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EGFR-TKI 在 NSCLC 中的挑战以及草药和活性化合物的潜在作用：从机制到临床实践
表皮生长因子受体（EGFR）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的致癌驱动因素。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）广泛应用于肺癌的治疗，尤其是晚期NSCLC的一线治疗，EGFR-TKI单药治疗较标准化疗取得了更好的疗效和耐受性。然而，EGFR-TKI的获得性耐药性和相关不良事件对肺癌的靶向治疗构成了重大障碍。因此，迫切需要寻求有效的干预措施来克服这些限制。天然药物在逆转EGFR-TKI的获得性耐药性和减少不良事件方面表现出潜在的治疗优势，为EGFR-TKI联合治疗带来了新的选择和方向。本文系统阐述了EGFR-TKI的耐药机制、各代EGFR-TKI在NSCLC协同治疗中的临床策略、EGFR-TKI治疗相关不良反应以及中医药在克服EGFR-TKI耐药及不良反应中的潜在作用。中药及活性成分具有通过多途径、多机制整体调控发挥协同作用的潜力，联合靶向治疗，有望成为NSCLC治疗的创新模式。
对潜在的抗糖尿病草药和多草药配方概念的评论
多因素疾病，用于糖尿病，例如肝毒性，视网膜病，神经病，肾病和免疫障碍等。在全球传统的医学系统中，已经将许多药物用于糖尿病，因为它们是植物化学成分的重要来源，其中许多人已知有效地针对糖尿病有效。具有抗糖尿病活动的药草疗法更需要较低的副作用和低成本。通过增加胰岛素分泌，增强葡萄糖摄取，激活GLP并抑制葡萄糖产生来实现抗血糖草药的效果。抗糖尿病草药含有许多植物化学成分，它们单一的草药使用会产生温和的作用，当将两种药草结合在一起时，具有不同的化学成分和药理作用，并产生协同作用，并避免重复剂量并实现效率的治疗性效果。
AASLD练习药物，草药和饮食补充剂 - 诱发肝损伤
缩写：AIH，自身免疫性肝炎； ALF，急性肝衰竭； ALP，碱性磷酸酶； Alt，丙氨酸氨基转移酶； APAP，对乙酰氨基酚； AST，天冬氨酸氨基转移酶； di -aih，药物诱导的AIH； DILIN，药物诱导的肝损伤网络；着装，嗜酸性粒细胞的药物反应和全身症状；美国食品和药物管理局FDA； GTE，绿茶提取物； HDS，草药和饮食补充剂； HLA，人白细胞抗原； ICI，免疫检查点抑制剂； IMH，免疫介导的肝炎； INR，国际标准化比率； IRAE，免疫相关的不良事件； NAC，N-乙酰半胱氨酸； NRH，结节性再生增生； OPV，闭塞门户静脉病变；录取，修订的电子因果关系评估方法； Rucam，Roussel- UCLAF因果关系评估方法； SOS，正弦障碍综合征；结核病，结核病； ULN，正常的上限； VBD，消失的胆管综合征
草药提取物对口服微生物的影响
口腔具有多样的微生物生态系统，但仍容易受到传染病的影响。当细菌积聚在牙齿上时，形成牙菌斑，如果未治疗，它可能会发展为牙龈炎。牙龈炎可以发展为牙周炎，如果未治疗，这会对牙龈和潜在的支撑组织造成无法弥补的损害。数百种细菌种类参与龋齿，例如链球菌，乳酸菌。漱口水旨在减少口腔细菌，清除任何食物碎屑，并在口腔中提供愉悦而清新的味道。包括酒精，薄荷醇和桉树在内的杀菌化学物质用于漱口水来破坏微生物。斑块和牙龈炎可以通过使用漱口水来避免。每种漱口水混合物都有不同的化学物质，并且每种产品都有特定的目的。草药漱口水被认为是商业产品的有效替代品。草药的漱口水需求量很高，因为它们具有较小或没有副作用，并有效地对口腔病原体作用。草药被广泛认为是高效的。药草长期以来一直被用来治疗疾病，因为它们具有针对人类病原体的抗菌和抗真菌特性。草药洗涤能力能够输送治疗成分，以与口腔表面存在的有机体相对。草药漱口水是从四个不同叶子的水提取物中制备的，即tenuiflorum，plectranthus amboinicus，mentha和foeniculum vulgare。龋齿和牙周疾病是许多人在生活的各个阶段经历的最常见的传染病之一，在不从事基本口腔卫生的儿童和青少年中，人们的流行率很高。针对口腔病原体葡萄球菌SP进行了测试。，链球菌sp。和杆菌sp。使用琼脂井扩散法。发现草药漱口水对口腔病原体有效。关键字：草药漱口水，龋齿，围栏疾病，Ocimum tenuiflorum，Plectranthus amboinicus，Mentha和Foeniculum vulgare。
中草药配方对进展的影响——...
