摘要-Deepfakes对网络安全构成了不断发展的威胁,该威胁要求开发自动化对策。虽然大量的法医研究已致力于对深层的定义和定位,但逆转伪造为真实的解决方案尚待开发。在这项研究中,我们引入了网络疫苗接种,以赋予深层侵害的免疫力。类似于生物疫苗接种,该生物疫苗接种会在实际病原体中注射抗原在感染之前诱导免疫力,网络疫苗接种模拟了深层疫苗并进行对抗性训练以建立防御性免疫系统。旨在使用有限的计算资源来建立攻击无知的免疫力,我们建议用一次性压倒性的攻击模拟各种深击:面部掩盖。所提出的免疫系统由用于诱导免疫力和用于恢复面部含量的中源的胶囊组成。实验评估表明,有效的免疫力可以面对替换,面部重演和各种类型的腐败。
缩写h:人R:啮齿动物(鼠标或大鼠)DUC:差异离心,包括UC SST:血清饥饿UC-DEP:uc n/f:uc n/f:未发现(不可公开或未公开)AFM:AFM:AFM:ATOMIC MICROSC PACY BCA:BICICINCINCINCINCINCINIC DILLID:MOSSICAI LING SOCKINCINIC DLLEC:AFM:AFMICPOPY BCA:动态式:纳米颗粒跟踪分析TEM:透射电子显微镜QRT-PCR:定量实时聚合酶链反应
药房医疗必要性指南,以确定计划福利的覆盖范围,并发布以更好地了解做出覆盖范围决策的基础。考虑到个别成员的医疗保健需求,该计划逐案做出覆盖范围的决定。药房医疗必要性指南是针对被选定的治疗类或药物制定的,但被证明在有限的,定义的患者或临床情况下有效。它们包括基于当前文献审查的简洁临床覆盖标准,与服务领域的医生进行咨询,这些医生是特定领域的医学专家,FDA和其他政府机构政策,以及国家认证组织通过的标准。该计划每年修改和更新药房医疗必要性指南,或者如果有新的证据提示需要修订的新证据,则更频繁地。对于自保计划,覆盖范围可能会因福利文件的条款而异。如果在药房医疗必要性指南与自保成员的福利文件之间存在差异,则福利文件的规定将管理。治疗提供者完全负责成员的医疗建议和治疗。使用本政策不是付款的保证,也不是对特定索赔的最终预测。索赔付款在服务之日,福利协调,转介/授权和利用管理指南以及遵守规划政策和程序和索赔编辑逻辑时,均由会员资格和福利。
前列腺癌是一种高含量的男性癌症,它取决于核激素受体,雄激素受体(AR)的活性。由于正常前列腺发育和前列腺癌进展所必需的AR,因此前列腺癌可能从AR依赖性生物学过程中的扰动中演变,以维持专业的腺功能。当然,原型的例子是使用前列腺特异性抗原(PSA),这是正常前列腺分泌组的器官特异性成分,作为前列腺癌的生物标志物。此外,局部前列腺癌的特征在于低增生指数和与多焦点疾病模式排列的一系列体细胞突变。我们和其他人已经确定了许多依赖AR的生物学过程,并在重要的腺过程中表示异常。腺体的特征是代谢活性的高率,包括蛋白质合成,并由共依赖性过程(例如糖基化,细胞器生物发生和囊泡运输)支持。在合成代谢和蛋白质折叠/加工中的损害不可避免地会对腺细胞,尤其是腔内上皮细胞施加蛋白毒性和氧化应激,其分泌是其主要功能。随着癌症的发展,在缺氧条件下对糖酵解和合成代谢活性的负面反馈影响受损,并且由于PI 3-激酶/MTOR活性的失调而导致的蛋白质合成增强。在这篇综述中,我们将重点介绍支持癌症发展的AR调节组的组成部分,以及关注展开的蛋白质反应和MTOR活性调节剂的腺功能。
图 6 在 5 周龄和 37 周龄给药的受试者中,与用 BE4 mRNA 和靶向 PCSK9 的 gRNA 配制的对照 LNP 相比,用变体 12 编辑器 mRNA 和 sgRNA025 配制的校正 LNP 进行了比较。3 (A) 代表性苦味酸红染色的肝切片显示治疗期间有轻度纤维化(样本采自用对照 LNP 治疗的 37 周龄受试者,并在治疗后 1 周收集)。(B) 总肝提取物中的碱基编辑效率。结果表明,与 5 周龄受试者相比,37 周龄受试者的碱基编辑相当,并且由于校正肝细胞的增殖优势,碱基编辑效率随着时间的推移略有提高。(C) 通过免疫测定法 (Meso Scale Discovery) 测量血清人 AAT。(B) 与年龄匹配的对照组相比,血清样本的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制能力。
