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World File Search System色谱分析
pmol/mol 级碳氢化合物气体标准，支持环境大气测量
气候变化研究越来越多地认识到碳氢化合物对大气产生的各种影响，包括对颗粒物和臭氧形成的影响。对主要非甲烷碳氢化合物 (NMHC) 的测量表明，大气浓度范围从低 pmol/mol 到 nmol/mol，具体取决于位置和化合物。为了准确地确定浓度趋势并关联来自众多实验室和研究人员的测量记录，必须有良好的校准标准。世界上的几个国家计量研究院 (NMI) 正在开发 nmol/mol 级的一级和二级参考气体标准。虽然美国 NMI，即国家标准与技术研究院 (NIST) 已经为卤代烃和一些挥发性有机物制定了 pmol/mol 标准，但尚未确定为 pmol/mol 级的 NMHC 制定良好特性的稳定标准。 NIST 最近通过重量稀释法开发了一套一级标准，其中包含 18 种 NMHC，浓度范围为 60 pmol/mol 至 230 pmol/mol。考虑到 NMHC 在用于制备的高纯度稀释剂氮中的贡献虽小但化学意义重大，这些 NMHC 在一级标准中的相对浓度和短期稳定性（2 至 3 个月）已通过色谱分析确认。从用于制备材料的方法和分析浓度分配的重量值
慢性伤口感染中普遍的微生物的Copaiba油脂活性
背景：慢性细菌的慢性伤口表现出越来越多的全球健康问题。这些伤口很难治愈，表现出长时间的炎症和反复出现的微生物感染。copaiba油脂（Copaifera Multijuga Hayne）是一种富含倍半萜和二萜的物质，可促进塞卡抗化（纤维细胞形成的纤维组织的收缩，由成纤维细胞的伤口部位形成，可减少伤口尺寸，同时扭曲伤口组织。目的：分析来自多叶梭菌油脂蛋白的抗菌活性（体外），以针对慢性伤口感染中普遍的微生物。方法：通过气相色谱法对油的表征以及质谱和抗菌敏感性测试通过琼脂和汤稀释的磁盘扩散。结果：鉴定为主要化合物的色谱分析：牛角素（60.89％），胚芽D（19.40％）和humulene（7.12％）。纯铜提取物表现出对病原体金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和粪肠球菌的活性。Copaiba油脂，葵花籽油和混合物的浓度为7％，10％和12％，通过汤稀释和琼脂扩散的少量活性来表现出对大肠杆菌的活性。结论：用于治疗皮肤伤口的浓度中的铜油蛋白没有对伤口感染中普遍的微生物的杀菌作用。
提取优化和定性/定量确定来自三种salvia物种的生物活性阿比泰型二萜（普通鼠尾草，希腊鼠尾草androsemary），通过1H-qnmr
Abstract: The objective of this study was the optimization of the extraction process and the qualitative and quantitative determination of the bioactive metabolites: 12- O -methylcarnosic acid (12MCA), carnosic acid (CA), carnosol (CS), 7- O -methyl- epi -rosmanol (7MER) and rosmanol (RO) in infusions, decoctions, turbulent flow来自三种萨尔维亚物种的提取物，tin剂和油脂：Salvia officinalis L.（Common Sage，so），Salvia fruticosa Mill。（希腊鼠尾草，SF）和Salvia rosmarinus spenn（Syn Rosmarinus officinalis L.）（Mosemary，SR），使用定量质子核磁共振光谱（1 H-QNMR）。关于水提取物，与三个植物中的输注相比，研究代谢物的腐烂似乎更丰富。对于SR，加热下的湍流提取是最有效的。