称为脂质体的球形囊泡可能包含一个或多个磷脂双层。在1960年代发现了第一个脂质体。脂质体是许多独特的药物输送方法之一,它提供了一种将活性分子转移到作用部位的复杂方法。临床试验现在正在测试各种配方。持久的第二代脂质体是通过改变囊泡的脂质组成,大小和电荷来产生的。表面囊泡已让位于脂质体生长。糖脂和其他物质已用于使脂质体通过各种类型的靶向配体和检测剂或部分的脂质体进行修饰。现在,脂质体为不同的市场开发,并充满了化妆品,更重要的是药物。脂质体技术的三个主要应用包括负载分子的空间和环境稳定,通过pH和离子梯度方法进行远程药物载荷以及同时脂质体,这是阳离子脂质体的复合物形式,含有基因或sirna技术的阴离子核酸或蛋白质的阳离子形式。脂质体研究的范围扩大了,从而允许生产各种商品。本评论的重点介绍了有关类型,准备,优点和缺点的脂质体药物输送的不同方面。
靶向药物输送可改善细胞对药物的吸收并降低毒性,近年来取得了进展。近 60 年来,脂质体一直被研究用作纳米载体,将药物靶向到其作用位点 [1]。由于脂质体具有与细胞磷脂结构相似的独特结构,并且脂质体可以配制成不同的形式,因此它们被用作药物输送系统。亲水性和疏水性药物都可以封装在脂质体的核心内,用于输送各种药物,例如用于治疗结核病和肝炎的抗癌药物和抗感染药物 [1-3]。此外,大的水性中心和生物相容性的脂质外部允许输送大分子,例如 DNA、蛋白质和成像剂。脂质体通过稳定治疗化合物、克服细胞和组织吸收障碍以及改善化合物在体内靶点的生物分布,改善了一系列生物医学应用的治疗方法。作为一种药物输送系统,脂质体具有多种优势,包括生物相容性、容量和生物物理特性,可以对其进行修改以控制其生物学特性。脂质体制剂的特点是粒径、
被称为脂质体的球形囊泡可能含有一个或多个磷脂双层。第一个脂质体是在 20 世纪 60 年代发现的。脂质体是众多独特的药物输送方法之一,它提供了一种将活性分子转移到作用部位的复杂方法。临床试验目前正在测试各种配方。通过改变囊泡的脂质组成、大小和电荷,可以产生长效的第二代脂质体。浅表囊泡已让位于脂质体生长。糖脂和其他物质已被用于制造脂质体,以通过各种类型的靶向配体和检测剂或部分来修饰外表面。现在,脂质体针对不同的市场而开发,它充斥着化妆品,更重要的是药物。脂质体技术的三大主要应用包括装载分子的空间和环境稳定、通过 pH 和离子梯度方法进行远程药物装载,以及同时进行脂质复合物(即阳离子脂质体与阴离子核酸或蛋白质的复合物形式,用于基因递送或 siRNA 技术)。脂质体研究的范围扩大了,允许生产各种产品。本综述重点介绍了脂质体药物递送的不同方面,包括类型、制备、优点和缺点。
2023年2月28日收到;修订并接受了2023年6月7日; J-Stage Advance在线出版物2023年6月22日 *这两位作者同样为这项工作做出了贡献。信函:匈奴中医大学药学院新华社300,Xueshi Road,Hanpu科学与教育花园,Yuelu District,Changsha,Hunan 410208,中国。 电子邮件:Xiaxinhua001 @ hnucm.edu.cn©2023 Tohoku University Medical Press。 这是一篇开放式文章,该文章根据创意共享归因于非商业性 - 征服4.0国际许可证(CC-BY-NC-NC-ND 4.0)的条款分发。 任何人都可以下载,重复使用,复制,重印或分发文章,而无需修改或适应非营利性,如果他们引用了原始作者并正确地来源。 https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/300,Xueshi Road,Hanpu科学与教育花园,Yuelu District,Changsha,Hunan 410208,中国。电子邮件:Xiaxinhua001 @ hnucm.edu.cn©2023 Tohoku University Medical Press。这是一篇开放式文章,该文章根据创意共享归因于非商业性 - 征服4.0国际许可证(CC-BY-NC-NC-ND 4.0)的条款分发。任何人都可以下载,重复使用,复制,重印或分发文章,而无需修改或适应非营利性,如果他们引用了原始作者并正确地来源。https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
