5.采集前摇匀尿样 6.揭开防护贴,露出 采集孔 8.采集后应立即温和上 下颠倒样本保存管10次 9.将采集杯拧紧废弃, 取样本保存管检验 7.分别取2支样本保存管, 将管帽朝下插入采集孔并 下压,穿刺针刺穿丁基胶 囊,使尿液充分吸入管内 (每支10 ml)
重组腺相关的病毒载体(AAVS)广泛用于研究和治疗中的基因递送。AAV9变体(例如AAV9-PHP.EB)经常用于基因递送到中枢神经系统(CNS),而AAV2变体对CNS有效转导的有效报告有限。为了克服AAV2的局限性,我们解决了基于AAV2血清型的新型脑靶向AAV矢量。迄今为止,我们已经证明了通过使用随机肽插入的AAV2库来获得的cereaav.o,可以通过全身注射有效地转导小鼠,而摩尔莫斯特脑有效地转导。此外,与CereAav.o相比,通过单个氨基酸取代,我们已经确定了一种新型的Cereaav.y突变体,其特异性和更高的转导效率。最近,Kawabata等人。已经证明,在AAV-BR1衣壳中,将单个氨基酸取代,将谷氨酰胺变为587(Q587N)的天冬酰胺,可能会增加BBB的渗透率,并重定向基因递送形成小囊囊内皮细胞对小鼠脑中神经元的囊泡内皮细胞。
简单总结:黑色素瘤仅占人类皮肤癌的 1%,但在一些情况下会导致患者死亡。如今,有不同的全身疗法用于治疗人类黑色素瘤。虽然这些疗法大大延长了患者的寿命,但它们仍然与耐药性有关。细胞外囊泡 (EV) 是参与细胞间通讯的肿瘤细胞释放的微小囊泡,在黑色素瘤的发病机制和进展中起着重要作用。它们在几种癌症的几种抗癌药物耐药机制中起着至关重要的作用,有强烈的迹象表明,黑色素瘤细胞释放的 EV 可能在耐药性的产生中发挥作用,调节对抗癌药物的反应。了解它们的作用将有助于改善黑色素瘤治疗的结果。
聚集诱导发射(AIE)染料是构建发光囊泡的有效方法[12e16]。目前普遍认为,含有AIE基团的分子自组装可以提供适合原位追踪的优异发光性能,不仅克服了传统荧光染料荧光弱的缺点,还可以追踪囊泡在此过程中的整个循环细节,提供基础知识和实践指导。按照适当的方式,聚集状态下的AIE分子发出的明亮荧光可以照亮生物系统或材料系统中不可见的区域,从而使追踪这些系统的状态成为可能[17e21]。在本文中,我们将介绍AIE技术如何与囊泡相结合,以及当AIE遇到囊泡时会发生什么。
缩写:ADSC,脂肪衍生的干细胞; AFSCs, amniotic fluid stem cells; AMH,抗毛刺激素; BMSC,骨髓基质细胞; CC,积云; CDC2,细胞分裂控制2; CTGF,结缔组织生长因子; DHEA,脱氢雌激素; E2,雌二醇2; Exo,外泌体; FGF2,成纤维细胞生长因子2; FSH, follicular stimulating hormonel; GADD45B,生长停滞和DNA损伤诱导β; IL-1B,白介素1 beta; LH,黄体激素; menscs,月经血液衍生的间充质干细胞; MSC,间充质干细胞; MSC-EV,间充质干细胞衍生的细胞外囊泡; OSC,卵巢干细胞; PCOS,多囊卵巢综合征; VEGF,血管内皮生长因子; VSEL,非常小的胚胎样干细胞; TNFα,肿瘤坏死因子α; UC-MSCs, umbilical cord mesenchymal stem cells
简单总结:胰腺癌各阶段的 5 年总生存率相对较低,仅为 6% 左右。由于这种极差的预后,需要新的研究模型来研究这种高度恶性的癌症。绒毛尿囊膜 (CAM) 模型是一种广泛用于各种不同癌症的模型。它基于受精卵内发育的血管丰富的膜,可用于移植和分析肿瘤组织。本研究旨在总结现有的关于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和 CAM 模型的研究。研究结果细分为不同的类别,包括药物测试、血管生成、个性化医疗、模型修改和进一步发展,以帮助改善这种疾病的不良预后。
摘要:CRISPR / CAS技术近年来已经急剧提高。已经表征了许多具有新属性的不同系统,并且已经设计了众多混合CRISPR / CAS系统,能够修改表观基因组,调节转录和DNA和RNA中正确的突变。但是,CRISPR / CAS系统的实际应用受到缺乏有效的交付工具的严重限制。在这篇评论中,概述了以核糖核蛋白络合物形式开发用于提供CRISPR / CAS的车辆的最新进展。最重要的是,我们强调使用细胞外囊泡(EV)进行CRISPR / CAS递送,并描述其独特的特性:生物相容性,安全性,合理设计的能力以及越过生物障碍的能力。可用的分子工具以可控制的方式将所需蛋白质和 /或RNA货物加载到囊泡中,并塑造电动汽车表面以靶向递送到特定的组织中(例如,使用靶向配体,肽或纳米生物体)。均出现了内源性(CRISPR / CAS的细胞内产生)和电动汽车的外源性(后生产)负载的机会。
