在两个28天的喂养实验中研究了羊奶和牛奶对大鼠脑脂质组成的影响。使用乙醇 - 己烷提取大鼠脑的总脂质,并使用带有火焰电离检测的气相色谱法(GC-FID)和磷酸磷酸化的脂肪酸和磷脂含量(磷脂)和磷-31核磁共振(31 P NMR)。此外,使用衰减的总反射率傅立叶变换红外和傅立叶变换拉曼规格Troscopicy分析了冷冻干燥的合并样品,并使用多变量方法进行了分析。与研究1中的羊奶处理的组相比,在牛奶组中发现了C18:2更高的C18:2含量。在研究第二,与对照低Ca/p组相比,绵羊牛奶处理的组中的C16:0含量显着(P <0.05)。在光谱分析中没有观察到显着(p> 0.05)。可以得出结论,喂给大鼠28天的绵羊和牛奶对脑脂肪组的影响很低。
根据世界卫生组织的总结,“心血管疾病是世界上死亡的主要原因,占全球死亡的30%”,这些死亡与动脉粥样硬化有关,这是血液胆固醇的积累,因此会导致动脉中的脂肪凝聚,这会导致其堵塞。因此,许多人寻求包括营养策略在内的治疗方法,以改善甚至可以防止血脂水平和炎症标志物的不良变化。因此,这项研究旨在分析饱和和不饱和脂肪酸的影响的差异可导致心血管健康和脂质剖面血液检查。通过阅读来自各个国家的科学文章和准则,可以验证单不饱和和多不饱和脂质替换饱和脂肪会促进炎症标志物的降低,从而改善了发育不良的治疗方法,并主要降低心血管风险。关键字:脂肪酸;治疗;心血管;验血;血脂血症。摘要根据世界卫生组织的摘要:“心血管疾病是死亡荣耀的主要原因,占全球死亡的30%。”这些死亡与动脉粥样硬化有关,该动脉粥样硬化是血液中胆固醇的积累,导致动脉中脂肪积聚,最终导致阻塞。因此,许多人寻求包括营养策略在内的治疗方法,以改善甚至预防血脂水平和信息标记的不良变化。因此,这项研究旨在分析饱和和不饱和脂肪酸对心血管健康和血液学测试脂质概况的影响的差异。 div>通过对科学艺术的评论很重要,您可以告诉心血管风险。 div>关键字:脂肪酸;治疗;心血管;血液学检查;血脂异常。 div>根据世界卫生组织的总结,“心血管疾病是世界上死亡的主要原因,占全球死亡的30%。” div>这些死亡与动脉粥样硬化有关,这是血液胆固醇的积累,这会导致脂肪在动脉中的积累,并最终导致障碍物。 div>结果,许多人寻求包括营养策略在内的治疗方法,以改善甚至可以防止血脂水平和炎症标志物的不必要变化。 div>因此,本研究旨在分析饱和和不饱和脂肪酸可以对脂质剖面的心血管健康和血液学测试产生的影响的差异。 div>关键字:脂肪酸;治疗;心血管;血液学检查;血脂异常。 div>通过阅读来自多个国家的科学文章和指南,可以验证替代单不饱和和多不饱和脂质饱和的脂肪会促进炎症标志物的降低,从而改善了血脂异常的治疗方法,主要减少心血管风险。 div>
尽管科学发展迅速,但癌症仍然是一种致命疾病。人们认为癌症的发展受到脂肪酸的显著影响。据报道,癌细胞中控制脂肪酸吸收和代谢的几种机制发生了改变,以支持其存活。如果一种方法受到限制,癌细胞可以利用从头合成或吸收细胞外脂肪酸。这一因素使得针对一种途径而无法正确治疗疾病变得更加困难。如果几种抑制剂同时针对许多靶点,也可能产生副作用。如果一种可行的抑制剂可以作用于多种途径,负面影响的数量可能会减少。针对细胞活力的比较研究发现了几种有效的天然和人造物质。在这篇综述中,我们讨论了脂肪酸在肿瘤发展和癌症进展中发挥的复杂作用、新发现的可能有效的阻断脂肪酸吸收和代谢的天然和合成化合物、使用多种抑制剂治疗癌症时可能出现的不良副作用以及新兴的治疗方法。
饮食中钠的90%以上超过90%来自餐盐,而加工食品则占盐分消耗的75%(6)。世界卫生组织(WHO)提议将钠摄入量减少到普通人群不到2000毫克/天(7)。但是,在大多数国家 /地区,钠的消费量明显高于建议的数量。2010年,全球平均钠摄入量为每天3.95 g,相当于每天10.06 g盐,几乎是WHO建议限制每天2 g的两倍(8)。美国国家学院对钠和钾的饮食参考摄入量的最新更新(2019年)建议所有19岁及以上的成年人的钠足够摄入量为1,500 mg/d(9)。在美国,大约90%的成年人消耗钠的含量超过建议的数量,平均每天3400毫克(10)。在亚洲国家,过度钠摄入量也普遍存在。在中国,大约92.6%的成年人消耗的钠含量超过了建议的数量,平均每天5,013毫克(11)。各个国家的发展又开发,正在采用策略来减少其人群中盐分的消费。这些策略包括建立食物的盐目标,为高盐制品强制性标签以及对消费者进行教育。