基于脂质体的疫苗代表了免疫疗法的显着进步,因为它们的多功能能力封装和呈现抗原,佐剂和靶向配体。这些脂质囊泡具有生物相容性和适应性的结构,提供了增强的免疫原性,长时间的抗原暴露和降低的反应生成性。通过封装治疗剂,脂质体可保护抗原免受降解并促进受控释放,从而提高疫苗的稳定性和功效。脂质体的表面修饰使抗原能够表现出模仿自然免疫反应的策略,从而有效地吸引了免疫细胞。此显示,结合脂质体介导的佐剂递送,通过激活树突状细胞,巨噬细胞,T细胞和B细胞来放大体液和细胞免疫。脂质体还允许多价疫苗设计,靶向多种病原体表位,这对于打击复杂的感染至关重要。先进的技术,例如共价偶联,金属授粉和脂质尾巴锚定,增强抗原表现和免疫细胞的接合。脂质体的尺寸,表面电荷和脂质结构对于确定与免疫细胞的相互作用并影响其作为疫苗辅助递送系统的作用至关重要。本评论探讨了基于脂质体的疫苗的最新创新,重点是抗原表现,免疫激活和记忆形成的机制。这些发现强调了脂质体平台作为下一代疫苗技术的潜力,能够提供稳健和持久的免疫反应。doi:https://doi.org/10.22034/mnba.2024.488511.1102©作者2024。Birkar简介LIPID微型和纳米载体吸引了
1个传染病司,奥地利格拉兹医科大学内科学系; 2 Biotechmed-Graz,格拉兹,奥地利; 3奥地利格拉兹医科大学的欧洲医学真菌学(ECMM)卓越中心; 4 IRCSS S'ORSOLA-MALPIGHI医学和外科科学系,意大利博洛尼亚大学的IRCSS S'orsola-Malpighi; 5荷兰Nijmegen Radboud University Center,Radboud传染病中心内科学系; 6 Radboud大学医学中心医学微生物学系 - CWZ Mycology专业知识中心,荷兰Nijmegen; 7荷兰比尔索文(Bilthoven)国家公共卫生与环境研究所(RIVM),传染病研究,诊断和实验室监视中心; 8科隆大学,科隆医学院和大学医院,科隆卓越研究,卓越科隆研究,涉及衰老相关疾病的细胞压力反应(CECAD),德国科隆; 9科隆大学,医学院和科隆大学科隆大学,INTERCOL医学系,综合肿瘤学中心亚兴·波恩·科隆·杜塞尔多夫(CIO ABCD)和卓越医学真菌学中心(ECMM),德国科隆; 10德国感染研究中心(DZIF),合作伙伴现场Bonn-Cologne,德国科隆; 11科隆大学,医学院和大学医院科隆,临床试验中心科隆(ZKSKöln),德国科隆1个传染病司,奥地利格拉兹医科大学内科学系; 2 Biotechmed-Graz,格拉兹,奥地利; 3奥地利格拉兹医科大学的欧洲医学真菌学(ECMM)卓越中心; 4 IRCSS S'ORSOLA-MALPIGHI医学和外科科学系,意大利博洛尼亚大学的IRCSS S'orsola-Malpighi; 5荷兰Nijmegen Radboud University Center,Radboud传染病中心内科学系; 6 Radboud大学医学中心医学微生物学系 - CWZ Mycology专业知识中心,荷兰Nijmegen; 7荷兰比尔索文(Bilthoven)国家公共卫生与环境研究所(RIVM),传染病研究,诊断和实验室监视中心; 8科隆大学,科隆医学院和大学医院,科隆卓越研究,卓越科隆研究,涉及衰老相关疾病的细胞压力反应(CECAD),德国科隆; 9科隆大学,医学院和科隆大学科隆大学,INTERCOL医学系,综合肿瘤学中心亚兴·波恩·科隆·杜塞尔多夫(CIO ABCD)和卓越医学真菌学中心(ECMM),德国科隆; 10德国感染研究中心(DZIF),合作伙伴现场Bonn-Cologne,德国科隆; 11科隆大学,医学院和大学医院科隆,临床试验中心科隆(ZKSKöln),德国科隆
电子邮件:mdbest@utk.edu摘要:脂质体是临床批准的超分子输送平台,因为它们具有增强封装治疗剂的药代动力学特性的能力。推进脂质体药物输送的关键点是控制货物释放的时间和位置,以最大程度地提高药物效力并最大程度地减少副作用。朝向这一目标,已经开发出了触发的释放方法,以利用病理生理刺激(被动释放),包括pH或外部刺激(主动释放),例如光。在这里,我们提出了一种新的方法,用于触发含量从脂质体中释放出来的脂质体,该脂质体在目标位点增加的钙驱动,这在与某些疾病有关的生物学中起着重要作用。在本章中,我们为该项目提供了详细的实验过程,包括钙响应性脂质开关1的合成,评估染料释放性能和通过基于荧光的释放分析的选择性以及通过基于荧光的释放测定的研究以及通过动态光散射(DLS)和扫描传输电子显微镜(茎)的释放过程中形态变化的研究。关键字:脂质体,钙,触发释放,药物输送,荧光释放分析,脂质。