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World File Search System脑癌
肠脑轴、Notch和脑癌：“崛起的三巨头”
背景：肠脑轴 (GBA) 促进中枢神经系统和肠神经系统之间的相互交流。GBA、Notch 和脑癌之间的联系是一个复杂而错综复杂的主题，值得进一步探索。脑癌具有多方面的病理生理学和结构，使得从诊断到治疗的过程充满挑战。Notch 参与信号通路可能与脑癌和肠脑轴有关。目的：本研究旨在研究肠脑轴 (GBA)、Notch 信号和脑癌（特别是神经胶质瘤）之间的复杂相互作用。材料和方法：本研究是使用多个搜索引擎（包括 PubMed、ProQuest 和 Cambridge Core）进行的范围界定审查，时间跨度为 2018 年至 2023 年。对收集的材料进行了筛选并随后进行了分析。结果：肠脑轴的存在是一个值得深入探索的有趣话题。Notch 与肠脑轴之间的复杂关系可能为脑癌的发病机制提供有价值的见解。文献综述确定了两篇出版物，并对其进行了更详细的分析。肠脑轴 (GBA) 是指中枢神经系统和肠神经系统之间的双向通讯网络，调节胃肠道功能。Notch 信号通路的鉴定表明其在脑肿瘤发展中的作用。结论：肠脑轴、Notch 和脑癌之间的联系显而易见。作为一种信号传导机制，Notch 通路与脑癌有关，肠脑轴也与之相关。这种相互关联的关系有可能揭示诊断和治疗的新途径，值得进一步研究。
A172：脑癌肿瘤模型 - 异种移植 - 原位
将肿瘤细胞植入起源器官（“原始方面”）允许肿瘤细胞与周围基质之间的器官相互作用。已经表明，这种相互作用会影响肿瘤细胞的生长，分化和药物敏感性。此外，肿瘤细胞可以扩散到其他器官中的转移性位点，具有与人类情况相当的特异性。但是，必须强调的是，在大多数原始植入的体内模型中，使用典型的永生细胞系转移发生，但在植入后所有动物中都非常异构，在所有动物中都无法检测到。反应生物学开始研究更可靠的体内模型，以解决主要针对转移的意图。然而，对原位植入癌细胞的原发性肿瘤的分析使我们在测试新化合物时读出了非常前瞻性的。
从瓶子到大脑：微塑料在促进脑癌细胞生长中的作用
摘要：大量研究表明，大多数食品和饮料中的微塑料颗粒会对人体造成危害。研究发现，微塑料会穿透保护人脑免受有害物质侵害的血脑屏障，造成严重损害，甚至导致癌细胞增殖。这项研究确定了微塑料对脑癌细胞的影响。此外，该研究还更详细地探讨了较高浓度的微塑料如何影响脑癌细胞。然而，漂浮在癌细胞上方的微塑料从未相互作用。作为一种解决方案，使用微波微塑料 (MMP) 使颗粒更小、密度更低，这样它们就不会漂浮，而是与癌细胞相互作用。结果发现，2% 的 MMP 可能支持脑癌细胞增殖，但 20% 的 MMP 可能会诱导脑癌细胞的细胞毒性。总的来说，这些发现表明少量的微塑料可以促进癌细胞生长，凸显了人们在日常生活中意识到微塑料存在的必要性。
美国癌症研究学会-桑塔格基金会脑癌研究奖学金
项目概要 AACR-Sontag 基金会脑癌研究奖学金代表着一项共同努力，旨在鼓励和支持博士后或临床研究员进行脑癌研究，并在该领域建立成功的职业道路。提议的项目可以是基础、临床、转化或人口科学研究，并且必须具有直接的适用性和与脑癌的相关性。特别鼓励在其他癌症或生物医学研究领域有经验的研究人员提出申请，这些研究人员有可以应用于脑癌研究的有前途的想法或方法。该奖学金提供为期两年的 130,000 美元资助，以支持研究员在指导的脑癌研究项目期间的工资和福利。资金还可以指定用于非人员费用，例如研究/实验室用品、设备、与资助项目直接相关的手稿的出版费用以及其他研究费用。意向书截止日期 2025 年 1 月 14 日，美国东部时间下午 1:00 我们建议您在各自的时区确认此时间。为此，请使用时区转换器。