等)2017)。相比之下,丹麦的显着性结肠炎的总体发病率从2001年的每100,000人的2.3例增加到2016年的每10万人的24.3例。2011年,观察到的微型结肠炎的最高发生率为每100,000人32.3人(Weimers等人。2020)。
类风湿性关节炎是一种广泛流行的自身免疫性骨病,由于其发病率不断上升,给全球医疗系统带来了沉重的负担。近年来,人们的注意力集中在肠道稳态与免疫系统之间的相互作用上,特别是在骨骼健康方面。肠道菌群失调是指肠道菌群组成和功能失衡,它已被证明会通过促炎代谢物的释放、肠道通透性增加和调节性 T 细胞功能受损等机制导致免疫失调。这些因素共同导致免疫系统失衡,促进类风湿性关节炎的发病和进展。肠道菌群失调会诱发局部和全身炎症反应,激活关键的促炎细胞因子,如肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6 和白细胞介素-17,从而加剧关节炎和损伤。在类风湿关节炎发病机制的背景下研究肠道稳态和免疫调节之间的复杂相互作用有望找到新的治疗靶点,揭示疾病进展的新机制,并为临床治疗提供创新策略。
Axis Edge Vault是基于硬件的网络安全平台,可保护轴心设备。它构成了所有安全操作取决于并提供保护设备身份,保护其完整性并保护敏感信息免受未经授权访问的功能的基础。例如,Secure Boot确保设备只能使用签名的OS启动,从而防止物理供应链TAMPERING。使用签名的OS,该设备还可以在接受安装之前验证新设备软件。和安全的密钥库是用于保护安全通信的加密信息的关键建筑块(IEEE 802.1X,https,axis设备ID,访问控制键等)如果违反了恶意提取。通过常见的标准或FIPS 140认证的基于硬件的加密计算模块提供安全的密钥库和安全连接。
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。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证未通过同行评审获得证明)是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人(该版本发布于2024年4月20日。; https://doi.org/10.1101/2024.04.15.589554 doi:biorxiv Preprint
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