冥想是为了提高自我意识并获得更高意识状态的水平,超越普通思想的水平。各种神经化学反应发生在中枢神经系统中的不同风格的冥想中。冥想已经摆脱了其宗教血统,成为主流的一部分,以减轻压力和增强幸福感。 但是,这种做法仍然具有深刻的精神层面,与普遍的和平与和谐相关。 催产素(OT)是在下丘脑中产生的,并从垂体中释放到系统性循环中,发展各种社会和情感行为。 ot在深情的触摸,拥抱和性活动中发行。 定期冥想的人会向他人报告更大的联系和同情心,这至少部分是由OT介导的。 增加的社会联系还可以创造一个积极的反馈循环,从而提高了他们的同理心和联系能力。 最近的研究表明,OT通过模糊自我与他人之间的界限来促进同理心。 这表明冥想指出的OT释放可以抑制认知大脑区域的活性,从而导致自我与他人之间的界限。 一体的概念是在各种精神传统中观察到的基本思想。 它是指所有存在的相互联系和统一性,表明世界上的一切都是单个整体的一部分。 一旦OT水平增加,人们就会感到更加善解人意,富有同情心和对他人的情感,这是必不可少的冥想已经摆脱了其宗教血统,成为主流的一部分,以减轻压力和增强幸福感。但是,这种做法仍然具有深刻的精神层面,与普遍的和平与和谐相关。催产素(OT)是在下丘脑中产生的,并从垂体中释放到系统性循环中,发展各种社会和情感行为。ot在深情的触摸,拥抱和性活动中发行。定期冥想的人会向他人报告更大的联系和同情心,这至少部分是由OT介导的。增加的社会联系还可以创造一个积极的反馈循环,从而提高了他们的同理心和联系能力。最近的研究表明,OT通过模糊自我与他人之间的界限来促进同理心。这表明冥想指出的OT释放可以抑制认知大脑区域的活性,从而导致自我与他人之间的界限。一体的概念是在各种精神传统中观察到的基本思想。它是指所有存在的相互联系和统一性,表明世界上的一切都是单个整体的一部分。一旦OT水平增加,人们就会感到更加善解人意,富有同情心和对他人的情感,这是必不可少的
脱脂牛奶琼脂预期用途脱脂牛奶琼脂用于牛奶和乳制品中微生物的培养和计数。摘要脱脂牛奶琼脂用于演示酪蛋白的凝固和蛋白水解。APHA 推荐使用该培养基来培养和计数乳制品行业中遇到的微生物。在任何营养丰富的培养基中添加脱脂奶粉都会为牛奶中遇到的微生物的生长创造有利条件。因此分离出的细菌数量多于常规培养基中分离出的细菌数量。蛋白水解细菌水解酪蛋白形成可溶性含氮化合物,菌落周围有透明区。如果细菌从培养基中的可发酵碳水化合物中产生酸,则在牛奶琼脂上可以看到更多的透明区。原理胰蛋白胨提供氨基酸和其他复杂的含氮物质。酵母提取物提供维生素 B 复合物。在培养基中添加脱脂奶粉可为牛奶中遇到的微生物提供最佳条件。葡萄糖作为碳源。配方* 成分 g/L 脱脂奶粉 28.0 胰蛋白胨 5.0 酵母提取物 2.5 葡萄糖 1.0 琼脂 15.0 最终 pH(25°C 时) 7.0 ± 0.2 *根据性能参数进行调整。 储存和稳定性 将脱水培养基储存在密闭容器中,温度低于 30ºC,将配制的培养基储存在 2ºC-8ºC 下。避免冷冻和过热。请在标签上的有效期前使用。开封后,请将粉末培养基密封,以免受水合。 样本类型 乳制品样本 样本收集和处理 确保所有样本都贴有正确的标签。按照既定准则,遵循适当的样本处理技术。某些样本可能需要特殊处理,例如立即冷藏或避光,请遵循标准程序。样本必须在允许的时间内储存和测试。使用后,受污染的材料必须经过高压灭菌后才能丢弃。使用方法 1. 将 51.50 克粉末悬浮于 1000 毫升纯净/蒸馏水中。充分混合。 2. 煮沸并频繁搅拌,使粉末完全溶解。切勿过热。 3. 按照验证周期在 121°C (15 psi) 下高压灭菌 15 分钟。 质量控制 脱水外观:乳白色至黄色、均匀、自由流动的粉末。 制备外观:在培养皿中形成灰白色不透明凝胶。 培养反应:在 35°C-37°C 下孵育 18-24 小时后观察到培养特征。
Glycyrrhiza或Liquorice已被使用超过200,000年,被认为是中国规定的天然药物。大约三十种构成糖属(8)。中华人民共和国药物列出了G. Aprate,G。Uralensis和G. Glabra为甘草的祖先(9)。甘草类黄酮具有明显的抗糖尿病潜力。乙醇提取物可以减轻糖尿病性肾病和慢性高血糖的症状;此外,在肥胖和糖尿病大鼠中,肝微粒体二酰基甘油酰基转移酶的活性受到G. uralensis的乙醇提取物的抑制,而G则有效预防DN,与糖尿病和内皮功能障碍相关的血管并发症(10)。甘草乙醇提取物和类黄酮油在肥胖的糖尿病KK-ay小鼠中表现出降血糖和腹部脂质下降作用(11)。此外,通过通过AMPK途径调节葡萄糖代谢,已经证明甘草类黄酮油对KK-ay小鼠的DM和高血糖具有治疗作用(12)。