患者来源的微泡/AIE 发光原混合系统用于患者来源的异种移植模型中的个性化声动力癌症治疗 朱道明、郑征、索猛、刘泽明、多艳红* 和唐本忠* 朱德博士、多英教授 暨南大学第二临床医学院、南方科技大学第一附属医院、深圳市人民医院放射肿瘤科,深圳 518020,中国。电子邮箱:yanhong.duo@ki.se 郑志博士、唐本忠教授 香港科技大学高等研究院及化学及生物工程系、国家组织修复重建工程研究中心香港分中心化学系,香港九龙清水湾,中国。电子邮件:tangbenz@ust.hk 朱德博士,索明博士 武汉大学物理科学与技术学院电子科学与技术系,武汉 430072,湖北。 刘哲教授 武汉大学中南医院整形外科,武汉 430071,湖北。 电子邮件:6myt@163.com DZ 和 ZZ 对这项工作做出了同等贡献。 关键词:聚集诱导发射,声敏剂,个性化声动力癌症治疗,患者来源的微泡,患者来源的异种移植模型 摘要 声动力治疗 (SDT) 作为一种有效的肿瘤治疗方法,具有深入肿瘤穿透和疗效高的优势。然而,开发有效的声敏剂仍然具有挑战性。基于 AIEgen 的 SDT 从未见过报道,迫切需要开发新型的 AIEgen 活性声敏剂。此外,基于 AIEgen 的治疗诊断系统有望在 PDX 模型上得到验证,以更接近临床。在此,我们构建了第一个基于 AIEgen 的 SDT 系统,并发现 DCPy 在 SDT 中比传统声敏剂具有优势。然后,通过电穿孔制备的患者来源的 MVs/AIEgen 混合系统用于膀胱癌患者来源的异种移植 (PDX) 模型中的个性化 SDT。令人印象深刻的是,AMV 在 PDX 模型上表现出卓越的肿瘤靶向能力和有效的个性化 SDT 治疗,与 PLGA/AIEgens 纳米粒子和细胞系衍生的微囊泡相比,这两者都有显著改善。这项工作提出了基于 AIEgen 的混合系统作为 SDT 声敏剂的第一个例子,并为 AIE 活性声敏剂的设计和癌症的 SDT 治疗提供了新思路,进一步拓展了潜在的临床
多囊性卵巢综合征(PCOS)是一种通常在其生殖年龄(15-49岁)的女性中看到的多系统疾病。PCOS表现出胰岛素抵抗和高胰岛素血症,这使其成为糖尿病前期。综合征有许多明显的变化,例如血脂异常和高血压,这会增加心血管疾病的风险。肝脂肪变性的发展风险也增加了。对胰岛素的耐药性,胰岛素的增加和β细胞功能障碍在PCOS中经常存在,尽管它们并不是诊断的唯一原因。2型糖尿病和葡萄糖耐药性可能是由总胰岛素不足导致的,如果β细胞的补偿性反应减慢,这可能会发生。怀孕挑战,例如流产,妊娠糖尿病(DM),妊娠高血压疾病,剖宫产的较高率以及胎儿发育异常的出色率在PCOS女性中可能更为常见。在研究年龄和体重相似的对照组相比,在研究葡萄糖胰岛素系统的研究中,血糖不耐症(包括降低葡萄糖耐受性和2型糖尿病)在PCOS女性中更为常见。在PCOS中胰岛素抵抗的短期治疗中,最近研究了胰岛素敏化药物的潜在使用。对照研究表明,二甲双胍治疗可以通过降低体重来降低空腹和刺激血浆胰岛素水平。这些发现提供了胰岛素敏化药物作为治疗PCOS中卵巢超雄激素和不规则排卵的独特方法,并指出了二甲双胍的新处方。他们进一步断言,长期的二甲双胍治疗可能有助于解决胰岛素抵抗,从而降低了服用2型糖尿病和与心血管相关的疾病的风险。
引言多囊卵巢综合征(PCOS)是一种高度普遍的内部收蛋白疾病,影响15至49岁的女性,频率高达20%1。pCOS是一种异质条件,其特征是慢性发卵和大雄激素。除了与代谢异常有关,PCOS还增加了患2型糖尿病,心脏疾病(CVD)和子宫内膜癌的风险。胰岛素抵抗(IR)被认为是与PCOS相关的代谢异常的原因,以及碳水化合物的效率低下的代谢,这增加了CVD的风险。PCOS是对公共卫生的主要威胁,因为其代谢,生殖和心理特征。在全球超过15-49岁的女性中已被诊断出来。PCOS会引起多种症状,其中包括月经异常,不育,头发的巨大生长以及怀孕问题。此外,PCOS与抑郁症,焦虑和自尊心低的心理疾病有关。随着年龄的增长,该病情从生殖疾病到代谢障碍1-3的发展。肥胖(BMI≥30kg/m 2)和超重(BMI 25–29.9 kg/m 2)是与PCOS相关的风险因素,这些风险因素已被确定为妇女全球健康问题的重要贡献者。肥胖症也与生殖健康问题(例如发型)有关。发病率随体重而大大增加。获得腹部脂肪表明IR的风险更高,这是导致繁殖困难的另一个因素。增加的睾丸激素产生和发音已与肥胖女性4中的IR相关。已经证明,双酚A是模仿雌激素的内分泌破坏者。bpa是一种外源物质,被认为是异源源,因为它模仿了17-β雌二醇的作用。因此,BPA可以干扰卵巢和下丘脑 - 垂体水平的E2反馈,从而抑制HPO轴的作用。BPA也可能导致生育问题,不规则