纳米复合材料是非常重要的材料,因为它比其他填充量低的复合材料具有优越的特性。苯乙烯丁二烯橡胶(SBR)是一种非极性橡胶,充当绝缘体并且具有低电导率。石墨烯血小板纳米热量从0.1到1.25 PHR水平合并到SBR橡胶中,以改善电气性能。通过改变填充含量的苯乙烯丁二烯橡胶(GPN)的苯乙烯丁二烯橡胶的电和机械性能的比较研究。掺入石墨烯血小板纳米热量会增加苯乙烯丁二烯橡胶中的电导率。已经观察到,通过在较高频率约为100 kHz时增加纳米燃料的量,电导率逐渐增加。苯乙烯丁二烯橡胶的机械性能通过掺入石墨烯血小板纳米热的含量得到改善。还以100 kHz的恒定频率研究了施加的压力和温度对复合材料的体积电阻率和电导率的影响。SBR/GPN纳米复合材料的电性能会随着压力和温度的增加而增加,直至一定极限,然后变为恒定。
为了消除与房间几何形状和大小相关的外部变量,使用40英尺|建造了一个移动消防实验室。 12.2 M货物容器作为外壳(图1)。在容器中安装了一个Victaulic Vortex™灭火系统,可以在喷嘴放置和围栏中的开口数量进行调整。通过Victaulic在高度为500英尺|的位置进行了测试。海拔152 m(ASL),6500英尺| 1981 M ASL和10,000英尺| 3048 m ASL。火灾测试遵循类似于承销商实验室UL 2127的协议,惰性气体清洁剂熄灭系统单位,使用含含乙烷和聚合物,聚丙烯(PP),丙烯腈丁二烯苯乙烯苯乙烯苯乙烯苯乙烯(ABS)(ABS)和甲基甲基甲基甲酯(PMMA)。较低海拔的其他测试包括木婴儿床火灾,开口尺寸和火灾尺寸的变化以及预防重点。
摘要:硅阳极需要机械强度高且电化学稳定的聚合物粘合剂体系,以适应循环操作过程中经历的剧烈体积膨胀。在此,我们报告使用聚(丙烯酸)接枝苯乙烯-丁二烯橡胶(PAA- g- SBR)和 80% 部分中和的 Na-PAA 作为硅石墨阳极的粘合剂体系。PAA- g -SBR 接枝共聚物是通过将丙烯酸叔丁酯接枝到 SBR 上并用 H 3 PO 4 处理中间体合成的。发现 PAA- g -SBR/Na-PAA 粘合剂体系比 Na-PAA/SBR 体系具有更好的电化学性能。Na-PAA/PAA- g -SBR 体系在 130 次循环中具有稳定的 673 mAh g -1 容量保持率,而 Na-PAA/SBR 体系的容量保持率立即下降。 Na-PAA/PAA- g -SBR 体系还表现出更好的机械性能,与 Na-PAA/SBR 体系相比,杨氏模量值更低,失效应变更大。总体而言,这些发现表明,在下一代锂离子电池中,硅阳极应用是一种有前途且坚固的聚合物粘合剂体系。关键词:锂离子电池、硅电极、PAA-g-SBR 聚合物、丙烯酸叔丁酯、交流阻抗、电极粘附、储能应用■ 介绍
摘要:融合沉积建模(FDM)是一种生产原型和功能组件的良好制造方法。本研究通过材料和与过程相关的影响变量研究了FDM组件的机械性能。的拉伸试验以其原始丝形式的七种不同材料进行,其中两种是纤维增强的,以分析其与材料相关的影响。涵盖从相关的载荷组件的标准材料到高级材料及其各自的变化,聚乳酸(PLA),30%木纤维增强的PLA,丙烯硝基丁烷苯乙烯苯乙烯苯乙烯苯乙烯苯乙烯苯乙烯(ABS)(ABS)(abs),聚碳酸酯(PC),聚碳酸酯(PC),abled and nyls and nyls and nyls-frend-nyls-Flend ways-Flass-Flend ways ways-Flast-Flend-Flend ways-Flast-Flend ways-Flast-Flend。使用以下过程参数研究了与过程相关的影响变量:层厚度,喷嘴直径,构建方向,喷嘴温度,填充密度和模式以及栅格角度。第一个测试系列表明,由于缺乏与基质的纤维键合,木纤维的添加显着恶化了PLA的机械行为。ABS和PC的聚合物混合物仅显示刚度的改善。