摘要:化脓性链球菌 Cas9 蛋白 (SpCas9) 是微生物中基于 CRISPR 的免疫系统的一个组成部分,已广泛用于基因组编辑。该核酸酶与向导 RNA (gRNA) 形成核糖核蛋白 (RNP) 复合物,从而诱导 Cas9 结构变化并触发其切割活性。在这里,电子圆二色性 (ECD) 光谱用于确认 RNP 的形成并确定其各个组成部分。ECD 光谱具有区分 Cas9 和 gRNA 的特征,前者显示出负/正谱,最大值位于 221、209 和 196 nm,而后者显示出正/负/正/负模式,条带分别位于 266、242、222 和 209 nm。首次展示了 gRNA:Cas9 RNP 复合物的实验 ECD 光谱。它表现出双标记正/负 ECD 偶联,最大值位于 273 和 235 nm,并且与每个 RNP 成分的单独光谱有显著不同。此外,Cas9 蛋白和 RNP 复合物在 ECD 测量后仍保留生物活性,并且它们能够在体外结合和裂解 DNA。因此,我们得出结论,ECD 光谱可被视为一种快速且无损的方法,用于监测 Cas9 蛋白因 Cas9 和 gRNA 相互作用而发生的构象变化,以及鉴定 gRNA:Cas9 RNP 复合物。