细胞生物学国家重点实验室、上海分子男科学重点实验室、中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所、分子细胞科学卓越创新中心
1 马萨诸塞大学医学院 RNA 治疗研究所,美国马萨诸塞州伍斯特 01605。2 TriLink BioTechnologies,美国加利福尼亚州圣地亚哥。3 囊性纤维化基金会,CFFT 实验室,美国马萨诸塞州列克星敦 02421。4 马萨诸塞大学医学院生物信息学和整合生物学项目,美国马萨诸塞州伍斯特。5 同济大学生命科学与技术学院,上海 200092。6 麻省理工学院 David H. Koch 综合癌症研究所,美国马萨诸塞州剑桥。7 麻省理工学院化学工程系,美国马萨诸塞州剑桥。8 哈佛大学和麻省理工学院 Broad 研究所 Merkin 医疗变革技术研究所,美国马萨诸塞州剑桥。9 哈佛大学霍华德休斯医学研究所,美国马萨诸塞州剑桥 02138。 10 哈佛大学化学与化学生物学系,美国马萨诸塞州剑桥 02138。11 麻省理工学院医学工程与科学研究所,美国马萨诸塞州剑桥。12 哈佛-麻省理工学院健康科学与技术分部,美国马萨诸塞州剑桥。13 马萨诸塞大学医学院分子、细胞和癌症生物学系,美国马萨诸塞州伍斯特。14 马萨诸塞大学医学院分子医学系,美国马萨诸塞州伍斯特。15 马萨诸塞大学医学院李伟波罕见疾病研究所,美国马萨诸塞州伍斯特市 Plantation Street 368 号,邮编 01605。✉ 电子邮件:Wen.Xue@umassmed.edu
(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2025 年 1 月 24 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.22.634193 doi:bioRxiv preprint
大自然是科学家取之不尽的灵感源泉。仿生方法的发展目标是重现生物体所表现出的特定特征,以实现目标功能。合成生物学从生物系统中汲取灵感,目的是重新设计它们,甚至构想出具有特定能力的新型人工生物系统。这种自下而上的方法导致了人工细胞和组织的制造 1-4 。这种方法不仅有利于开发有前景的生物医学或制药应用,而且对基础研究也很有价值。人工细胞的操作适用于研究细胞特性或细胞机制,由于其固有的复杂性或多因素性 5-7 ,使用活细胞来解决这些问题具有挑战性。在这种背景下,人们开发出了多种简化的仿生人工细胞,其复杂程度降低。虽然这些细胞模型在结构上可以多种多样(液滴、凝聚层、脂质体、聚合物囊泡 1,8 ),但巨型单层囊泡 (GUV) 是最相关的仿生原型之一 9 。GUV 由磷脂半透性双层构成。生化膜成分可以通过使用特定的脂质混合物和加入膜蛋白来随意丰富。然而,GUV 是还原论的细胞模型,因为它们是被动物体,不能主动移动、交换,也不能表现出机械转导机制、繁殖或死亡。囊泡是软物体,其膜弯曲模量约为
2. 证明这意味着如果我们测量任意方向的自旋 ⃗v , | ⃗v | = 1 – 这个测量可以用测量算子 S ⃗v = P 3 i =1 vi σ i 来描述 – 我们得到完全随机和相反的结果。(提示:一种优雅的方法是首先证明任何 S ⃗v 都具有与 Z 矩阵相同的特征值,因此可以旋转到它,即存在一个 U ⃗v s.th. U ⃗v S ⃗v U † ⃗v = Z 。)
