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diaTech Pharmacoinetics宣布了新的合作，以提高肿瘤学的精确测试。
Div> DiaTech PharmaCogenetics宣布了新的合作，以提高肿瘤学的精确测试。合作将着重于开发和增加膀胱癌（尿路上皮）癌症的分子测试。Jesi，意大利（2023年6月20日）Diatech Pharmacoinetics与Janssen Pharmaceutica NV建立了合作协议，目的是改善膀胱癌患者获得精密医学的机会。作为欧洲领先的公司之一，Diatech药物遗传学研究和制造了各种类型的实体瘤和血液癌的肿瘤学测试（IVD）测试。近年来，越来越多的关注于开发能够检测肿瘤学诊断，预测性和预后基因改变的新诊断测试的发展。同时，正在开发越来越多的靶向药物，这些药物能够靶向持有特定基因变异突变的肿瘤，并具有最终的治愈野心。div diatech Pharmacoinetics正在致力于开发针对膀胱癌的新分子测试，旨在使患者根据其个体分子概况获得精确药物治疗。特别是，DiAtech将开发一种IVD分析，用于检测遗传改变，对受膀胱肿瘤影响的患者的靶向治疗具有预测作用。目的是促进患者在全球范围内获得精确肿瘤学测试，并使用实时聚合酶链反应（PCR）技术进行三个小时的快速分析程序开发了高度敏感的测试。迪亚蒂技术首席执行官奥利瓦·艾伯蒂（Oliva Alberti）说：“我们很高兴与Janssen开始这一新合作。在Diatech Pharmacoinetics上，我们旨在在具有多学科方法的多个方面为患者和与癌症作斗争的附加值。”
2025; 15(6): 2375-2392. doi: 10.7150/thno.102730 研究论文 DLGAP5 通过 MYC st 调节糖酵解来增强膀胱癌化学抗性
1. 武汉大学中南医院泌尿外科，武汉 2. 武汉大学中南医院泌尿外科湖北省重点实验室，武汉 3. 武汉大学中南医院放射科，武汉 4. 武汉大学中南医院湖北省人类遗传资源保藏中心生物样本库，武汉 5. 中关村欧拉科技，北京 6. 北京大学生命科学学院定量生物学中心，北京 7. 中国医学科学院武汉传染病肿瘤研究中心，武汉 8. 武汉大学医学研究所，免疫与代谢前沿科学中心，泰康生命与医学科学中心，武汉 9.
针对 HER 受体的癌症治疗和早期检测
人类表皮生长因子受体（HER）家族（包括EGFR或HER1、HER2、HER3和HER4）在调节细胞增殖、分化、迁移和存活方面起着重要作用。HER1-3的过度表达或不适当激活与多种癌症的发生、发展、迁移和侵袭性有关。然而，HER4的过度表达与癌症患者的存活率没有显著相关性。人们已投入大量精力研究这些HER受体的结构特征、生理功能和病理效应。过去二十年，已成功开发出三种主要类型的靶向疗法，包括抑制HER受体酪氨酸激酶活性的小分子药物、靶向这些受体细胞外域的单克隆抗体（mAb）以及结合了mAb的靶向特异性和化疗药物的高细胞毒性的抗体-药物偶联物（ADC）。尽管已经成功研发出针对 HER1-3 的疗法，但仍需要新的和多样化的癌症治疗方法来克服当前的挑战，例如出现耐药性和对 HER 表达水平低的患者缺乏疗效。HER1 已被证实是非小细胞肺癌 (NSCLC)、胶质母细胞瘤和乳腺癌中的重要致癌靶点。HER2 也被认为是多种癌症（包括乳腺癌和胃癌）的明确靶点。然而，HER1 或 HER2 靶向治疗在膀胱癌中尚未得到很好的探索。根据已发表的数据，HER1 在 75% 的原发性膀胱癌中过表达（Carlsson 等，2015），并且 HER2 在约 10% 的侵袭性膀胱癌中也被发现呈阳性（Laé 等，2010）。Chen 等人的综述。膀胱尿路上皮癌ErbB/HER受体研究及靶向治疗进展介绍了近年来针对膀胱癌HER1和HER2靶向治疗的研究和临床试验，并讨论了膀胱尿路上皮癌的全身治疗，包括化疗、免疫治疗、靶向治疗等治疗方法。HER2表达水平是一个关键指标，可以预测患者是否适合接受HER2靶向治疗。在HER2低、超低和新型互补生物标志物：扩大乳腺癌HER2阳性范围的综述中，Venetis等人阐述了针对低和超低水平HER2表达乳腺癌的HER2靶向治疗的最新进展，其中包括癌症疫苗、抗体-药物偶联物和双特异性抗体。 ADC 是一种新型治疗模式，完美结合了 mAb 和细胞毒性有效载荷的理想特性，正在迅速拓展癌症靶向治疗领域。HER2 靶向 ADC 已取得显著的临床成功，与美国 FDA（食品药品监督管理局）批准的曲妥珠单抗-emtansine（T-DM1）和曲妥珠单抗-deruxtecan（DS-8201a）一起，
四氯乙烯 - 化学物质门户网站
在人类中，许多研究指出癌症（造血系统、肝脏、膀胱、肺部、食道）与吸入四氯乙烯之间可能存在联系，但人口规模有限，超额风险仍然很低。可能存在偏见；因果关系不成立。只有与膀胱癌发生的关联似乎已达成共识。对于口服暴露的观察有很多，但由于经常与其他物质同时暴露，因此解释有限。
dgu工作组urofors
本通用专题讨论会的目的是提供一个平台，使DFBK的科学家在膀胱癌研究领域具有专业知识，并在与泌尿forofors的科学研究人员的技术讨论中，并研究可能的内容或方法学协同作用。我们希望通过泌尿效率在这次活动中展示两个盟友的多样化研究活动，并在盒子外面欣赏有趣的顶级客座讲座。
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在人类中，大量研究指出癌症（造血系统、肝癌、膀胱、肺癌、食道）与吸入四氯乙烯暴露之间可能存在关联，但人口数量有限，超额风险仍然较弱。可能存在偏差；因果关系不成立。只有与膀胱癌发生的关联性似乎已成为共识。口服暴露的观察结果很多，但由于经常同时暴露于其他物质，解释有限。
