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World File Search System腹泻
免疫疗法诱导的腹泻评估表2023
在此报道的管理上的主要发现：英夫利昔单抗和吠陀珠单抗都有效地治疗了结肠炎（包括613名患者在内的20个出版物）。在502名患者中，英夫利昔单抗症状的缓解为87％（95％置信区间[CI] [79％，94％]），而Vedolizumab的症状为88％（111名患者的95％CI [62％，100％]）。差异不显着（p = 0.96）。在程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）中比较了腹泻/结肠炎的发生率。CTLA-4抑制剂ipilimumab和ICI与化学疗法或酪氨酸激酶抑制剂的使用以及ICI结合使用ICI，腹泻和结肠炎的发生率更高，ICI结合了ICI。作者建议一种个性化的方法来治疗低级腹泻患者，其中包括保守措施，例如洛泊酰胺，水合和监测在升级为皮质类固醇之前。
微生物群衍生的细胞外囊泡作为减轻腹泻和增强轮状病毒感染的新生大鼠的免疫力的生物后策略
摘要：轮状病毒（RV）感染是5岁以下儿童急性胃炎的主要原因，导致低收入国家的死亡率升高。在欠发达国家，抗RV疫苗的功效受到限制，强调需要提高免疫力并减轻RV引起的腹泻的新型策略。这项研究探讨了涉及益生菌和共生大肠杆菌的细胞外囊泡（EV）的有效性，从而在减轻腹泻和增强乳糖感染的RV感染模型中的免疫力。在生命的第8天和第16天，评估了与体液和细胞免疫和肠功能/结构有关的变量。两种干预措施都增强了体液（血清免疫球蛋白）和细胞（脾脏天然杀伤（NK），细胞毒性T（TC）和阳性T细胞受体受体γδ（TCRγδ）细胞）的免疫性，抗VI-RAL抗体感染，并降低了触发性静脉舌蛋白受体-3（HTR3）。但是，某些效果是特异性的。ECOR12 EV激活了肠CD68，TLR2和IL-12表达，而ECN EV改善了肠道成熟，屏障特性（Goblet细胞数/粘蛋白2表达）和吸收功能（绒毛长度）。总而言之，涉及益生菌/微生物群EV的干预措施可能是一种安全的生物后策略，以改善新生儿时期RV感染期间的临床症状和免疫反应。此外，它们可以用作佐剂来增强抗RV疫苗的免疫原性和功效。
单龙蛋白对猪腹泻病毒感染的小猪的肠道屏障，血液化学特征，免疫力和抗氧化功能
摘要单龙蛋白（ML）对感染猪流行腹泻病毒（PEDV）的仔猪健康的影响尚未完全了解。这项研究旨在研究其在血液生物化学特征，肠道屏障功能，抗氧化功能以及感染PEDV感染的小猪中的表达中的作用。将32个小猪随机分为四组：对照组，ML组，PEDV组和MLÞPEDV组。小猪在PEDV感染前用ML以100 mg/kg·BW的剂量口服。结果表明，PEDV感染显着降低了D-木糖含量，并增加了肠道脂肪酸结合蛋白含量，这表明PEDV感染破坏了肠道屏障和吸收功能。虽然可以通过ML给药进行修理。此外，ML给药可显着降低PEDV感染后的血浆血液尿素氮和总蛋白质含量。这些结果表明ML可能会提高蛋白质利用效率。mL给药可显着减少大型未染色细胞和HB的数量，并增加了pedv感染的小猪血液中白细胞和嗜酸性粒细胞的数量，表明ML可以改善人体的免疫防御功能。在存在PEDV感染的情况下，ML给药分别显着增加了血液和结肠中的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性，表明ML可以提高抗氧化能力。这项研究表明，ML可以用作一种饲料添加剂，以促进PEDV感染后的猪健康。此外，ML给药还逆转了整个小肠，在空肠和回肠中的小肠中的ISG15，IFIT3和IL-29的表达，表明该身体正在从PEDV感染中恢复。
中低收入国家因腹泻住院的五岁以下儿童的轮状病毒基因型：世卫组织协调的全球轮状病毒监测网络的结果
Sebastien Antoni 1 , Tomoka Nakamura ID 1,2,3 , Adam L. Cohen ID 1 , Jason M. Mwenda 4 , Goitom Weldegebriel 5 , Joseph NM Biey 6 , Keith Shaba 4 , Gloria Rey-Benito 7 , Lucia Helena de Maria Oliveira 7 , Oliveira Oliveira 7 , Amany Ghoniem 8 , Kamal Fahmy 8 , Hossam A. Ashmony 8 , Dovile Videbaek ID 9 , Danni Daniels 9 , Roberta Pastore 9 , Simarjit Singh 9 , Emmanuel Tondo 10 , Jayantha BL Liyanage 10 , Mohamed Sharifu 10 , Baja Gravac tmunkh 11 , Josephine Logronio 11 , George Armah 12 , Francis E. Dennis ID 12 , Mapaseka Seheri 13 , Nonkululeko Magagula 13 , Jeffrey Mphahlele 13 , Jose Paulo G. Leite 14 , Irene T. Araujo 14 , Fuli MEL Mody 14 , Tuan Mody . 15 , Galina Semeiko 16 , Elena Samoilovich 16 , Sidhartha Giri 17 , Gagandeep Kang ID 17 , Sarah Thomas 18 , Julie Bines ID 18 , Carl D. Kirkwood 18 , Na Liu 19 , Deog-Yong Lee 20 , Mitur Paren Nico 21 , ID GG ,23 , Mathew D. Esona 24 , M. Leanne Ward ID 24 , Courtnee N. Wright 24 , Slavica Mijatovic-Rustempasic ID 24 , Jacqueline E. Tate 24 , Umesh D. Parashar 24 , Jon Gentsch 25 , Michael D. Bowen * Serhan .
