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World File Search System脓毒症
血清IL-6，IL-10，TNF-α和IFN-γ生物签名，用于新生儿脓毒症诊断和治疗结果
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抑制细胞因子风暴的仿生免疫抑制外泌体有助于缓解脓毒症
功能障碍综合征 (MODS)。[2] 在脓毒症发病机制中，炎症失调通常由 Toll 样受体 (TLR) 过度激活引发和驱动，TLR 会结合病原体相关分子模式 (PAMP) 或损伤相关分子模式 (DAMP)。[3] TLR 激活细胞内转录因子 NF- κ B，诱导促炎细胞因子（如干扰素-α、白细胞介素-6 [IL-6]、IL-8 和肿瘤坏死因子-α [TNF-α]）、促凝剂和粘附分子的产生和释放，这些因子的异常产生会引发细胞因子风暴。[4,5] 反过来，细胞因子风暴会对内皮和上皮造成不可逆的损伤以及免疫细胞衰竭，最终导致器官衰竭。 [6]因此，抑制免疫过度激活是治疗脓毒症的重要策略。流行病学调查显示，实体肿瘤患者脓毒症的发生率普遍较低，不同癌症亚型的脓毒症发生率也存在很大差异，黑色素瘤患者的脓毒症发生率尤其降低，这可能与神经内分泌肿瘤的防御机制有关。[7–9]我们的初步研究结果显示，与正常小鼠相比，实验性荷瘤动物（黑色素瘤B16-F10）
引文：Ochoda-Mazur A、Lauterbach R、Pawlik D、Jablonska M (2025) 病例报告：使用己酮可可碱抑制显著增加的炎症
晚发型脓毒症 (LOS) 是指出生后 72 小时内发生的脓毒症。由于该疾病的临床症状稀少且特异性低，因此很难诊断早产儿的脓毒症。在与身体未成熟相关的各种病理中，都观察到类似的临床症状，例如呼吸窘迫、呼吸暂停、心动过缓以及体温不稳定或发绀。因此，为了确认脓毒症的初步诊断，应测量炎症的生化标志物并进行血液培养。根据 Kashlan 等人的研究 [1]，血清中白细胞介素 6 (IL-6) 浓度升高是新生儿全身感染的最早标志物。早在菌血症出现后的第二小时内，许多细胞就会将其释放到血液中。早产儿的炎症反应特别强烈，这由血清中高浓度的 IL-6 证实 [2]。最近对 208 名 32 周以下早产儿中诊断出的 480 次 LOS 发作的分析表明，血清 IL-6 升高
服用 Durvalumab 后出现致死性无 C 反应蛋白脓毒症并产生抗 IL-6 自身抗体
Durvalumab 联合铂类化疗是广泛期小细胞肺癌的一线治疗方案。免疫检查点抑制剂（durvalumab）可引起免疫相关不良事件 (irAE)。我们在此报告了首例在服用 durvalumab 后出现抗白细胞介素 6 自身抗体产生的致死性脓毒症病例。一名 62 岁的女性广泛期小细胞肺癌患者接受了卡铂-依托泊苷联合 durvalumab 化疗。治疗后血清 C 反应蛋白 (CRP) 水平降至检测灵敏度以下。她在维持性 durvalumab 治疗期间出现严重脓毒症；然而，她的血清 CRP 水平并没有升高。血清抗白细胞介素 6 自身抗体检测呈阳性，这会导致无 CRP 感染。抗白细胞介素 6 自身抗体的产生和随后的脓毒症（血清 CRP 未升高）是可能的 irAE。
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* 包括与白消安清髓性预处理相关的不良事件。# 涵盖多个系统器官类别。a 粘膜炎包括肛门炎症、粘膜炎症、口腔粘膜剥落、口腔粘膜粗糙、咽部炎症、口腔炎。b 腹痛包括腹痛、下腹痛、腹部不适、上腹痛。c 病毒感染包括BK病毒感染、人鼻病毒检测阳性、流感、流感样疾病、副流感病毒感染、鼻病毒感染、SARS-CoV-2检测阳性、病毒感染。d 上呼吸道感染包括上呼吸道咳嗽综合征、上呼吸道感染、病毒性上呼吸道感染、咽炎、链球菌性咽炎。e 脓毒症包括细菌性脓毒症、中性粒细胞减少性脓毒症、真菌性脓毒症、脓毒症。 f 肌肉骨骼疼痛包括肌肉骨骼疼痛、肌肉骨骼性胸痛、骨痛、肌肉骨骼不适、胸痛、肌痛、颈痛、非心源性胸痛、四肢疼痛、脊椎痛、肌腱痛、背痛。g 头痛包括头痛、偏头痛。h 咳嗽包括咳嗽、上呼吸道咳嗽综合征、咳嗽有痰。i 口咽痛包括口咽痛、口腔痛、口咽不适、下颌痛。j 鼻炎包括鼻炎、流鼻涕、过敏性鼻炎。k 皮疹包括痤疮、痤疮样皮炎、特应性皮炎、斑疹、瘀点、皮疹、毛囊性皮疹、斑状皮疹、斑丘疹性皮疹、瘙痒性皮疹、脓疱性皮疹、水疱性皮疹。 l 色素沉着症包括口腔色素沉着、色素沉着障碍、皮肤色素沉着过度、皮肤色素减退。