结直肠癌（CRC）是全球最常见的癌症之一，也是第二大致命癌症，每年导致超过 935 000 人死亡[1,2]。结直肠癌的发病率逐年上升，目前位居恶性肿瘤的第三位。它是中国第二大常见癌症死亡原因[3]。根据中国癌症统计的数据，预计 2022 年结直肠癌将占中国所有新发恶性肿瘤的 12.28%[4]。大约 20%-30% 的结直肠癌患者在诊断时已处于晚期，早期患者也有 25%-50% 的机会发生转移[5,6]。近年来，细胞毒性化疗和靶向药物治疗的使用导致总体生存率显著提高，但大多数转移性结直肠癌仍然无法治愈[4]。耐药和化疗毒副作用是mCRC化疗失败或停止的主要原因。一线化疗药物用于mCRC初始治疗的有效率仅为40%～60%，二线化疗药物有效率不足30%，二线化疗失败的患者化疗有效率更低，通常不足15%[7]。对于这类经二线化疗后出现癌症进展的患者，缺乏有效的治疗[8]。另外，随着化疗周期的增加，化疗的毒副作用也随之增大，大多数患者因无法耐受毒副作用而停止化疗[9]。因此，延长mCRC患者的生存期、降低复发转移率、提高生活质量已成为当前亟待解决的问题，患者必须寻求替代疗法。中草药已成为包括结直肠癌在内的癌症治疗的一种补充替代疗法，在中国被广泛接受[10，11]。研究表明，中草药可抑制结肠肿瘤形成、增殖和迁移，诱导细胞凋亡，调节结直肠癌细胞的血管生成[12-14]。此外，许多临床试验表明，中草药与化疗联合使用可降低化疗引起的毒性、增强免疫功能、改善生活质量，并保证安全性[15-18]。和众颗粒是一种中草药配方，由生姜、人参、黄芩、黄连、茯苓、吴茱萸和半夏等八种草药组成，作为经验方用于治疗转移性结直肠癌多年[19-21]。有研究表明，和种及其组分能抑制胃肠道黏膜嗜铬细胞释放5-羟色胺3及P物质，降低色氨酸羟化酶水平，下调神经激肽-1受体的表达，抑制胃液分泌和胃蛋白酶活性等；从而
多功能聚乙二醇化囊泡纳米颗粒载草药作为新型纳米放射增敏剂和刺激敏感纳米载体，具有协同作用
1 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院医学物理系，2 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学辅助医学学院先进医学科学与技术系，3 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学生殖科学研究所医学纳米技术和组织工程研究中心，4 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院免疫学系，5 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院临床生物化学系，6 伊朗德黑兰伊朗科技大学 (IUST) 先进技术学院纳米技术系，7 伊朗德黑兰 Motamed 癌症研究所乳腺癌研究中心生物材料与组织工程系，8 伊朗亚兹德沙希德萨杜吉医科大学医学院放射肿瘤学系，伊朗亚兹德 9 阿姆斯特丹牙科学术中心（ACTA）口腔细胞生物学系、阿姆斯特丹大学和阿姆斯特丹自由大学、阿姆斯特丹运动科学、阿姆斯特丹、荷兰 10 新墨西哥大学心理学系临床和转化科学中心流行病学和研究设计支持（BERD）、美国新墨西哥州阿尔伯克基
与预后和免疫浸润相关的草药配方的研究文章机制：转录组学分析和分子动态