发现汤剂制备的最佳时间为SF 5分钟，SR为15分钟。值得注意的是，由于用于制备的极性溶剂，由于Abietane型二萜Ca和Cs的分解，SR tin剂在及时不稳定。与这一发现相反，SR的油石似乎非常稳定。橄榄油作为提取的溶剂，对包含的Abietane型二萜非常保护。对SF存储时间对Abietane型二萜含量的影响的初步稳定研究表明，在12和36个月后，Abietanes的总数分别降低了16.51％和40.79％。本研究的结果还表明，1 H-QNMR对于像Abietane型二萜这样的敏感代谢产物的分析非常有用，这些代谢物可以受到色谱分析中使用的溶剂的影响。
CRISPR/Cas9 介导的芝麻 (Sesamum indicum L.) 高效靶向诱变
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 系统已广泛应用于多种物种的靶向基因组修饰。它是一种强大的基因组编辑技术，为基因功能研究和分子育种提供了显著的益处。然而，到目前为止，还没有研究将这种基因组编辑工具应用于芝麻 (Sesamum indicum L.)，芝麻是最古老和最重要的油料作物之一，广泛用于食品和医药等多个行业。在此，CRISPR/Cas9 系统与毛状根转化一起被用于诱导芝麻的靶向诱变。设计了两个单向导 RNA (sgRNA) 来靶向两个芝麻细胞色素 P450 基因 (CYP81Q1 和 CYP92B14)，它们分别是芝麻素和芝麻林的关键生物合成基因。测序数据显示目标位点发生了预期的 InDel 突变，CYP81Q1 和 CYP92B14 的突变频率分别为 90.63% 和 93.33%。最常见的编辑事件是单核苷酸缺失和插入。对 CYP92B14 -sgRNA 潜在脱靶位点的测序表明，在三个错配的情况下均未发生脱靶事件。高效液相色谱分析表明，突变的毛状根中芝麻素和芝麻林林的生物合成被有效破坏，证实了 CYP81Q1 和 CYP92B14 在芝麻木脂素生物合成中的关键作用。这些结果表明 CRISPR/Cas9 系统可以有效地实现定点诱变，并且 CRISPR/Cas9 结合毛状根转化是评估芝麻基因功能的有效工具。
HBA1C Direct _（Cat.546C和546）线分析（Rev.09/22）OKHBA1C Direct _（Cat.546C和546）线分析（Rev.09/22）OK
临床意义糖化血红蛋白（HB-G）是由非酶葡萄糖固定到血红蛋白β链中的氨基酸末端瓣膜引起的。在正常成年人中，我们有97-98％的HB-A，2.5％HB-A 2和0.5％HB-F。通过色谱分析HB-A鉴定出多种其他血红蛋白：HBA 1A，HBA 1B和HBA 1C。HBA 1C级分或仅A1c对应于糖化的血红蛋白本身，其β链谷通过稳定且不可逆的连接将其β链谷与葡萄糖相关。其现实中的浓度反映了考试前60至90天的血糖水平的加权平均水平。Hb-g的形成是不可逆的，整个红细胞存活（120天）的发生非常缓慢。糖基强度直接取决于血糖的价值，红细胞对葡萄糖的暴露时间以及因患者而异。几项科学工作已经确认了确定HB-G评估糖尿病患者血糖控制水平的有用性。因此，HB-G的剂量被广泛用于监测应用糖尿病疗法的有效性以及验证患者对拟议治疗的适应性。在代谢不受控制的治疗状态下的糖尿病患者中，血糖水平足够，HB-G逐渐降低，在6至8周后达到平衡。因此，可以说HB-G的剂量反映了测试前的星期五或第八周的血糖水平。参考值中HB-G的结果可确保患者在足够的代谢控制下已有数周，并且在此期间不包括暂时的控制丧失。HB-G高结果可能意味着在整个期间或部分时间内代谢不适。持续高水平的HB-G表示对血糖的不适当控制。dcct（糖尿病控制和临床）研究表明，当有足够的血糖控制时，糖尿病患者的发病率或死亡率降低，并且HB-G的剂量对于告知该对照的状态非常重要。
碱性条件下的DNA完整性
