Waters™ ACQUITY™ 高级聚合物色谱™ (APC™) 系统处于分离技术的前沿,定义了高分辨率色谱分离的终极目标,能够以前所未有的速度提供有关材料样品的更多信息。这意味着更好的特性分析、更高的资产利用率、更大的分析灵活性以及实现企业创新和可持续发展目标的卓越解决方案。
•我们在这里描述了一个离子 - 交换色谱分析方法的发展和拟合用途的资格,以帮助表征RNP络合•无复合蛋白的数量达到了不同的高原,单域与Dimeric apoer apoer apo-grnas在GRNA上:CAS率≥1•理解这些非元件的核对范围的关系,是键入的核对范围的关系,是纽约的核对范围的关系。化合物作为治疗学
(1) 该项目被日本科学技术振兴机构选为促进创新中心建设的项目,该项目为期五年(从 2015 年 6 月 1 日到 2020 年 3 月 31 日)。本文讨论的研究是基于该项目的合作成果。 (2) 当两种或两种以上气体的混合物通过专门的流路(由缠绕在卷轴上的空心管组成,称为柱)时,混合物的各种成分会随着时间自然分离。气相色谱仪是一种利用这种时间分离现象来识别和测量气体混合物成分浓度的分析仪器。传统的气相色谱仪是大型仪器,通常安装在桌面上;虽然已经开发了便携式版本,但它们的灵敏度和精度通常不如大型仪器。
在整个过程中,对替代基质的引用被删除 - 目前,仅使用此测试方法分析血液样本。对 LC-MS DI H2O 的引用被更正为 LC-MS H2O。在 41.2 中的注释中指定,当以稀释度分析样本时,样品不会达到标准体积。在 41.7 中,增加了保留时间比较包含在定性数据评估中的规范,并添加了描述无意义数据的部分。在 41.8.3.1 中,更改了第一点中关于比较分数和各个分数组成部分的措辞。在 41.8.3.2 中添加了使用保留时间来区分目标化合物的附加信息。在 41.8.4 中添加了注释 1 和 2,用于评估目标化合物和内标性能。在附录 A 中,对照 A 更新为用可待因和氢吗啡酮代替吗啡和替马西泮;对照 B1 更新为用氢可酮代替羟可酮,并添加了氟阿普唑仑和氯硝唑仑。将 COC- d3 添加到 41.6.5 和附录 A。更新了附录 B 中的仪器参数以反映 HPLC 级甲醇的使用。
摘要:化脓性链球菌 Cas9 蛋白 (SpCas9) 是微生物中基于 CRISPR 的免疫系统的一个组成部分,已广泛用于基因组编辑。该核酸酶与向导 RNA (gRNA) 形成核糖核蛋白 (RNP) 复合物,从而诱导 Cas9 结构变化并触发其切割活性。在这里,电子圆二色性 (ECD) 光谱用于确认 RNP 的形成并确定其各个组成部分。ECD 光谱具有区分 Cas9 和 gRNA 的特征,前者显示出负/正谱,最大值位于 221、209 和 196 nm,而后者显示出正/负/正/负模式,条带分别位于 266、242、222 和 209 nm。首次展示了 gRNA:Cas9 RNP 复合物的实验 ECD 光谱。它表现出双标记正/负 ECD 偶联,最大值位于 273 和 235 nm,并且与每个 RNP 成分的单独光谱有显著不同。此外,Cas9 蛋白和 RNP 复合物在 ECD 测量后仍保留生物活性,并且它们能够在体外结合和裂解 DNA。因此,我们得出结论,ECD 光谱可被视为一种快速且无损的方法,用于监测 Cas9 蛋白因 Cas9 和 gRNA 相互作用而发生的构象变化,以及鉴定 gRNA:Cas9 RNP 复合物。
摘要在这项研究中,固相分散提取(SPDE)用于血清预处理以及在同时分析止痛药和辅助镇痛药(总计30种类型)中,通常用作疼痛患者的第一和第二选择治疗,并通过液态色谱/时间播放时间/时间仪表术(LC/TOF-MS)。使用OASIS MCX作为固相凝胶对SPDE的最佳条件的检查表明,提前剥夺的血清样品的回收率为49-87%,而当不进行脱蛋白时,回收率高达78-112%。无论存在或不存在depoteinizin,矩阵效应都在±10%以内,即使没有进行脱蛋白化,也可以抑制其影响。结果表明,当使用SPDE进行预处理时,血清脱蛋白是不必要的。在LC/TOF-MS测量中,使用Core-Shell型柱柱C18(150 mm×2.1 mm,1.7 µm)作为LC柱和50 mm乙酸铵缓冲液(pH 7.8)/乙酰酮/甲醇/甲醇混合物作为移动相。30种药物分离良好,定量极限为0.25-10 ng/ml,校准曲线的相关系数高于0.998,平均回收率范围为77.7.7%至112.1%。该方法在法医和急诊医学领域的血清中筛选镇痛药和辅助镇痛药(总共30种类型)很有用。关键词:止痛药;固相分散提取; LC/TOF-MS;血清