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液体舌下免疫疗法对过敏性鼻炎患者哮喘发作和进展的影响：一项基于人群的研究（Efficapsi研究）
新的哮喘发作和/或长期减少哮喘药物分配，哮喘患病，肺炎和住院治疗。17 - 25但是，他们经常仅报告液体和片剂或片剂的数据。 缝隙 - 液体是一种有针对性的治疗方法，特定开发和适应患者，以考虑其自身的免疫性预测和对治疗的反应，以治疗其特殊过敏。 26，27对这种有前途的个性化治疗的评估是世界上两种最普遍，最令人衰弱的疾病，这对于公共卫生的利益是必不可少的，至关重要，以提高公共决策者的认识并维持患者的公共承保范围。 最近描述了方法的一份出版物表明，效率Capsi队列目前是该领域中最大的，也是评估该产品的最准确的。 28在这里，目的是介绍效率Capsi研究的主要目的：评估个性化裂缝对预防哮喘发作或分别患有哮喘治疗的AR患者的现实世界影响。17 - 25但是，他们经常仅报告液体和片剂或片剂的数据。缝隙 - 液体是一种有针对性的治疗方法，特定开发和适应患者，以考虑其自身的免疫性预测和对治疗的反应，以治疗其特殊过敏。26，27对这种有前途的个性化治疗的评估是世界上两种最普遍，最令人衰弱的疾病，这对于公共卫生的利益是必不可少的，至关重要，以提高公共决策者的认识并维持患者的公共承保范围。最近描述了方法的一份出版物表明，效率Capsi队列目前是该领域中最大的，也是评估该产品的最准确的。28在这里，目的是介绍效率Capsi研究的主要目的：评估个性化裂缝对预防哮喘发作或分别患有哮喘治疗的AR患者的现实世界影响。
舌下 - 免疫疗法-AS-A-A-A-A-A-Technique-of-Alergen- ...
过敏原特异性免疫疗法涉及给予过敏原提取物。初始诱导或积聚阶段逐渐增加过敏原剂量；接下来是最高剂量的多年维护注射。过敏原特异性免疫疗法已用于治疗各种疾病，包括昆虫过敏，过敏性鼻炎和哮喘。皮下注射过敏原特异性免疫疗法（SCIT）是标准方法。然而，由于多次注射的不便，尤其是在儿童中，已经研究了替代性分娩途径，舌下免疫疗法（SLIT）过敏原提取片是最突出的治疗方法，是治疗多种过敏性疾病的更方便的递送途径。缝隙靶标吸收到舌下和颊粘膜。用于缝隙的过敏原制剂在舌头下保持一到几分钟，然后吞下或吐出。
舌下 - 免疫疗法-AS-A-A-A-A-A-Technique-of-Alergen- ...
2020 Cochrane系统审查（SR）评估了舌下免疫疗法（SLIT）的功效和安全性，而成人和哮喘儿童的安慰剂或标准护理。[1]包括任何评估舌下免疫疗法和安慰剂或作为标准哮喘管理的辅助的任何盲目或任何持续时间的平行随机对照试验（RCT）。主要结果是哮喘恶化，需要访问急诊室（ED）或入院，验证的生活质量措施以及全因严重的不良事件（SAE）。此外，分析了哮喘症状评分，需要全身性皮质类固醇的恶化，对挑衅测试的反应以及吸入的皮质类固醇（ICS）剂量的次要结果。66项研究包括在审查中，主要由双盲和安慰剂对照试验组成，这些试验的持续时间从一天到三年不同。参与者患有轻度或间歇性哮喘，通常患有合并症过敏性鼻炎。数据无法从16项研究中进行分析，另外6项研究只能包括在所有不良事件的事后分析中。在大约四分之一的研究中存在高表现或检测偏差（或两者）的高风险，而在大约一半的研究中，损耗很高或未知。在大多数研究中没有报告审查中针对的主要结果；只有两项小型研究报告说需要急诊或医院就诊。这些研究的汇总估计
Oralair 100IR和300IR舌下片VER 4.1
•Anastrozole，Arimidex的活性成分•该传单末端列出的Arimidex的任何其他成分•其他抗雌激素药物。过敏反应的症状可能包括呼吸急促，喘息或呼吸困难；面部，嘴唇，舌头或身体的任何其他部位肿胀；皮疹，瘙痒或皮肤上的荨麻疹。在到期日期后请勿使用Arimidex。此日期打印在包装上。如果您在到期日之后采取它，它可能根本没有效果或意外效果。如果Arimidex的包装出现在收到它时撕裂或“被篡改”，请不要使用平板电脑。这些平板电脑仅适合您，不得将其提供给其他任何人。除非您的医生告诉您，否则请勿使用Arimidex治疗任何其他投诉。
草花粉舌下产品事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation formulary c超大：o Verview Grastek和Oralir是草花粉过敏蛋白提取物，用于过敏性鼻炎，有或没有结膜炎，已通过阳性皮肤测试或体外测试证实，用于花粉特异性免疫蛋白或交叉粉状的抗粉或交叉粉状（Eige）的抗酸性草（Eige）抗原（Eige）抗反应性（Eige），是远面的（ige）抗原（Eige）的草皮（Ei grand）。包含在产品（Oralair）中。1,2这些产品在5至65岁的患者中表明。每个产品标签，Grastek必须在每个草花粉季节的预期发作之前12周开始，并且必须在每个草花粉季节的预期发作前4个月开始Oralair。1,2必须在整个赛季中继续进行。临床功效
舌下免疫疗法的有效性和安全性...