尽管纤维纤维 - 雄性雄性粘结部分较差,但通过嵌入尼龙中的玻璃纤维嵌入玻璃纤维,发现了显着的强度和刚度。选择具有最佳属性的材料进行过程参数分析。在检查层厚度对零件强度的影响时,明显相关。零件取向确实改变了测试样品的断裂行为。较小的层厚度导致较高的强度,而刚度似乎没有受到影响。相反,较大的喷嘴直径和下部喷嘴温度仅对刚度产生积极影响,对强度影响很小。尽管向边缘方向导致较高的刚度,但在较低的应力下失败了。较高的填充密度和与负载方向对齐的填充图案导致了最佳的机械结果。栅格角对印刷物体的行为产生了重大影响。与单向栅格角相比,交替的栅格角会导致较低的强度和刚度。但是,由于珠子的旋转,它也引起了显着的拉伸。
基于电纺纤维的应变传感器由于网络构建和可量身定制的设计而广泛用于生物监测。但是,循环稳定性差和缺乏多模式仍然是主要问题。在这项研究中,采用了由MXENE,石墨烯纳米片(GNP)和纤维素纳米晶体(CNC)组成的3组分材料系统来解决多模式和敏感性短缺。MXENE和石墨烯纳米片(GNP)之间的杂化协同相互作用提供了高量表因子(400个为100%,在10%菌株时为76.1)。通过形成局部脆性区域,在较低的应变范围内提供了更高的电导率和灵敏度(低应变范围(低检测极限为0.25%,短响应时间为100 ms))。协同,具有较大侧向尺寸的GNP薄片促进了网络连接,易于滑动较大的应变和润滑性。另一方面,CNC粘合剂增强了成分之间的均匀性和界面氢键,从而导致了超过2,000个周期的理想循环能力。使用具有导电性添加剂的聚(苯乙烯丁二烯 - 苯乙烯)(SBS)底物来装饰聚(苯乙烯丁二烯 - 苯乙烯)(SBS)底物,这显着增强了导电涂层的均匀性。通过同时真空辅助过滤,该技术提供了更多的共形和深度纤维装饰,从而促进了多模态和灵敏度。发达的策略被证明可以有效地通过理想的身体整合和成功记录各种身体运动的传感器。
丙烯腈丁二烯苯乙烯。丙烯腈/丁二烯/丙烯酸酯。丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯。丙烯腈/乙二烯 - 丙烯 - 二烯/苯乙烯。丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯。丙烯腈/苯乙烯/丙烯酸酯。醋酸纤维素。乙酸纤维素丁酸酯。丙酸纤维素丙酸酯。脆性甲醛。羧甲基纤维素。硝酸纤维素。丙酸纤维素。三乙酸纤维素。乙基纤维素。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。 乙烯/甲基丙烯酸。 环氧或环氧树脂。 乙烯/丙烯。 乙烯/丙烯/二烯。 乙烯/四氟乙烯。 乙烯乙酸乙酯。 乙烯/乙烯基醇。 perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。 呋喃甲醛。 甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。 甲基纤维素。 三聚氰胺 - 甲醛。 三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。 聚酰胺。 聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。 聚酯氨基烷烷。 聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。 聚碳酸酯。 多氯二甲基。 邻苯二甲酸酯。 聚乙烯。 聚醚块酰胺。 聚醚酮。 聚醚酰亚胺。 聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。乙烯丙烯酸乙烯酸乙烯酸酯。乙烯/甲基丙烯酸。环氧或环氧树脂。乙烯/丙烯。乙烯/丙烯/二烯。乙烯/四氟乙烯。乙烯乙酸乙酯。乙烯/乙烯基醇。perfluoro(乙烯/丙烯):四氟乙烯烯丙基二氟丙烯。呋喃甲醛。甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯。甲基纤维素。三聚氰胺 - 甲醛。三聚氰胺 - 苯酚 - 甲醛。聚酰胺。聚酰胺酰亚胺聚丙烯硝基烯。聚酯氨基烷烷。聚丁烯-L。聚丁烯三乙酸酯。聚碳酸酯。多氯二甲基。邻苯二甲酸酯。聚乙烯。聚醚块酰胺。聚醚酮。聚醚酰亚胺。聚乙烯氧化物。 聚醚硫。 聚对苯二甲酸酯。 聚醚硫。 聚醚聚氨酯。 苯酚甲醛。聚乙烯氧化物。聚醚硫。聚对苯二甲酸酯。聚醚硫。聚醚聚氨酯。苯酚甲醛。全氟烷氧基烷烃。聚酰亚胺。 甲基丙烯酸甲酯。聚酰亚胺。甲基丙烯酸甲酯。
以及基于碳的纳米电子和旋转型的潜在应用。除了可调节的边缘结构和宽度外,GNR中引入曲率是其化学物理特性修饰的强大结构特征。在这里,我们报告了第一个基于pyrene的GNR(PygNR)的有效溶液合成,该溶液通过一锅K区氧化和其相应良好可溶性四氢苯二酚基于多苯乙烯前体的曲线几何形状和曲面几何形状。有效的A 2 B 2型铃木聚合和随后的Scholl反应可提供高达〜35 nm长的弯曲GNR轴承和扶手椅。模型化合物(1)的构造是从四氢苯二酚基的寡苯基前体中的pygnr切割,证明了单锅K区域氧化和Scholl环化的概念和效率,这是由单晶X射线衍射分析清楚地揭示的。PYGNR的结构和光学性质由Raman,FT-IR,固态NMR和UV-VIS分析研究,并支持DFT计算。pygNR显示在680 nm处的吸收最大值,表现为〜1.4 eV的狭窄光带隙,作为低频带GNR的资格。此外,PYGNR上的THZ光谱估计其
背景:重度抑郁症(MDD)是一种重要的,在极端情况下是致命状况。尽管进行了全面研究,对疾病的病因,特定过程和调节途径的理解仍然不足。先前的研究表明,单丙烯衍生物具有明显的抗抑郁特性。尽管如此,其机制仍然不足。我们研究的目的是阐明抑郁症治疗中单苯乙烯衍生物的机制。目的:当前调查的目的是揭示单苯乙烯衍生物在治疗抑郁症中的机制。方法论:当前研究的科学验证是通过基于计算的分子对接研究对选定铅分子针对NOS酶进行的。结果:分子对接结果,表明α-丁烯,柠檬烯和carveol的结合能分别为-5.2,-5.75和-5.5 kcal/mol。对于α-Pineene,Limonene和Carveol的IC50值分别为0.12、0.10和0.11。结论:发现结果表明,每种选定的铅化学化学额外研究表明对NOS的显着抑制活性,因此揭示了其抗抑郁剂的潜力。关键字:单二烯,分子对接,α-丁烯,柠檬烯和摄氏。i ntroduction版权所有©2025作者:这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(CC BY-NC 4.0)分发的开放访问文章,允许在任何非商业用途的媒介中使用无限制的使用,分发和再现,以提供原始作者和原始作者提供信用。
融化回收多层包装(MLP)废物由于具有挑战性的分离程序而难以进行。但是,将技术与兼容器的混合技术可以简化MLP废物融化回收利用。pp-g-GMA是聚烯烃和PET混合物中的常见相容剂。pp-g-gma兼容剂是通过使用苯乙烯作为共同体的175 rpm,50 rpm和10分钟的内部混合器合成的。滴定是一种检查添加BPO引发剂对GMA移植的三个不同序列的效果的方法。使用双螺钉挤出机和模压以制造拉伸测试样品的注射器,将每个序列的PP-GMA样品与MLP废物复合。FTIR分析表明,GMA和苯乙烯单体已接枝到PP聚合物主链上,通过改变混合序列,GMA接枝度。序列3同时将引发剂,GMA和苯乙烯引入PP熔体,得出了PP-GMA,最显着的GMA接枝度为5.11%。将从序列3产生的PP-GMA中添加到MLP熔体中,增强了MLP/PP-G-GMA化合物断裂时的拉伸强度和伸长率的最高增加。
聚氨酯(PU)Hypalon橡胶(CSM)苯乙烯丁二烯橡胶(SBR)氢化硝酸橡胶(HNBR)羧化硝酸橡胶(XNBR)氯普赖橡胶(Neoprenererubber)