本文部分分为几个部分。被认为有必要引入/更新LBP以及腰椎生物力学和手术病理学的最新概念。首先,具有统计数据的脊柱和腰椎生物力学的最新进展;表1;引入。也提出了作者的评论,概念和标准。其次,向基于腰椎子单位的生物力学数学模型进行了简报。图2。最后,精确地指出了研究的目标。脊柱生物力学和脊柱病理学最近的进步腰椎在大多数一生中承担着大约500 N的腹部 - 腹部负荷:[1-3主要是]。但是,当任何患者举重时,磁盘的反作用力可能达到6.000 n [3]。原因是,勃起脊[3]产生了相当高的力量;弯曲时刻也有
机器学习能破解鼻子里的密码吗?在过去十年中,研究试图利用大数据解决化学结构和感官质量之间的关系。这些研究推进了嗅觉刺激的计算模型,利用人工智能挖掘化学和心理物理学之间的明确相关性。计算视角有望通过更多数据和更好的数据处理工具解决嗅觉之谜。然而,他们都没有成功,而为什么会这样很重要。本文认为,我们应该对在感知理论中将感觉系统的生物学黑箱化的趋势深表怀疑。相反,我们需要将刺激模型和心理物理数据都建立在嗅觉系统的真实因果机制解释之上。核心问题是:生物学知识是否能比当前机器学习模型中使用的刺激更好地理解气味编码中的刺激?事实确实如此。关于受体行为的最新研究表明,嗅觉系统的运作原理并未被当前刺激反应模型所捕捉。这可能需要从根本上修订嗅觉的计算方法,包括其心理效应。为了分析嗅觉的不同研究项目,我们借鉴了劳埃德的“研究问题逻辑”,这是一个哲学框架,可帮助科学家阐明所讨论的建模方法的推理、概念承诺和问题。
摘要:成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 相关内切酶 9 (CRISPR/Cas9) 基因编辑系统在许多细菌和古菌中发挥免疫抑制作用,具有高效、多样性和模块化等多种优势。它现在被广泛用于提高作物的质量和数量以满足全球粮食需求。尽管这些前景很诱人,但仍需要更深入的了解来提高其效率和安全性。因此,对这一特殊系统的概述非常重要。在这篇综述中,简要介绍了目前对不同类型的 CRISPR/Cas 系统的了解以及它们的机制、在作物育种中的应用和局限性,为未来的利用提供基本理解和指导。
自从格列卫(伊马替尼)在临床上用于治疗癌症(20 世纪 90 年代)以来,靶向治疗的概念就越来越受欢迎。这种方法基于对特定疾病发病机制背后的生物学机制的基本了解,以及靶向灭活该机制以进行治疗的可能性。主要思想是这种靶向作用可以消除致病因素,同时最大程度地减少对完整细胞的损害。由于药物化学和相关学科的进步,临床医生拥有数十种靶向药物,目前有数百种化合物正在临床试验中。这些药物中的大多数靶向具有酶特性的蛋白质,例如蛋白激酶、表观遗传标记等。这些靶标的结构得到了详细研究,从而可以合成大型靶向化合物库并识别具有高抑制活性和选择性的先导化合物。非酶蛋白的失活更具挑战性。其中包括信号级联的重要元素、众多结构蛋白、
© 作者 2024。开放存取 本文根据知识共享署名 4.0 国际许可证进行授权,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供知识共享许可证的链接,并指明是否做了更改。本文中的图像或其他第三方资料包含在文章的知识共享许可证中,除非资料的致谢中另有说明。如果资料未包含在文章的知识共享许可证中,并且您的预期用途不被法定规定允许或超出了允许的用途,您将需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本,请访问 https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/。
利用细菌代谢物的免疫调节潜力为治疗各种免疫相关疾病的令人兴奋的可能性。但是,将这种潜力变成现实带来了重大挑战。本综述调查了这些挑战,重点是发现,生产,表征,稳定,配方,安全性和个人可变性限制。强调了许多代谢产物的有限生物利用度以及潜在的改进以及脱靶效应的潜力和精确靶向的重要性。此外,研究了肠道细菌代谢物与微生物组之间的复杂相互作用,强调了个性化方法的重要性。我们通过讨论宏基因组学,代谢组学,合成生物学和靶向递送系统的有希望的进步来结束,这对克服这些局限性并为细菌代谢物作为有效免疫调节剂的临床翻译铺平了希望。
