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药房通报
仿制药定价提醒 Nova Scotia Pharmacare 仿制药定价与泛加拿大制药联盟 (pCPA) 分级定价框架 (TPF) 或泛加拿大精选分子定价 ( https://www.pcpacanada.ca/generic-drug-framework ) 保持一致。仿制药的报销价格可能由于多种原因而发生变化。价格变动的一个常见原因是竞争品牌进入或退出该类别。当报销价格发生变化时，这些变化将在“新可互换产品发布”中公布，该发布每月在 Pharmacare 网站 ( https://novascotia.ca/dhw/pharmacare/interchangeable-products.asp ) 上更新。
5.01.605药房编辑的医疗必需条件
•造血干细胞移植后或在慢性淋巴细胞性白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤或固体器官移植•接受预防固体器官移植的个体中，该个体对急性抗体介导的个体抗病的个体治疗•高度抗体的抗体抗体•抗体介导的人•固体器官移植感染之前的ABO兼容器官IVIG治疗被认为是以下研究的：
德克萨斯州药房委员会规则12月30日...
第281章 - 行政实践和程序子第a章 - 一般规定§281.1目标和范围本章的目的是获得对董事会管辖范围内的任何事项的公正，公平和公平的确定。最后，可以以巨大的探险来实现这一目标，最少要给当事方和国家，本章的规定应给予自由建设。本章的规定规定了董事会所有程序的机构，行为和确定程序的程序。董事会采取的所有行动均应符合该法案，政府法规，职业法规，董事会规则以及任何其他适用的法律或规则。§281.2定义以下单词和术语在本章中使用时具有以下含义，除非上下文清楚地表明：
注意：负责药房的经理或同等级别的经理 华盛顿州法律规定，负责经理（或同等级别的经理）和所有药剂师
普通药房或医院药房自检工作表。请勿发送至委员会办公室。本报告和自检的主要目的是提供一个机会来识别和纠正不符合州和联邦法律的领域。本工作表不能取代美国药典 (USP) <797> 药物配制 - 无菌制剂。（注意：自检和委员会检查均不会评估您是否完全遵守药房执业的所有法律和规则。）通过回答问题并参考提供的相应法律/规则/ CFR，您可以确定您是否遵守了许多规则和法规。如果您已纠正任何缺陷，请在相应问题旁写上更正内容和更正日期。
25年的变更：2000年以来的药房福利
还有其他广泛采用生物仿制药的障碍。保险范围或缺乏保险是很大的。付款人需要确保将生物仿制药包含在其配方中并被指定为首选。患者和提供者的知识或对生物仿制药的误解也是重要的障碍。如果医生犹豫不决，因为他们不知道自己的所有选择，或者不了解其工作原理，那么他们就不太可能开出它们。互换性 - 未经事先许可的药房切换到较低成本的生物仿制品的自由 - 也许是关键的绊脚石之一。
