皮肤组织,由表皮,真皮和皮下组织组成,是人体最大的器官。它是针对病原体和身体创伤的保护性障碍,在维持体内稳态中起着至关重要的作用。皮肤病,例如牛皮癣,皮炎和白癜风,很普遍,可能会严重影响患者生活的质量。外泌体是脂质双层囊泡,这些囊泡来自具有保守生物标志物的多个细胞,是细胞间通信的重要介体。来自皮肤细胞,血液和干细胞的外泌体是调节皮肤微环境的主要外泌体类型。外泌体发生和传播的失调以及其货物的变化对于炎症和自身免疫性皮肤疾病的复杂发病机理至关重要。因此,外泌体是皮肤病的有希望的诊断和治疗靶标。重要的是,源自皮肤细胞或干细胞的外源外泌体在改善皮肤环境并通过携带各种特定活性物质并涉及多种途径来修复受损的组织中起作用。在临床实践领域,外泌体引起了人们的注意,作为诊断生物标志物和针对皮肤病的前瞻性治疗剂,包括牛皮癣和白癜风。此外,临床研究证实了干细胞衍生外泌体在皮肤修复中的再生功效。这将在诊断和治疗皮肤病方面提供外泌体的新观点。在这篇综述中,我们主要总结了外泌体在皮肤病学中的机制和应用的最新研究,包括牛皮癣,特应性皮炎,白癜风,全身性红斑狼疮,全身性硬化症,全身性硬化症,糖尿病伤口愈合,糖尿病伤口愈合,肥大性疤痕和肥大性疤痕和毛茸茸和皮肤染色。
ExoAtlet 的故事是如何开始的?我毕业于莫斯科国立罗蒙诺索夫大学力学与数学系,还拥有俄罗斯总统国民经济与公共管理学院的工商管理硕士学位。我们的工程团队驻扎在莫斯科国立大学,我们的科学领袖专攻人工智能 (AI),对这些技术非常了解。我们的机器人技术资深人士在机器人技术领域工作超过 15 年,在轮式和步行机器人的系统控制方面拥有丰富的经验。2015 年,我们研究了不同的技术,然后决定成立一家专门从事外骨骼的商业公司。自从我们开始开发外骨骼以来,技术发生了巨大的变化。与旧电池相比,电池更轻、能量密度更高,而且体积和重量也没有那么大和重。近年来,微电子技术也在稳步发展。我们的梦想是用轻便易戴的结构和持久耐用的电机来帮助残疾人。第一阶段是开发阶段和临床试验。我们与所谓的“试点患者”合作。这些先驱者准备试验一项创新的机器人技术,唯一的目标就是重新行走并拥有新的生活质量。在 2016 年获得俄罗斯首个医疗认证之前,我们进行了许多不同的测试。凭借此认证,我们能够开始销售并覆盖大量医院和约 1,000 名患者。2017 年,我们在韩国成立了第一家俄罗斯以外的公司。作为认证的一部分
7 Zero-temperature Feynman diagrams 176 7.1 Heuristic derivation 177 7.2 Developing the Feynman diagram expansion 183 7.2.1 Symmetry factors 189 7.2.2 Linked-cluster theorem 191 7.3 Feynman rules in momentum space 195 7.3.1 Relationship between energy and the S-matrix 197 7.4 Examples 199 7.4.1 Hartree–Fock energy 199 7.4.2 Exchange correlation 200 7.4.3 Electron in a scattering potential 202 7.5 The self-energy 206 7.5.1 Hartree–Fock self-energy 208 7.6 Response functions 210 7.6.1 Magnetic susceptibility of non-interacting electron gas 215 7.6.2 Derivation of the Lindhard function 218 7.7 The RPA (large- N ) electron gas 219 7.7.1 Jellium: introducing an inert positive background 221 7.7.2 Screening和血浆振荡223 7.7.3 Bardeen-Pines相互作用225 7.7.4 RPA电子气的零点能量228练习229参考232
淀粉样蛋白β前体蛋白(APP)蛋白水解的代谢产物可能是自闭症谱系障碍(ASD)的大脑过度生长的基础。我们发现了APP代谢产物(总应用,分泌的(S)APPα和ASD儿童血浆和脑组织中的α-分泌酶Adamalysins)。在这篇综述中,我们重点介绍了支持APP代谢物在ASD中对脑头的潜在贡献的几种证据。首先,APP出现在皮质生成早期,将应用程序置于加速神经元和神经胶质生长的主要位置。APP代谢产物在神经炎症中被上调,这是ASD过度脑生长的另一个潜在促进者。APP代谢物似乎直接影响转化信号通路,这些信号通路与综合症ASD的单基因形式有关(脆弱的X综合征,PTEN,结核性硬化症复合物)。最后,调节APP表达的APP代谢产物和MicroRNA可能会通过PI3K/AKT/MTOR/MTOR/RHO GTPase途径上的ERK受体激活来导致ASD脑过度生长,特别是白质增加,有助于髓鞘形成。