财务披露:Sartor 博士是 Advanced Accelerator Applications (AAA)、安进、安斯泰来、阿斯利康、拜耳、Blue Earth Diagnostics, Inc.、Bavarian Nordic、百时美施贵宝、Clarity Pharmaceuticals、Clovis、Constellation、Curium、Dendreon、EMD Serono、Fusion、Isotopen Technologien Meun- chen、杨森、强生、Myovant、Myriad、Noria Therapeutics, Inc.、诺华、Noxopharm、Nucligen、Progenics、POINT Biopharma、辉瑞、赛诺菲、Tenebio、Telix 和 Theragnostics 的顾问/顾问;对 Clarity、Lantheus、Noria、Ratio、Nucligen 和 Telix 拥有投资权益;并且是 Advanced Accelerator Applications、安进、阿斯利康、拜耳、Constellation、Endocyte、Invitae、杨森、Lantheus、默克、POINT、Biopharma、Progenics 和 Tenebio 的研究员。Herrmann 博士是 AAA、阿斯利康、拜耳医疗、强生、诺华、Curium 和安进的顾问;从拜耳、So fi e Biosciences、SIRTEX、Adacap、Curium、Endocyte、BTG、IPSEN、西门子医疗、通用电气医疗、安进、诺华、ymabs、Aktis Oncology、Theragnostics、Pharma15、Debiopharm、阿斯利康和杨森获得个人费用;从 BTG 获得资助;从 ABX 获得非财政支持;并从 So fi e Biosciences 获得其他支持。本文作者未指出任何其他可被视为真实或明显利益冲突的相关关系。
抽象的背景脊架是轴向骨骼中罕见的癌症,由于其解剖位置,其治疗选择有限,具有挑战性的临床管理。近年来,一些临床试验表明,丘多马斯可以对免疫疗法做出反应。然而,仍然缺乏对脊全瘤免疫力及其与临床参数的关联的深入描绘。方法我们通过应用多模式方法提出了76个脊架的免疫学特征的全面表征。进行了20个脊架的转录组分析,以通过抑制的免疫学常数(ICR)特征来告知免疫相关基因的活性。通过成像质量细胞仪进行多维免疫表型,以在32个脊架的不同免疫情境中提供见解。T细胞浸润,然后通过单变量和多元COX比例危害模型以及Kaplan-Meier估计值与临床参数相关。此外,在所有76名患者中,通过免疫组织化学染色评估了人类白细胞抗原(HLA)I类的不同表达模式。最后,通过对24名患者的TCRB基因座的可变区域进行分析,寻求T细胞受体(TCR)的克隆富集。结果通常表现出一种免疫“热”微环境,如ICR转录特征所示。此外,我们观察到大多数脊全瘤保持了HLA I类表达。我们根据T细胞浸润确定了两个不同的脊髓瘤,它们独立于临床参数。高度浸润的组进一步以较高的树突状细胞浸润和肿瘤中多细胞免疫聚集体的存在为特征,而低T细胞浸润与免疫和基质细胞的整体细胞密度较低有关。有趣的是,与TCR库的TCR库相比,TCR库的克隆富集更为明显。结论我们的发现揭示了通过识别
图 1。从我们的灰鲸模型中自动提取的曲线。末端的误差与 CurvRank 在海豚背鳍上的行为一致,匹配明显更准确。尽管显示出提取灰鲸背脊边缘的一致能力,尽管存在一些错误(如上图所示),但 CurvRank v2 在匹配这些边缘方面并不是很有效,前 1 名的准确率为 20%,上升到前 20 名的准确率仍然低于 50% --- 事实上,在我们的测试数据集上,每个个体至少有 2 次目击,准确率为 43.5%,如下图所示。我们不确定准确率如此低的原因,但我们使用 CurvRank v2 和这些数据进行的大量实验产生了类似的结果,因此我们认为这可能只是算法在计算视觉特征时拟合不佳。
摘要。在电动汽车 (EV)、可穿戴电子设备和大型储能装置中,电池热管理系统 (BTMS) 对电池性能、效率和寿命至关重要。本篇综合分析涵盖了最新的 BTMS 进展,并概述了当前的方法和技术。以下各节介绍了被动和主动热管理的最新发展。重点介绍了相变材料和热绝缘体等被动解决方案的简单性和效率。液体冷却、空气冷却和复杂制冷等操作系统精确且适应性强。尽管取得了进展,但 BTMS 仍然面临一些障碍。讨论了电池组温度分布不均匀、热失控危险以及在狭窄位置的 BTMS 集成。本综述还强调了现有技术中的材料限制、能耗权衡和可扩展性问题。本综述提供了 BTMS 的全面历史,确定了知识和技术差距,并为学者、行业资深人士和新手提出了电池技术研发建议。