摘要这项研究的目的是评估体外Camellia sinensis(绿茶)植物提取物的抗真菌活性和细胞毒性,并评估两种念珠菌菌株对两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。从HIV阳性患者的口腔中分离出来。使用绿茶提取物和抗真菌剂的系列稀释液在浮游细胞中测定最小杀真菌浓度(MFC)和最小抑制浓度(MIC)。确定在MIC和MFC处的提取物浓度后,为每个应变制备生物膜。评估了小鼠巨噬细胞中的细胞毒性(RAW 264.7),以评估该物质的细胞活力。菌落形成单元(CFU/ML),并使用Mann-Whitney检验(P <0.05)对数据进行了统计评估,用于生物膜,MIC和MFC的视觉观察以及ANOVA和Tukey的细胞毒性。结果表明分析细胞中绿茶提取物的生存能力。在这项研究中得出结论,Sinensis(绿茶)提取物在浮游生物细胞和生物膜中显示出对所有评估的念珠菌菌株的抗真菌活性,对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑在浮游细胞中表现出杀真菌作用,而两性霉素B对白色念珠菌菌株和非白色念珠菌菌株中的微生物抗性表现出抗真菌作用。关键字:两性霉素B;生物膜;山茶花;念珠菌;氟康唑。Iseladas da Cavidade Bucal De Pacientes HIV Potivos。apósdesioninçãodadaconcentraçãododo na cim e na cfm,foi preparado o Biofilme de cada Cepa。摘要这项工作的目的是评估山茶花蔬菜提取物(绿茶)的体外抗真菌活性和细胞毒性,并评估22个Candida SPP中两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。在绿色和抗真菌茶提取物的系列稀释液中确定了浮游细胞中最小杀菌剂和最小杀真菌浓度(CFM和CIM)。细胞毒性,以验证该物质的细胞活力。随后,使用Mann Whitney测试(P <0.05)对生物膜进行了统计评估菌落形成单位(UFC/ML),CIM和CIM和CFM,ANOVA和TUKEY的视觉观察,用于细胞毒性。结果表明,分析的细胞中绿茶提取物的生存力。在本研究中得出结论,C. sinensis(绿茶)提取物在评估的所有念珠菌菌株中具有抗真菌活性,生物膜具有抗真菌活性,并且对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑对浮游细胞具有杀菌作用,而两性霉素B对白色念珠菌具有抗真菌作用,而非阿尔比科则具有微生物耐药性。关键字:两性霉素B;生物膜;山茶花;念珠菌;氟康唑。
脱水培养基 1-预期用途 用于牛奶和奶制品中的微生物平板计数。 2-成分 *典型配方(用 1 升水溶解后) 胰蛋白胨 5.0 g 酵母提取物 2.5 g 葡萄糖 1.0 g 脱脂牛奶 1.0 g 琼脂 15.0 g *配方可能会进行调整和/或补充,以满足所需的性能标准。 3-方法原理和程序说明 ISO 标准 1-3 建议使用补充有脱脂牛奶的平板计数琼脂来计数牛奶和奶制品中的中温或嗜冷微生物。该测试基于以下假设:每个活细胞、细胞对或小细胞簇与生长培养基混合后会形成一个可见的菌落,称为菌落形成单位 (CFU)。 4 微生物计数需要稀释样品,以达到所选方法可计数的菌群。目前已描述了几种可用于需氧菌落计数的技术:倾倒平板法、表面平板法、膜过滤法、螺旋板法、校准环法、滴板法。4 选择最合适的方法必须考虑监管机构的要求、要分析的样品类型、预期的微生物和污染程度。国际标准 ISO 4833-1 规定了一种用于中温菌落计数的倾倒平板法,适用于在规定了检测下限时需要可靠计数的产品或预期含有扩散菌落的产品。1 ISO 4833-2 规定了一种适用于含有热敏性微生物或专性需氧菌的产品的表面平板法。2 ISO 17410 描述了一种用于在 6.5°C 下培养的嗜冷菌落计数的表面平板法。 3 含脱脂牛奶的平板计数琼脂的配方符合 ISO 标准。1-3 胰蛋白胨为微生物生长提供氮、碳、矿物质和氨基酸。酵母提取物是维生素的来源,尤其是 B 族维生素。葡萄糖是碳和能量的来源。配方中包含的脱脂牛奶经测试不含抗生素。4 - 脱水培养基的使用方法 将 24.5 g 悬浮在 1000 mL 冷纯净水中。加热至沸腾并频繁搅拌以完全溶解,然后在 121°C 下高压灭菌 15 分钟。冷却至 47-50°C,充分混合并分配到无菌培养皿中。 5 - 物理特性 脱水培养基外观 米色、细腻、均匀、自由流动的粉末 溶液和制备培养基外观 淡米色、透明或略带乳白色 20-25 °C 时的最终 pH 值 7.0 ± 0.2 6 - 提供的材料 - 包装