背景。这项研究的目的是探索使用系统生物学方法的草药配方单体与其治疗靶标之间的相互作用，这可能是揭示其潜在机制的一种有希望的方法。shentao ruangan汤（Strgd）。方法。从传统的中药系统药理学数据库和分析平台和蝙蝠侠-TCM数据库中检索了StrGD的生物活性成分和药物靶标。LIHC相关的差异分歧基因（DEGS）和关键模块。te kaplan – Meier分析用于研究StrGD肿瘤靶标与患者存活之间的关系。te cibersort反卷积算法用于分析StrGD肿瘤靶标与内部免疫细胞之间的相关性。富集分析用于分析生物学功能。使用分子对接和MDS研究了StrGD化合物与LIHC-免疫相关基因之间的相互作用。结果。我们确定了24个StrGD肿瘤靶标，这与LIHC患者的生存和免疫细胞水平相关。免疫纤维化，基因集富集和基因和基因组分析的京都百科全书强调了T和B细胞亚群的作用，这些作用均与激活蛋白1（AP1）有关，在StrGD动作中都相关。结论。对接研究和HPLC表明，坦（Tanshinone IIA）是LIHC治疗中StrGD的主要化合物，MDS表明潜在的LIHC免疫相关靶标1FOS和1Junly与Tanshinone IIA结合。TE机制包括StrGD化合物与LIHC免疫相关靶标之间的相互作用。这项研究的发现可以指导研究研究研究对靶向1Jun和1fos治疗LIHC的药物的潜在有用性的研究。
易卜拉欣·穆罕默德·巴达马西（Ibrahim Mohammed Badamasi）。缺血性再灌注损伤的病理生理学和与草药改善脑损伤有关的分子靶标
抽象的简介和目标。已经报道了对草药（HM）进行中风治疗的许多临床前评估。目前的综述的目的是突出中风的病理生理，并回顾临时鉴定的HM治疗的分子机制。在Google Scholar上只能使用32篇文章，描述了中风动物模型以及人类临床试验的HM的治疗和机理过程，并在这项研究结果和讨论中进行了审查。subiptimal Na+/K+ ATPase泵的活性，小胶质细胞因子的作用增加了水平的细胞内粘附分子-1（ICAM-1），从而促进WBC渗出与基质金属蛋白酶（MMP）的相关性增加（MMP）活性的增加（Digest Basement-Membranes），解释说，Edema和Apoptimations/Appoptiss/Inflomm/Inflomm/Inflomptions。在受伤的神经元中的电导率改变，谷氨酸释放的补偿性增加，这淹没了调节性神经胶质谷氨酸转运蛋白1，从而使谷氨酸水平达到兴奋性毒素的伸向峰值，从而促进神经元死亡。NMDAR上的谷氨酸活性促进了导致凋亡的Ca2+的氧化应激，脂质过氧化和释放/流入。HM参与中风治疗的分子靶标可促进抗凋亡/抗炎症，抗氧化，血管生成，神经发生，抗凝/纤维蛋白溶解作用和最佳代谢。不同的HM促进了纤溶酶原活化剂，亚素氧酶1，中子1，脑衍生的神经性因子（BDNF）和有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）的活性。中风的病理生理学和HM对其进行改善的临床前靶标被鉴定出来，这可以作为研究有效治疗中风的有效治疗的重点。
BP 603 T. 草药技术（理论）单元
药用植物的栽培需要精心照料和管理，因为环境、土壤、灌溉害虫等各种因素都起着至关重要的作用。这些因素因植物而异。应遵循科学记录的方法，如果没有可用数据，则应采用传统方法，并通过研究开发系统方法。良好的种植农业规范 (GACP) 和保护性农业 (CA) 旨在改善、保护和更有效地利用自然资源。