XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System自愿
关于部分董事自愿延长不减持公司股份期限的公告
海外监管公告本公告乃上海复旦微电子集团股份有限公司（「本公司」）根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.10B 条的规定刊发。 兹载列本公司于上海证券交易所网站刊发的《关于部分董事自愿延长不减持公司股份期限的公告》，仅供参阅。
自愿许可
药品专利池是一个由联合国支持的公共卫生组织，致力于增加低收入和中等收入国家的救生药物的机会并促进挽救生命的药物。通过其创新的商业模式，MPP与民间社会，政府，国际组织，行业，患者群体和其他利益相关者合作，以优先和许可需要药物和泳池知识产权，以鼓励通用制造和开发新配方。截至2024年4月，MPP已与22个专利持有人签署了13个HIV抗逆转录病毒，一个HIV技术平台，三种丙型肝炎直接作用抗病毒药，结核病治疗，一种癌症治疗，一种后发育后预防药物，四个长期作用技术，四个或抗病毒治疗，三个或抗病毒治疗，三个抗病毒治疗，三种covire covies and covid-covid-19。MPP由Unitaid创立，该公司仍然是MPP的主要资助者。MPP的访问基本药物的工作也由瑞士开发与合作局（SDC）资助。MPP在Covid-19的活动是在日本政府，法国欧洲和外交部，德国国际合作机构和SDC的财务支持下进行的。
自愿公告
The board of directors (the “ Board ”) of Sino Biopharmaceutical Limited (the “ Company ”, together with its subsidiaries, the “ Group ”) announces that the latest research results of the Phase III clinical study (APOLLO) of Anlotinib Hydrochloride Capsules, a Category 1 innovative drug self-developed by the Group, in combination with Penpulimab Injection for the first-line treatment of advanced肝细胞癌（HCC）在2024年欧洲医学肿瘤学会议委员会（ESMO 2024）上呈现：中位无进展生存期（PFS）为6.9个月，中等的总生存期（OS）为16.5个月，PFS和OS都遇到了预定的终点。这是世界上第二阶段的研究，在该研究中，口服抗血管生成多靶标的小分子酪氨酸激酶抑制剂的组合和免疫疗法药物在晚期HCC的一线治疗中呈阳性。
自愿本地审查
城市是一个真正复杂的实体。不仅如此，它还处于不断的有机流动中。人们对城市的定义与对城市的定义一样多。七个盲人摸象，每个人都给出了不同的描述，这句话非常适用于城市。那么，您的工作依据是什么，如何引导发展？在埃斯波，答案很简单。那就是我们的指导策略——埃斯波故事。阅读这篇评论时，您会注意到，埃斯波故事是报告中绝大多数文章的基本出发点。这只是因为它融入了我们所做的一切。拥有共同的愿景和价值观声明，然后可以在所有需要的环境中进行协商、构思、设计和实施，这就是其背后的想法。至于可持续发展目标，以及将它们与埃斯波故事联系起来进行研究，我们发现它们非常一致。首先，这令人惊讶。考虑到城市的实际作用后，情况就不那么令人惊讶了。在芬兰，正是城市在实践中设计和实施生态、社会、文化和经济可持续发展。从诞生开始，到组织“冰雪奇缘”主题服装，到由市政管理但全球认可的幼儿园，到管理一个全面且不断发展的世界级教育和职业培训体系，到精益的医疗保健体系、老年人护理、体育、文化、图书馆、临终关怀等。不要忘记管理和培养我们的热情
自愿公告
The board of directors (the “ Board ”) of Sino Biopharmaceutical Limited (the “ Company ”, together with its subsidiaries, the “ Group ”) announces that three research results of two innovative drugs developed by the Group, “TQC3721 (PDE3/4 inhibitor)” and “TQC2731 (TSLP monoclonal antibody)”, will be presented at the 2024 annual meeting of欧洲呼吸学会（ERS 2024）将于9月7日至11日举行。
自愿公告
The board of directors (the “ Board ”) of Sino Biopharmaceutical Limited (the “ Company ”, together with its subsidiaries, the “ Group ”) announces that the phase III clinical study(ALTN-III-04)of Anlotinib Hydrochloride Capsule, a Category 1 innovative drug self-developed by the Group, in combination with chemotherapy for the first-line treatment of advanced unresectable or转移性软组织肉瘤已通过独立数据监测委员会（IDMC）完成了协议规定的临时分析，确定主要研究终点无进展生存率（PFS）符合协议的预定义优势阈值，并且次要端点总生存率（OS）的总体生存率（OS）呈良好的趋势。该小组已与中国国家医疗产品管理局的药物评估中心（CDE）有关此适应症的营销申请，并获得了CDE的同意，以提交营销申请，以提交此额外的一线盐酸盐氯化物盐和化学疗法的一线指示。小组将在不久的将来提交营销申请。