赖氨酸n-吡咯酚,一种翻译后修饰,将赖氨酸残基转化为Nε-吡咯-l赖氨酸,将电负性特性授予蛋白质,从而使它们模仿DNA。载脂蛋白E(APOE)已被鉴定为吡咯蛋白(pyRP)的可溶受体,并且已经在ApoE -DeEtient(APOE - / - )高脂小鼠中观察到了加速的赖氨酸N-吡咯烷。然而,pyRP积累对APOE缺乏症的影响对先天免疫反应的影响尚不清楚。在这里,我们研究了已知的B-1A细胞,这些细胞已知,这些细胞从apoE中含有的小鼠中产生了种系编码的免疫球蛋白M(IgM),并鉴定出特定的细胞群,该细胞群特异性地产生了针对PYRP和DNA的IgM抗体。我们证明了与ApoE的腹膜腔中IgM产生有关的B-1A细胞的扩展 - / - < / div>
背景:神经胶质瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤,具有可怕的总体生存和高死亡率。临床治疗中最困难的挑战之一是,大多数药物几乎不会穿过血脑屏障(BBB)并在肿瘤部位实现有效的积累。因此,为了避免这一障碍,开发有效穿越BBB药物递送纳米壳的临床重要性非常重要。狂犬病病毒糖蛋白(RVG)是一种衍生肽,可以特异性结合与烟碱乙酰胆碱受体(NACHR)在BBB和胶质瘤细胞上广泛表达,以使狂犬病病毒入侵大脑。受到这一点的启发,RVG已被证明可以增强整个BBB的药物,促进渗透性,并进一步增强药物肿瘤的选择性和穿透性。方法:在这里,我们使用了从众所周知的RVG29进行重新分组的RVG15,以开发针对脑靶向的脂质体(RVG15-LIPO),以增强BBB的透气性和paclitaxel(PTX)的肿瘤特异性递送。制备紫杉醇 - 胆固醇复合物(PTX-CHO),然后积极地加载到脂质体中以获得高夹层效率(EE)和良好的稳定性。同时,对物理化学特性,体外和体内递送效率和治疗效应进行了彻底研究。结果:PTX-CHO-RVG15-LIPO的粒径和ZETA电位分别为128.15±1.63 nm和-15.55±0.78 mV。与游离PTX相比,PTX-CHO-RVG15-LIPO在HBMEC和C6细胞中表现出极好的靶向效率和安全性,并且在BBB的体外模型中的运输效率更好。此外,PTX-CHO-RVG15-LIPO可以明显改善PTX在大脑中的积累,然后根据基于体内成像分析的C6 Luc Orthotopic Glioma中的化学治疗药物渗透。体内抗肿瘤结果表明,PTX-CHO-RVG15-LIPO显着抑制了神经胶质瘤的生长和Metabasis,因此提高了具有不利影响的肿瘤小鼠的存活率。结论:我们的研究表明,由于BBB渗透和肿瘤靶向能力,RVG15是一种有前途的脑靶向特定配体。基于体外和体内出色的治疗效果,PTX-CHO-RVG15-LIPO被证明是PTX治疗临床上神经胶质瘤的潜在输送系统。关键字:神经胶质瘤,血液 - 脑屏障,RVG15,脂质体,紫杉醇
*根据需要进行调整和 /或补充,以满足性能标准方向,将20克粉末悬挂在1升蒸馏水中,然后浸泡。煮沸,不断搅拌。分配到合适的容器中,并在121°C的高压釜中对15分钟进行消毒。描述这种含有牛奶的媒介比其他标准媒体更丰富营养。但是,介质的乳白色使早期观察有时很难。由于其较低的琼脂浓度,它可用于浇注板法或扩散板法。技术准备了样品的10倍连续稀释液,并从每个稀释液中以重复的等分试样服用1 mL,并将其放入无菌培养皿中。倒大约每个板中的无菌冷却培养基(约45°C)。通过在图8中旋转板轻轻混合。将不受干扰的板留在倒置的位置。孵育时间和温度取决于正在研究的微生物的类型。通常进行有氧计数,在30°C下孵育3天。在24、48和72小时检查板。APHA提出的板数方法由倒板法组成,即将熔融琼脂倒在50°C的板上,这些平板上包含稀释的样品。在32-35°C下孵育48小时后进行最终计数。对于具有其他温度需求的微生物,已经提出了以下温育:在30±1°C,在45°C下为2-3天,在55°C下为2天,在20°C,在5-7°C下为20°C,7-10天,3-5天。质量控制样品稀释液用1/4林格的溶液,缓冲肽水或最大恢复稀释剂根据其性质制备。倒板计数方法比表面接种方法更优选,因为它给出了更高的计数,尽管后者有助于菌落的隔离和恢复。