使用三步方法评估了pH对DNA完整性的影响。该彗星测定在整个基因组水平上使用，具有三种不同的方案：中性（无碱性释放），Flash（pH 12.5，带有2.5分钟的放松）和常规的碱性方案（pH> 13具有40分钟的放松）。然后使用实时定量PCR（RT-QPCR）研究分离的DNA，表明基因扩增随pH值的增加而降低，表明DNA降解。专门设计的分子信标被用于检查分子水平的DNA，有或没有碱性位点（ALS）插入。在pH 12.5时，ALS发夹中的荧光在30分钟后开始增加，而在pH> 13时，在5分钟后已经观察到这种增加，表明DNA链断裂显着增加。还使用了液相色谱分析，恶魔表明，即使在1小时暴露1小时后，发夹仍保持完整直至pH 10，而在pH 12.5时，部分转化为链断裂，在30分钟后发生。在pH> 13时，发夹几乎在30分钟后几乎完全降解。闪存方案有效检测DNA单链断裂，并在pH 12.5时碱性处理2.5分钟后确定了这些损害。将发夹暴露于pH 12.5持续60分钟时，ALS转化为链断裂，证明了这种方法检测DNA结构变化的敏感性。这些发现表明，与更接近中性的条件相比，pH对DNA完整性构成了重大风险，导致DNA损伤的背景损害水平明显更高。我们的研究证明了了解pH对DNA稳定性的影响的重要性，并提供了对与碱性环境相关的风险的见解，尤其是在pH> 13。
一种半定量方法，用于复杂样品的非目标组成分析
摘要：与高分辨率质谱耦合的液态色谱分析（NTA）提高了与靶向分析技术相比，可以提高理解复杂混合物的分子组成的能力。但是，对未知化合物的检测意味着NTA中的定量是具有挑战性的。本研究提出了一种新的半定量方法，用于有机气溶胶的NTA。使用多个定量标准的平均电离效率来实现未知数，这些标准在与未知分析物相同的保留时间窗口内洗脱。总共110个真实标准构建了25个保留时间窗口，用于定量氧化（CHO）和有机肌（Chon）物种。该方法在生物质燃烧有机气溶胶（BBOA）的提取物上进行了验证，并与具有真实标准的定量进行了比较，并且平均预测误差为1.52倍。此外，从真实的标准定量中估计了70％的浓度（预测误差在0.5到2倍）。与预测性电离效率方法相比，半定量方法还显示出良好的CHO化合物定量一致性，而对于Chon物种，半定量方法的预测误差（1.63）显着低于预测性电离效率方法（14.94）。将CHO和CHON物种相对丰度的衍生衍生而应用于BBOA表明，与半定量方法相比，使用峰面积低估了CHO的相对丰度，并将Chon的相对丰度高于Chon的相对丰度。这些差异可能会导致对复杂样本中源分配的严重误解，从而强调需要解决NTA方法中的电离差异。■简介
假单胞菌假单胞菌CECT 5344
摘要氰化物降解细菌假单胞菌伪钙化素cect 5344使用氰化物和不同的金属 - 氰化物配合物作为唯一的氮源。在氰基疾病的条件下，该菌株能够随着高达100 m m的汞生长，该菌株被细胞内积累。通过液态色谱分析进行定量蛋白质组学分析（LC-MS/MS）已应用于氰化物和汞菌株菌株的排毒5344的氧化氧化物替代氧化氧化剂的相关性，并突出氧化剂替代氧化剂的相关性，以阐明氰化物和汞对分子的分子体。和氰化物的同化，独立于存在或不存在汞。蛋白质在存在氰化物和汞存在下过度占主张的蛋白质包括汞转运蛋白，汞还原酶MERA，转录调节剂Merd，砷酸盐再培养酶和砷耐药蛋白和砷氧化物蛋白，硫氧还蛋白还原酶还原酶，谷胱甘肽s-转移蛋白与硫酸硫酸硫酸盐的硫酸盐和硫酸硫酸盐和硫酸硫酸盐和硫酸盐的硫酸盐和硫酸盐含量。和磷酸盐饥饿诱导的蛋白质phOH等。一项转换研究表明，从菌株CECT 5344基因组中存在的六个推定的MERR基因中，可能与汞耐药性/排毒抗性有关，只有MERR2基因在Cyanotrophic Condi-Condi-Coni-Coni-Condi-Coni-Coni-Condi-Conti-Diens下才有明显的诱导。A bioinformatic analysis allowed the identi fi cation of putative MerR2 binding sites in the promoter regions of the regulatory genes merR5 , merR6 , arsR , and phoR , and also upstream from the structural genes encoding glutathione S -transferase ( fosA and yghU ), dithiol oxidoreductase ( dsbA ), metal resistance chaperone ( cpxP ），以及参与法规传感（Vird）等的氨基酸/肽挤出机。