阿奇霉素保留了脓毒症小鼠模型中的成年海马神经发生和行为
西班牙研究委员会（CSIC） - 西班牙研究委员会（CSIC）的分子神经病理学系 - 马德里（Madrid Pharmacy，San Pablo-ceu大学，CEU大学，Urbanizaci´上蒙特皮林，28660 BOADILLA DEL MONTE，西班牙d d d delbaizaciipripe，Monizacipriipe，Monizacipriipe，Monizacipriper，286 boad boady intepripripripripripripripripripripripripripripripripripriper，分子生物学，科学学院，大学，马德里大学，马德里，马德里，f发育神经生物学中心，精神病学研究所，心理学，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦伦敦SE1 11 1 ul弗朗西斯科·维多利亚（Francisco de Vitoria），CTRA。Pozuelo-Majadahonda KM 1,800，28223，Pozuelo de alarc´ on，Madrid I食品科学与营养系，马德里大学药物学院，马德里大学，28040马德里大学，西班牙马德里，西班牙语
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研究108和110是第三阶段临床试验，它们比较了TFF与TDF在主要核（T）IDE-IDE参与者中的疗效和安全性。共有1298名成人，单感染CHB和补偿肝功能的参与者以2：1的比例随机分配，以接收双盲TAF 25 mg或TDF 300 mg。完成盲人阶段后，两个臂的合格参与者都被招募到OL阶段并接受了TAF。在研究过程中，参与者接受了以下治疗方法之一：双盲，然后OL TAF总计8年（TAF8Y），双盲TDF 2年，然后OL TAF 6年（TDF2Y→TAF6Y）或Double Blblind TDF 3年，然后持续3年，然后OL TAF持续5年（TDF3Y→TDAF5Y）。1
在线研究 @ Cardiff - Orca
摘要简介：败血症是一种疾病，由于细菌，病毒和真菌对感染的不良免疫反应而发生，并且是感染导致死亡的主要途径。严重败血症中疾病不良的免疫反应的标志是导致多器官衰竭和死亡的原因，这是由于补体系统对旷日持久的T细胞功能障碍态通过免疫检查点控制策划的持久的T细胞功能障碍。尽管我们对病情的理解取得了重大进展，但仍有确定的测试或有效的治疗干预措施。涵盖的区域：作者考虑使用新生物制剂的组合药物治疗方法，以及用于预测患者反应的数学模型，以靶向脓毒症的先天和适应性免疫介质。 对可能重新使用用于脓毒症治疗的新兴补体和免疫检查点抑制剂进行了特殊考虑。 专家意见：为了克服为驱动败血症的复杂宿主反应寻找新疗法所固有的挑战，有必要摆脱单疗法并促进个性化组合疗法的精确度。 值得注意的是，组合疗法应以独立疾病进展的免疫代谢特征的预测系统模型来指导。涵盖的区域：作者考虑使用新生物制剂的组合药物治疗方法，以及用于预测患者反应的数学模型，以靶向脓毒症的先天和适应性免疫介质。对可能重新使用用于脓毒症治疗的新兴补体和免疫检查点抑制剂进行了特殊考虑。专家意见：为了克服为驱动败血症的复杂宿主反应寻找新疗法所固有的挑战，有必要摆脱单疗法并促进个性化组合疗法的精确度。值得注意的是，组合疗法应以独立疾病进展的免疫代谢特征的预测系统模型来指导。
传感器内人工智能与电子病历融合，实现居家监测
摘要 — 本研究提出了一种人工智能 (AI) 框架，通过融合心电图 (ECG) 和患者电子病历，在发病前四小时进行实时、个性化的脓毒症预测。片上分类器结合了模拟储层计算机和人工神经网络，无需前端数据转换器或特征提取即可进行预测，与标准化功率效率为 528TOPS/W 的数字基线相比，能耗降低了 13 倍，与所有数字化 ECG 样本的射频传输相比，能耗降低了 159 倍。所提出的 AI 框架分别以 89.9% 和 92.9% 的准确率预测埃默里大学医院和 MIMIC-III 的患者数据上的脓毒症发病。所提出的框架是非侵入性的，不需要实验室测试，因此适合在家监测。