申请人收到决定通知意向书状态2025 年 3 月完整申请截止日期（针对根据意向书受邀申请的申请人）2025 年 5 月 1 日下午 1:00 美国东部时间获奖通知2025 年 6 月年度受助人表彰活动资助接受者必须参加 2026 年 AACR 年会期间的年度受助人表彰活动或类似的表彰活动，以正式接受其资助。资助资金可用于支持受助人的注册和参加此活动的旅行。如果发生不可预见的时间安排变更，将与受助人联系以了解替代安排。资助期限开始日期 2025 年 8 月 1 日 申请人资格标准 申请人必须拥有相关领域的博士学位（包括博士学位、医学博士学位、医学/博士学位或同等学位），并且目前不是攻读博士学位的候选人。资助期限开始日期为 2025 年 8 月 1 日，申请人必须：
新闻稿 2024 年 11 月 7 日 uPAR-PET 治疗脑癌患者的临床 II 期试验结果公布；数据支持开发用于脑癌的 uTREAT
审阅期刊 EJNMMI Research 哥本哈根，丹麦，2024 年 11 月 7 日 - Curasight A/S（“Curasight”或“公司” - 股票代码：CURAS）今天宣布，研究者发起的 uPAR-PET 在脑癌中的 II 期研究已经发表。研究者发起的临床试验测试了 68 Ga-NOTA-AE105 uPAR-PET/MR 在胶质瘤患者（最常见的原发性脑癌）中的应用，该试验的口头报告于 2023 年报告，现已发表在科学期刊 EJNMMI Research 上。在哥本哈根 Rigshospitalet 进行的前瞻性 II 期试验研究了 uPAR-PET 与 68Ga-NOTA-AE105 (uTRACE) 对 24 名原发性胶质瘤患者的预后价值。此外，该研究分析了 uPAR-PET 阳性患者的比例，以估计未来治疗的潜在候选人数量uPAR 靶向放射配体治疗 (uTREAT)。24 名患者中，16 名 (67%) 被诊断为 WHO 4 级胶质瘤，6 名 (25%) 为 3 级，2 名 (8%) 为 2 级。几乎所有 (94%) 的 4 级胶质瘤 (胶质母细胞瘤) 均为 uPAR-PET 阳性。中位随访时间为 18.8 (2.1–45.6) 个月，19 名患者病情进展，14 名患者死亡。uPAR 表达分为高和低，结果显示高 uPAR 组的总生存期 (OS) 和无进展生存期预后明显较差，风险比分别为 14.3 (95% CI, 1.8-112.3; P=0.011) 和 26.5 (95% CI, 3.3–214.0; P=0.0021)。作者总结道：“大多数胶质瘤患者和几乎所有 4 级胶质瘤患者均出现 uPAR 阳性病变”，并且“uPAR 高表达与患者较差的生存结果显着相关。”完整文章可在此处免费下载：https://rdcu.be/dYyDG “我们对完成的脑癌 II 期研究感到非常兴奋，其明确的结果强调了 uTRACE 和 uTREAT 在脑癌和胶质母细胞瘤中的相关性。重要的是，94% 的胶质母细胞瘤为 uPAR 阳性这一发现令人鼓舞，有利于在这些患者中广泛使用 uTREAT。”首席执行官 Ulrich Krasilnikoff 表示。“如果我们将之前报告的 uTREAT 在
澳大利亚脑癌宣教团
• 3324 万美元来自澳大利亚政府（见附录 A），以及 • 7397 万美元来自资助伙伴投资（见附录 B）。迄今为止，澳大利亚政府通过 MRFF 提供的另外 1207 万美元资金已投资于脑癌研究。此外，MRFF 的新兴优先事项和消费者驱动研究计划的 2024 年儿科脑癌研究资助机会还将投资高达 2000 万美元。这些投资是根据 Mission 第一个路线图（于 2019 年 7 月 11 日发布）中的优先领域以及前 Mission 战略咨询小组的建议和指导制定的。审查评估了 Mission 相对于其目标的进展情况和 Mission 的影响。 