质量ID＃490：对免疫相关腹泻和/或结肠炎的适当干预接受免疫检查点抑制剂治疗的患者
衡量提交类型：衡量数据可以由单个MIPS符合条件的临床医生，组或第三方中介机构提交。列出的分母标准用于识别预期的患者人群。本规范中包含的分子选项用于提交该度量允许的质量操作。列出的质量数据代码不需要由MIPS有资格的临床医生，团体或第三方中介机构提交，这些临床医生，团体或第三方中介将这种方式用于提交；但是，这些代码可能是为利用Medicare B部分索赔数据的第三方中介机构提交的。有关应用程序编程接口（API）的更多信息，请参阅质量付款计划（QPP）网站。注意：通过远程医疗进行的此措施的患者遇到（包括但不限于用GQ，GT，95，POS 02，POS 10）进行编码。
腹泻和/或呕吐（胃肠炎）途径
和呕吐 • 继续母乳喂养和/或奶瓶喂养 • 鼓励少量多次地摄入液体，例如每 5 分钟 5 毫升 • 确认他们对给出的决定/建议感到满意 • 在送回家之前考虑保护措施
牛病毒腹泻（BVD）
生殖疾病：不育，低概念和怀孕率，流产，死产，犊牛弱，先天性缺陷。腹泻：轻度腹泻，发烧，饲料，快速恢复，受影响的动物数量大。腹泻：严重的腹泻，发烧，大量生病动物，频繁和快速死亡。毫无疑问的Pi犊牛：可能比休息小，长发卷发。急性粘膜疾病（PI犊牛6-24个月大）：抑郁症，喂食，唾液，唾液，粘液和/或血液腹泻大量腹泻；可能在口腔和鼻子上侵蚀，脏鼻腔或la行；快速死亡。慢性粘膜疾病（PI牛）：无礼，慢性腹泻和肿胀，体重减轻，慢性皮肤病变，蹄畸形，口腔中的慢性侵蚀，肺炎；高死亡损失。出血性疾病：血腥腹泻，眼睛出血，从注射部位流血，鼻子流血。
感染性腹泻 – 调查指南
虽然临床症状和接触史可以缩小感染性腹泻的可能病因范围，但以前可能需要进行多次粪便检查和医疗访问才能确定病因。感染性腹泻检测组 (IDP) 是一种新的粪便检测，结合了粪便培养、虫卵与寄生虫 (O&P) 以及艰难梭菌。IDP 可在单个样本中检测一组标准化的 14 种病毒、细菌和原生动物病原体（表 1：每个实验室的感染性腹泻检测组 [IDP] 中包含的病原体）。IDP 不仅比以前的方法检测出更广泛的病原体，而且更快、更灵敏。它在功能上取代了粪便培养和 O&P；但是，独立的艰难梭菌测试仍然可用。考虑到 IDP 是一种昂贵的测试，本指南旨在描述 IDP 的最合适用途。由于对 CDI 的理解有所进步，该指南还描述了艰难梭菌测试的使用和解释。
相关的腹泻疾病
抽象背景：铜绿假单胞菌不是常见的肠道病原体。尚未研究人类组织血液组抗原（HBGAS）和铜绿假单胞菌肠道感染之间的辅助。方法：我们为铜绿假单胞菌肠道定植率收集了来自2岁以下健康儿童的粪便样品。唾液样品是从铜绿假单胞菌 - 相关腹泻疾病和正常健康儿童的患者中收集的。基因组DNA进行ABO血组键入和FUT2基因分型。使用ELISA测定法进行了刘易斯表型。结果：总共有85例铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病和105名健康儿童收集唾液标本。健康儿童的粪便定殖率为5/101（5％），婴儿为4/58（6.9％），1 E 2岁儿童的粪便分别为1/43（2.3％）。血型A在患有铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病的患者中比健康儿童（17.6％）（P Z 0.035）更常见。所有患者和健康的孩子都是阳性的。在铜绿假单胞菌相关性腹泻疾病患者中，弱 - 分泌基因型SE 385/ SE 385的分布分别为23/84（27.4％），健康儿童的分别为17/104（16.3％）（p z 0.06）。患有铜绿假单胞菌相关性腹泻病的患者比健康的