利用含胺分子库识别决定基因枪递送中递送剂有效性的因素
摘要：基因枪转染是一种流行且用途广泛的植物转化工具。基因枪过程中的一个关键步骤是使用递送剂将 DNA 与重微粒结合，递送剂通常是带正电的含有胺基的分子。目前，商业递送剂的选择大多局限于亚精胺。此外，尚未报道详细的递送机制。为了帮助扩大递送剂的选择范围并揭示导致高递送性能的基本机制，研究了一个含胺分子库。使用双管基因枪递送装置测试了数百个样品，一致性大大提高。在洋葱表皮上评估了性能。通过直接高效液相色谱分析测量了 DNA 的结合和释放。这项研究表明，绝大多数胺库的表现与亚精胺相同。为了进一步解释这些结果，对化学建模生成的数千个分子描述符进行了关联分析。结果发现，总电荷很可能是成功结合和递送的关键因素。此外，即使将 DNA 浓度增加 50 倍以强调分子的结合能力，文库中的胺类仍继续以几乎相同的水平进行传递，同时结合所有 DNA。需要传递大量 DNA 的 Cas9 编辑测试也证明了 DNA 的增加，结果与之前确定的胺类性能一致。这项研究大大扩展了基因枪传递的传递剂选择，允许使用更耐储存且更便宜的商业试剂替代品。该文库还提供了一种方法，用于研究未来通过基因枪过程进行更具挑战性的蛋白质和 CRISPR-Cas 传递。关键词：DNA 传递、DNA - 粒子沉淀、基因编辑、基因枪、粒子轰击、QSAR
文章
直接生长技术用于合成几个宏观工程师（MMS），该技术采用可逆的添加 - 碎片链转移（RAFT）聚合通过直接从诺尔伯伦官能官能化的链转移剂（CTA）生长。我们的目的是研究由四种单体中不同单体转化值在不同的单体转化值下通过组合（即耦合）终止的双生烯基物质的形成：苯乙烯，丁烷，丁酸 - 丁基 - 丙烯酸丙烯酸酯，甲基丙烯酸甲酯和N-丙烯酸甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺。使用Grubbs 3 Rd Generation催化剂（G3）以mm：G3比为100：1的Grubbs对这些MM的开环式聚合（ROMP），导致瓶颈聚合物的形成。通过尺寸排斥色谱分析（SEC）表明，高摩尔质量肩部的高巨大强度归因于掺入这些双苯二烯基物质以产生二聚体或高阶瓶洗聚合物寡聚物。The monomer type in the RAFT step heavily influenced the amount of these bottlebrush polymer dimers and oligomers, as did the monomer conversion value in the RAFT step: We found that the ROMP of polystyrene MMs with a target backbone degree of polymerization of 100 produced detectable coupling at 20% monomer conversion in the RAFT step, while it took 80% monomer conversion to observe在聚（Tert-丁基丙烯酸酯）MMS中耦合。我们没有检测到聚（甲基丙烯酸甲酯）MMS中的耦合，但是SEC峰扩大并增加了分散性的增加，这表明存在隔离活性烷烃链链，这是由抗倍率所产生的。最后，即使在木筏步骤中达到90％的单体转换时，poly（n-丙烯酰基）MMS也没有显示出瓶洗瓶装聚合物的可检测耦合。这些结果突出了单体选择和筏聚合条件在制作摩擦术的MMS中的重要性，以制造定义明确的瓶洗聚合物。