脊髓灰质炎 脊髓灰质炎(或小儿麻痹症)是一种由脊髓灰质炎病毒引起的致残且可能致命的疾病,该病毒可感染人的脊髓并导致瘫痪。大多数感染脊髓灰质炎病毒的人没有任何症状,而且许多人康复后没有并发症。一些感染脊髓灰质炎病毒的人会出现喉咙痛、发烧、疲倦、恶心、头痛或胃痛的症状,大多数出现这些症状的人也会康复,不会出现并发症。一小部分人会出现更严重的症状:感觉异常(腿部刺痛感)、脑膜炎(脊髓和/或大脑覆盖物感染)、瘫痪(无法移动身体部位)或手臂、腿部或两者无力。瘫痪可能导致永久性残疾甚至死亡。
背景:中风又称脑卒中,是全球第二大死亡原因,也是致残的主要原因。中风后,肌肉协同作用的激活和组织发生改变,导致自主运动无法正常执行。中风后,皮质脊髓束受损,其他下行通路可能会上调以进行补偿。这些通路的作用可能以新的协同作用的形式出现,这是神经轴可塑性的结果。这导致独立关节控制的丧失,从而扰乱上肢的自主运动,损害中风幸存者的生活质量。该研究涉及早期中程训练对急性中风患者上肢功能和生活质量的应用。
急性缺血性卒中(AIS)是全球范围内致残的首要原因,在AIS的超急性期,血管再通治疗具有重要的意义。但血管再通后的再灌注损伤和出血性转化是AIS预后不良的因素。如何尽量减少再灌注损伤和出血性转化,从而大大改善血管再通的预后,成为AIS研究的热点和亟待解决的问题。目前有大量的神经保护药物研究,但一些神经保护剂在人体研究中失败了。本文在对再灌注损伤和出血性转化病理生理机制的认识的基础上,就AIS的神经保护治疗进展以及探索新型神经保护剂面临的挑战进行综述。
脊髓灰质炎 脊髓灰质炎(或称小儿麻痹症)是一种由脊髓灰质炎病毒引起的致残和危及生命的疾病,脊髓灰质炎病毒可感染人的脊髓,导致瘫痪。大多数感染脊髓灰质炎病毒的人没有任何症状,许多人康复后不会出现并发症。一些感染脊髓灰质炎病毒的人会出现喉咙痛、发烧、疲倦、恶心、头痛或胃痛,大多数出现这些症状的人也会康复,不会出现并发症。一小部分人会出现更严重的症状:感觉异常(腿部有针刺感)、脑膜炎(脊髓和/或大脑覆盖物感染)、瘫痪(无法移动身体部位)或手臂、腿部或两者无力。瘫痪可能导致永久性残疾和死亡。
神经系统疾病是全球最常见的致残原因和第二大死亡原因。这些疾病通常与脑血流的变化和受损有关,因此脑血管成像对于临床诊断和科学研究都至关重要。然而,目前可用的工具(其中最主要的是磁共振成像(MRI))不足以普遍地检查活体大脑:(1)血管本质上是动态的,但现有工具只能捕捉静态快照;(2)脑血管跨越从厘米到微米的尺度,速度从几米每秒到不到一毫米每秒,但 MRI 缺乏捕捉全频谱的分辨率和灵敏度;(3)MRI 扫描仪体积大、幽闭,需要患者保持静止,这无法对患者进行连续成像或自由移动时的成像,也无法扫描患有运动障碍、幽闭恐惧症或肥胖的人。
美国长期以来一直将贫困和残疾视为单独的法律和社会类别,这是一个基于关于“应得的”和“不值得”穷人的广泛假设。在残疾人的情况下,通常认为个人对自己的不利地位是道德上的责任,而在贫困的情况下,假定个人因处于不利影响而处于过失,因此不太应得到援助。本文认为,大脑和行为科学的最新进展破坏了这些假设的事实基础。贫困抑制了儿童时期的大脑发育,后来在生活中会对认知能力产生不利影响,这是决策和长期计划的关键。稀缺科学是复杂而持续的,但其最基本的发现是迅速达成共识:贫困在大脑中的影响可能是致残的。
糖尿病的晚期并发症是由对身体许多器官和系统的影响引起的。其中,大脑、眼睛、心脏和血管系统、肾脏、神经纤维、腿部和其他内脏器官主要受到损害。糖尿病患者长期高血糖会导致眼部疾病(糖尿病视网膜病变)。这会导致视力下降甚至丧失。糖尿病对眼睛的影响早在视力丧失之前就开始了。因此,糖尿病患者应在眼科医生的持续监督下。血管并发症是糖尿病致残和死亡的主要原因。这些并发症包括心绞痛(胸部疼痛)、中风、腿部血管疾病(由于腿部血流不畅引起的化脓性溃疡和黑头)、肺和其他组织积水的慢性心力衰竭等。高血压、高胆固醇和高血糖会加剧这些并发症。
精神分裂症是一种慢性的、有时使人衰弱的精神疾病,其特征是情绪、行为和认知障碍;患有这种疾病的患者复发风险很高。1,2 它是全球 20 大致残原因之一,与早期死亡有关,预期寿命比一般人群少约 20 年。3-5 大多数患者在成年早期患上精神分裂症,女性发病高峰年龄为 30 岁出头或更年轻,男性发病高峰年龄为 20 岁出头。2,6,7 加拿大慢性疾病监测系统显示,虽然精神分裂症的发病率有所下降,但其患病率却随着时间的推移而上升;2016 年,在 10 岁或以上的加拿大人中,精神分裂症的发病率约为每 100,000 人 50 人,患病率约为总人口的 1%。8