目的：描述舌下过敏原（SLIT）用螨虫在12个月内对过敏性鼻炎患者的功效和安全性。方法：根据指南，涉及4至18岁的儿童和青少年，根据指南，根据指南过敏性鼻炎及其对哮喘（ARIA）的影响，伴随着联邦帕拉纳临床医院的门诊诊所。所有患者的皮肤pteronysinus（DP）和Tropicalis（Blo）（Blo）浓度为5,000 UBE/mL 12个月。药物分数（RTS），2022年1月至2023年1月之间的Aeroaller测试。结果：二十名参与者至少有4（2至10）年的RA诊断。平均依从性为89％。12个月后，乳头状DP的平均直径从7±2.9 mm降至4.2±2.1 mm（P = 0.0002），以及3.7 mm至3 mm的平均直径（P = 0.0001）。患者的消费量减少了救援药物，症状评分以及症状和药物评分（p <0.05）。研究结束时的模拟视觉量表得分从9.3±0.7降至5.2±1.4（p <0.05）。哮喘控制没有差异（p = 0.16）。轻度不良效应率为
舌下过敏原提取物免疫疗法事先批准...
o Verview Sucraid是一种酶替代疗法，用于治疗遗传确定的Sucrase缺乏症，这是先天性Sucrase-异藻酶缺乏症（CSID）的一部分。policy s Tatement此政策涉及使用Sucraid。建议事先授权用于Sucraid的药房福利覆盖范围。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于评估和诊断接受甲壳虫治疗的患者以及不良事件和长期疗效所需的监测所需的专业技能，因此初步批准需要由专门用于治疗疾病的医生进行或协商。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r在符合以下标准的人中建议使用sucraid的uthorization c riteria覆盖范围：1。先天性舒适酶 - 异构酶缺乏标准。批准如果满足以下标准（a，b和c），则批准1年：
Daybue（Trofinetide）年度审查日期：08/15/2024上次... 商业事先授权要求列表 过敏原测试I.政策说明II。相关... 肉毒杆菌毒素 - 纳博林毒素。pdf 策略：99005初始生效日期：08/01/1990主题：... 舌下过敏原提取物免疫疗法事先批准... 政策：Sucraid（Sarosidase）年度审查日期 降钙素基因相关肽（CGRP）拮抗剂 政策94002：乳房重建和相关程序
o Verview Daybue用于治疗成人和小儿患者≥2岁的小儿患者的RETT综合征。1 RETT综合征是一种神经发育障碍，其特征是典型的早期生长和发育，其次是发育速度放缓，手动使用功能性丧失，独特的手动运动，大脑的速度减慢和头部生长，步行，癫痫发作和智力残疾的问题。2 RETT综合征的过程，包括发病年龄和症状的严重程度，因儿童而异。但是，RETT综合征的症状通常出现在6至18个月之间的儿童中，因为他们开始错过发展里程碑或失去能力。3 RETT综合征在全球每10,000至15,000个女性出生中发生，甚至在男性中甚至更稀少。RETT综合征估计会影响全球所有种族和种族。 2几乎所有RETT综合征的病例都是由甲基CpG结合蛋白2（MECP2）基因突变引起的。 MECP2基因包含合成一种称为甲基胞嘧啶结合蛋白2（MECP2）的蛋白质的指令，该蛋白质是脑发育所需的，它是可以增加或降低基因表达的生化开关。 policy s Tatement此政策涉及使用盘子。 建议事先授权进行药房福利覆盖。 建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。 不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。RETT综合征估计会影响全球所有种族和种族。2几乎所有RETT综合征的病例都是由甲基CpG结合蛋白2（MECP2）基因突变引起的。MECP2基因包含合成一种称为甲基胞嘧啶结合蛋白2（MECP2）的蛋白质的指令，该蛋白质是脑发育所需的，它是可以增加或降低基因表达的生化开关。policy s Tatement此政策涉及使用盘子。建议事先授权进行药房福利覆盖。建议那些符合标准中覆盖条件的人以及提供的诊断的初始/扩展批准。不建议批准的条件按照建议的授权标准列出。将审查未在本政策中未列出的用途的请求，以确保有效性的证据和逐案的医疗需求。由于评估和诊断接受牛皮治疗的患者以及不良事件和长期疗效所需的监测所需的专业技能，因此初步批准需要由牛bue开处方或与专门从事治疗疾病的医生进行或协商。在下面指出的初始批准期限提供了所有初始治疗的批准；如果允许重新授权，除非另有说明，否则需要对治疗的反应继续进行治疗。r ecommontion c Riteria无。
Grazax®舌下免疫疗法
grazax®包含草花粉过敏原。服用Grazax®平板电脑时，您会服用一小剂量的草过敏原。服用许多小剂量，您可以建立对草花粉的耐受性。这减少了您的过敏反应的症状。我该如何服用Grazax®？grazax®作为一种软灯平板电脑，每天要服用一次。应用干净干燥的手指从原始包装中取出片剂，然后将其放在舌头下一分钟，在那里溶解。您可以在一分钟后吞咽，但服用平板电脑后避免饮食至少五分钟。如果我忘了服用Grazax®，该怎么办？如果您在设定的时间忘记参加Grazax®，您可能会在当天晚些时候记住这一点。不要服用双剂量来弥补错过的剂量。如果治疗中断了一天以上，那么您应该尽快通知我们，我们将能够就下一步该做什么建议。我开始治疗时会发生什么？过敏专家是唯一可以开始您的Grazax®治疗的人。他或她将给您您的第一个剂量，然后在决定是否适合继续治疗之前监视任何副作用。这大约需要90分钟。