SCFA在本地和远端都有多种影响(Koh等,2016)。他们可以通过肠道神经系统在本地起作用,可以通过影响传入的大脑途径来调节中枢神经系统(CNS),可以直接影响肠道上皮上皮抗炎性途径,在许多急性和慢性疾病状态下具有明显的益处,并且在许多急性和慢性疾病状态下都有明显的益处,并用作为生产提供氧化能量的代谢前体。估计表明,它们是造成热量总需求的5-15%,同时提供了60-70%的人类结肠上皮能量(Bergman,1990; Donohoe等,2011)。最近的科学进步发现了SCFA的重要代谢和认知后果,这些后果超出了纯粹的贡献,现在它们被认为是肠道与大脑之间的主要交流联系(即肠脑轴)(O'Riordan等,2022)。最近的许多评论更详细地使这些新出现的角色重新融合了部分(Astbury and Corfe,2012; Kuwahara,2014; Natarajan and Pluznick,2014; Miyamoto等,2016; Sivaprakasam et al。 Hernández等人,2019年,Jaggar等人,2020年;
Conflict of Interest Disclosure Statement RL serves as chair of the clinical advisory board for Sagimet Biosciences and a consultant or advisory board member for 89bio, Alnylam, Arrowhead Pharmaceuticals, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myer Squibb, Cirius, CohBar, DiCerna, Galmed, Gilead, Glympse bio, Intercept, Ionis,Metacrine,NGM Biopharmaceuticals,Novo Nordisk,Pfizer,Sagimet和Viking Terapeutics。此外,他的机构还获得了Allergan,Boehringer-Ingelheim,Bristol-Myers Squibb,Eli Lilly and Company,Galmed Pharmaceuticals,Genfit,Gilead,Gilead,Intercept,Investiva,Janssen,Janssen,Janssen,Madrigal Pharmaceuticals,ngmmapharmaceuticals and NovARSIS,NOVA,SNOKARTIO,SNEVIZE,PFIZE,PFIZE,PFIZE,PFIZE,PFIZE,ffize,ffize。他还是Liponexus,Inc。的联合创始人
1麦吉尔大学自然资源科学系,加拿大魁北克H9X 3V9,SAINTE-ANNE-DE-BELLEVUE; 2丹麦Roskilde Aarhus大学北极研究中心Ecoscience系; 3冰岛大学,Vestmannaeyjar,900,冰岛; 4生物科学,渔业与经济学学院,挪威北极大学,挪威9037,挪威; 5挪威挪威自然研究所(NINA); 6加拿大曼尼托巴省R3T 2N6,加拿大渔业和海洋北极水生研究部; 7佛罗里达国际大学生物科学系环境学院,佛罗里达州北迈阿密33181,美国; 8挪威的挪威语调查,挪威安德尼斯; 9挪威奥斯陆奥斯陆大学生物科学系; 10挪威水研究所,挪威奥斯陆; 11海军陆战队和淡水研究所,220,冰岛Hafnarfjörul; 12冰岛密封中心,Hvammstangi,530,冰岛和13 Greenland自然资源研究所,Nuuk,GR-3900,GROGENLAND