《澳大利亚脑癌任务最终报告》详细介绍了此次评估的结果，并于 2023 年 12 月 19 日发布。该任务的专家咨询小组（以下简称“小组”）于 2024 年 4 月 29 日成立。小组的职责是通过修订现有路线图和制定该计划，为任务剩余部分的战略重点提供建议。作为这一过程的一部分，小组考虑了审查的结果，并确保优先级设定方法与其他 MRFF 任务使用的方法保持一致。该计划支持任务路线图的实施，并制定了一项战略计划，以在 MRFF 第三个十年计划的背景下实现任务在其资助期剩余时间的目标。应在任务路线图的背景下阅读本实施计划，该路线图描述了任务的范围、目标和原则。卫生和老年护理部和澳大利亚癌症协会与资助伙伴合作完成任务。修订后的路线图和本计划公布后，将任命第二组专家。该小组将为实现特派团路线图和实施计划提供战略建议和指导，包括确保确定的投资重点符合特派团的目标，并就国内和国际上出现的问题提供建议，为特派团的工作提供参考。
CDx (Pixclara®) 脑癌成像剂
墨尔本（澳大利亚）——2024 年 10 月 24 日。Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, Telix, 公司) 今天宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已接受 TLX101-CDx (Pixclara® 1 ) 的新药申请 (NDA)，该药物是一种用于胶质瘤成像的药物。该申请已获得优先审查，并指定 PDUFA 2 目标日期为 2025 年 4 月 26 日，为 2025 年在美国商业化上市铺平了道路 3 。Pixclara（18 F-floretyrosine 或 18 F-FET）是一种 PET 药物，用于根据成人和儿童患者的治疗相关变化来表征进行性或复发性胶质瘤。 FET PET 已纳入神经胶质瘤成像的国际临床实践指南 4 ，但目前美国尚无 FDA 批准的用于成人和儿童脑癌成像的靶向氨基酸 PET 药物。鉴于 Pixclara 具有满足重大未满足医疗需求的潜力，已被 FDA 指定为孤儿药 5 并授予快速通道资格 6 。神经胶质瘤是最常见的中枢神经系统原发性脑肿瘤，其诊断和治疗亟待改善，特别是在治疗后。传统 MRI 7 成像技术有几个局限性，包括缺乏生物特异性、依赖于血脑屏障破坏，以及无法区分肿瘤进展或治疗相关原因。这可能会导致不确定的结果并延迟时间敏感的治疗决策 8 。由于生存率低且需要快速做出决策，精准成像至关重要。经监管部门批准后，Pixclara 有望满足这一需求，使美国患者在诊断和治疗决策方面获得更清晰的认识。Telix 还在研究将 Pixclara 作为 TLX101-Tx 的“配套”诊断剂的潜在用途，TLX101-Tx 是目前正在开发的神经肿瘤药物，其靶向相同的氨基酸转运蛋白机制和治疗靶向放射治疗。Telix Precision Medicine 首席执行官 Kevin Richardson 表示：“Telix 相信 FDA 批准 Pixclara 将推动美国脑癌成像的重大变革，并使其与其他市场目前使用的更先进的护理标准保持一致。目前，脑癌急需更好的成像，Telix 致力于提供精准医疗解决方案，以满足患者需求并增强癌症成像和治疗效果。”
脑癌和自我意识：关于死亡愿望的案例研究
引用：Sullivan G和Stefanatou A.脑癌和自我意识：关于死亡愿望的案例研究。案例REP REV OPEN访问。 2024; 5（2）：144。 ©2024 GNoscience Group。 1案例REP REV OPEN访问。2024; 5（2）：144。©2024 GNoscience Group。1
脑癌神经胶质瘤（NCCN患者指南）
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