离子通道调节肠道免疫 无尿细胞的DNA多仪检测MRD并预测膀胱癌患者的存活 1型糖尿病儿童糖尿病性酮症酸中毒后的认知功能 通过美国食品和药物管理局美国医学毒理学学院COVID-19毒物药物毒理学项目 数字共享@贝克尔 - 华盛顿大学 NRAS突变物黑色素瘤中对免疫检查点抑制剂治疗的客观反应：系统评价和荟萃分析 神经网络预测用体外膜氧合治疗的小儿患者的射线照相脑损伤 针对AML和ALL -Digital Commons@Becker 以CXCR4为目标 tert，CNS恶性肿瘤的启动子
循环肿瘤DNA（CTDNA）敏感性仍然是膀胱癌患者分子残留疾病（MRD）检测的敏感性。为了解决这个问题，我们专注于最靠近该疾病，尿液和分析的尿液肿瘤DNA的生物流体。我们通过深层测序（UCAPP-SEQ）将超低通的整个基因组测序（ULP-WGS）与尿癌个性化的亲填充（ULP-WGS）整合在一起，以实现敏感的MRD检测并预测总体存活。变体等位基因频率，推断的肿瘤突变负担和无尿细胞DNA（CFDNA）的拷贝数衍生肿瘤分数水平的明显预测的病理完全反应状态，远胜于血浆CTDNA的能力。将这些尿液CFDNA衍生的因子具有带有一口输出的交叉验证的随机森林模型，对于预测有关金标准手术病理学的残留疾病的敏感性为87％。Kaplan - Meier分析该模型的患者具有MRD，这是通过COX回归分析证实的。对肌肉侵入性，新辅助化疗和持有验证亚组进行的其他生存分析证实了这些发现。总而言之，我们促进了来自74例局部膀胱癌患者的尿液样本，并使用尿液CFDNA多词敏感地检测MRD并准确预测生存率。
EPA-815-R-24-002 PFAS NPDWR 最终附录的经济分析
P.3.1 全国出生体重福利 ................................................................................................ P-10 P.3.2 全国心血管疾病福利 .............................................................................................. P-12 P.3.3 全国肾细胞癌福利 ................................................................................................ P-14 P.3.4 全国膀胱癌福利 ................................................................................................ P-16 P.4 成本与收益比较 ............................................................................................................. P-18 P.5 收益敏感性分析 ............................................................................................................. P-23 P.6 补充成本分析 ............................................................................................................. P-26 P.7 补充收益分析 ............................................................................................................. P-27 P.8 未折现收益和成本 ............................................................................................................. P-29 附录 Q. 附录参考文献 ............................................................................................................. Q-1
癌症中 MOAP-1 的治疗靶向性 - HH Publisher
摘要：凋亡调节因子 1 (MOAP-1) 蛋白是细胞凋亡的关键调节因子，最近在肿瘤学研究中引起了广泛关注。其作为膀胱癌、乳腺癌和非小细胞肺癌 (NSCLC) 治疗靶点的潜力提供了有趣的新治疗方法。这篇综合综述整合了 MOAP-1 在癌症生物学中的作用，尤其是作为治疗靶点。通过搜索数字数据库进行系统综述。根据纳入和排除标准，对十篇文章进行了全面评估。新出现的证据将 MOAP-1 与膀胱癌化学敏感性以及苯喹唑啉衍生物介导的乳腺癌 MOAP-1 依赖性化学增敏联系起来。此外，乳腺癌细胞凋亡是由 α-mangostin 诱导的，α-mangostin 是一种针对 MOAP-1 和 BCL-XL 相互作用的潜在治疗药物。研究表明 MOAP-1 在 NSCLC 中的重要性，其在癌细胞中的上调是一种潜在的治疗方法。本综述还强调了 miR-25 作为 MOAP-1 细胞调节剂的作用及其对 MOAP-1 介导疗法的意义。MOAP-1 在癌症中的复杂控制凸显了需要进行更多研究才能完全了解其在癌症类型中的功能和调节。MOAP-1 的肿瘤抑制活性表明它可能是一个治疗靶点，正如目前的研究结果所证明的那样，这很可能
2023-环境-社会-治理-影响报告.pdf
govitecan-hziy) 为数千名癌症患者带来了福音。Trodelvy 现已获批用于治疗两种转移性乳腺癌，并已在美国加速批准用于治疗转移性尿路上皮癌 (mUC)，这是一种膀胱癌。目前正在进行多项研究，以探索 Trodelvy 在其他形式癌症（如肺癌和不同阶段的疾病）中的潜力。• 进一步缩短我们行业领先的平均交付时间