妊娠糖尿病(GDM)是一种在妊娠期间触发的胰岛素耐药性增强的形式。本研究研究了胰岛素抵抗如何改变瘦长GDM模型中胎盘长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)的转运和代谢。怀孕的Sprague Dawley大鼠用S961,一种胰岛素受体拮抗剂(每天30 nmol/kg S.C.)或妊娠日(GD)7至20的媒介物。每天的产妇体重,食物和水的摄入量。血压评估和葡萄糖耐量测试是在GD20上进行的。胎儿血浆和胎盘在GD20上收集,并使用LC-MAS光谱法处理进行脂肪酸测量。使用RT 2 Profiler PCR阵列评估脂肪酸代谢相关基因的表达。结果通过QRT-PCR验证。孕妇大鼠中用S961的胰岛素受体阻断导致葡萄糖不耐症,空腹葡萄糖和胰岛素水平升高。母体体重增加,食物和摄入量没有影响;但是,S961显着提高了孕产妇的血压和心率。胎盘N3和N6 LCPUFA浓度分别显着降低了8%和11%,但它们在胎儿血浆中的水平增加了15%和4%。rt 2个剖面阵列显示,与脂肪酸β-氧化有关的10个基因的胎盘表达(ACAA1A,ACADM,ACOT2,ACOX2,ACOX2,ACSBG1,ACSBG1,ACSL4,ACSM5,CPT1B,ECI2,EHHADH,EHHADH)和3个与Fatty Acid Acid Acid Acid fortremational(Fab Acid Patherey Patherefeartiment)(Faby Actremight Patherefect)。总而言之,缺乏胰岛素作用增加了与胎盘脂肪酸β-氧化和转运相关的基因表达,而LCPUFA转移到胎儿。向胎儿延伸的脂质水平的增加可能导致脂肪肥胖和后期代谢功能障碍。
摘要 多发性骨髓瘤是一种无法治愈的浆细胞恶性肿瘤,5 年生存率仅为 53%。迫切需要找到新的多发性骨髓瘤弱点和治疗途径。在此,我们确定并探索了一个新的多发性骨髓瘤靶点:脂肪酸结合蛋白 (FABP) 家族。在我们的工作中,用 FABP 抑制剂 (BMS3094013 和 SBFI- 26) 治疗骨髓瘤细胞,并在体内和体外检查细胞周期状态、增殖、细胞凋亡、线粒体膜电位、细胞代谢(耗氧率和脂肪酸氧化)和 DNA 甲基化特性。还使用 RNA 测序 (RNA-Seq) 和蛋白质组学分析评估了骨髓瘤细胞对 BMS309403、SBFI-26 或两者的反应,并通过蛋白质印迹和 qRT-PCR 确认。使用癌症依赖性图 (DepMap) 评估骨髓瘤细胞对 FABP 的依赖性。最后,挖掘了 MM 患者数据集 (CoMMpass 和 GEO) 中 FABP 表达与临床结果的相关性。我们发现,用 FABPi 或 FABP5 敲除 (通过 CRISPR/Cas9 编辑生成) 处理的骨髓瘤细胞在体外表现出增殖减少、凋亡增加和代谢变化。FABPi 在两种临床前 MM 小鼠模型中的体内结果好坏参半,这表明在临床应用之前需要优化体内递送、剂量或 FABP 抑制剂的类型。FABPi 在体外对线粒体呼吸产生负面影响,并降低 MM 细胞中 MYC 和其他关键信号通路的表达。临床数据显示,肿瘤细胞中 FABP5 表达高的患者总体生存率和无进展生存率较差。总体而言,这项研究将 FABP 家族确立为多发性骨髓瘤的潜在新靶点。在 MM 细胞中,FABP 具有多种作用和细胞作用,从而支持骨髓瘤进展。有必要对 MM 中的 FABP 家族进行进一步研究,尤其是对体内靶向这些家族的有效转化。
欧米茄脂肪酸是人类健康和福祉所必需的必要营养素。这些脂肪酸是一种被认为“必不可少的”的多不饱和脂肪酸,因为它们不能由人体产生,并且必须通过饮食获得。欧米茄脂肪酸的两种主要类型是omega-3和Omega-6,这两个对体内各种功能都很重要。omega-3脂肪酸在鲑鱼,金枪鱼和沙丁鱼等脂肪鱼中,以及亚麻籽,chia种子和核桃等其他食物中发现。Omega-6脂肪酸在植物油,玉米油和红花油以及坚果和种子中发现。Omega-3脂肪酸在大脑功能中起着至关重要的作用,因为它们是大脑和神经系统的关键组成部分。