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World File Search System药物制剂
鼻药物输送系统中的血清白蛋白
摘要：血清白蛋白在各种类型的配方中的应用已成为生物医学研究中的宝贵选择，尤其是在鼻药物输送系统领域。由于多种好处，已经采用了基于血清白蛋白的载体系统，例如增强药物溶解度和稳定性，产生所需的受控释放曲线，并就鼻部条件中的挑战开发有利的特性，在这种情况下，这涉及由于鼻腔粘膜切除率而导致的快速消除。相应地，考虑到血清白蛋白的重要作用，强烈鼓励与其在制备鼻药制剂中的利用相关的深入知识。本综述旨在探讨血清白蛋白在制造鼻药制剂中的潜在应用及其在与鼻粘蛋白的结合相互作用方面的关键作用和功能，这显着确定了成功地施用鼻药物制剂。
Bachmann，Juli
抽象的Rho相关蛋白激酶（岩石）影响各种细胞功能，包括细胞附着，迁移和增殖。岩石抑制剂具有优化组织工程应用中细胞行为的工具，包括用于治疗烧伤患者的培养上皮自体移植（CEA）。例如，岩石抑制剂可以通过增加皮肤角质形成细胞的增殖来促进早期植入CEA板。然而，由于使用了多种药物制剂，药物浓度和使用的细胞功能测定，目前对岩石抑制剂对表皮角质形成细胞的理解尚不清楚。因此，本综述的目的是确定岩石抑制剂对人角质形成细胞的一致模式，并揭示关键知识差距。这样做，我们提出了更明确的行动方案，以追求岩石抑制剂对烧伤患者的未来治疗的潜在益处。
复合备忘录2024年9月
在2023年4月的董事会会议上，董事会批准了与复合药物制剂有关的3/24/24的拟议法规文本。该提案修改了董事会有关复合药物准备的法规，以实施，澄清或提出与美国药物相关的更具体要求，<795> <795> <795> <795> <797>第797章<797> <797>用于无菌复合的<800> <800> <800>与危险药物 - 与医疗设置相关的<800> <800> <825525252525252525252525252525252525525252525252525.复合，分配和重新包装。联邦法律和USP标准未用拟议的语言重复。了解，USP章节在2023年11月1日生效，董事会提议的法规尚未有效，董事会于2023年9月12日发布了最新的政策声明，为利益相关者提供了其他指导。
靶向脂质体化疗治疗三重...
简单总结：三阴性乳腺癌 (TNBC) 主要采用标准化疗治疗。联合疗法已被证明是一种有前途的临床治疗策略。本研究的目的是开发一种采用靶向递送载体的联合化疗新剂型。我们发现具有不同抗癌机制的 mertansine 和吉西他滨对 TNBC 细胞具有高细胞毒性。使用两种 TNBC 异种移植模型进行的体内评估证实了抗肿瘤功效，即显著降低了肿瘤生长率。此外，抗体标记的脂质体可有效地将治疗药物递送至 TNBC 肿瘤，从而减少副作用。这项研究具有很高的转化价值，靶向脂质体药物制剂可在未来的 TNBC 治疗临床试验中进一步研究。
Michael Vogeser* 从治疗药物监测到全面药物监测和药物组学
药物治疗无疑是医学的基石。医学领域中相当一部分努力都是为了跟进和优化药物治疗。这包括从血压测量到抗高血压药物的个体化，再到药代动力学药物监测等一系列措施。后者的 PK 监测的目的包括验证患者的依从性、正确使用、药物制剂的完整性，以及研究遗传变量、器官功能障碍或合并用药对 ADME（药物或其活性代谢物的吸收、分布、代谢和排泄）的可能影响。根据观察到的血液药物浓度，可以考虑个性化药物剂量，从而形成治疗药物监测 (TDM) 的闭环。这种治疗环将治疗药物监测与法医药物检测或药理学研究中的药物检测区分开来。
通过 EPR 进行肿瘤靶向治疗：增强患者反应的策略
纳米药物在肿瘤中的积累依赖于增强渗透性和滞留性 (EPR) 效应。在过去的 5-10 年中，人们越来越认识到 EPR 介导的肿瘤靶向存在很大的个体间和个体内异质性，这解释了评估纳米药物制剂的临床试验结果的异质性。为了解决这种异质性，就像在肿瘤药物开发的其他领域一样，我们必须放弃一刀切的肿瘤靶向方法，转向可以用于个性化和改善纳米药物治疗的方法。为此，必须努力更好地了解 EPR 效应的性质、复杂性和异质性，并建立系统和策略来增强、结合、绕过和成像基于 EPR 的肿瘤靶向。在本论文中，我们总结了探索这些策略的关键研究，并讨论了如何使用这些方法来增强患者的反应。
PowerPoint演示
住院的儿童和新生儿正在接受各种表现出毒性的赋形剂。尽管研究倾向于扩大有关其在儿科中的特定用途和毒性的知识，但对它们在这些人群中的影响却鲜为人知，尤其是在早产中。这项研究表明，目前的知名度未达到建议的每日摄入量，尤其是与几种药物的关联，这可能会导致添加赋形剂，因此可以增加毒性。当无法避免EOI时，由于无法总是找到替代方案，因此应易于知道有关其药物制剂量的定量信息，以帮助药剂师和医生选择最合适的药物，并预测可能的不良影响甚至适应药物。另一种选择是为这些人群生产裁判官，而使用EOI的可能性较小。同时，新的galenic方法允许在小儿小儿（例如小型塞车或3D打印）中完成治疗库，这些武器往往会富含个性化的药物。
专业信息Cinryzer-500-ie粉末和溶剂
在新生儿和婴儿中，在脉动事件中据报道，使用了意外的高剂量高剂量的高剂量的高剂量的高剂量的药物制剂（高达500（ *） /kg）来预防毛细血管损失综合征作为旁路手术的一部分。根据动物专家的研究，剂量超过200个单位（ *） /kg可能具有血栓形成阈值。应密切监测具有血栓性事件的已知危险因素（包括Verwelka-Theter）的患者。（ *）[历史上使用的有效性的值，称为内部比较标准，其中1单位（e）对应于平均型幼虫C1酯酶抑制剂，该抑制剂包含在1 ml正常的人血浆中。]现在是内部比较标准（即）出现，一个即也确定为C1酯酶抑制剂的量，其中包含在1 ml正常的人血浆中。
NPS Benzodiazepine的更新趋势报告...
clonazolam（也称为克罗纳唑仑）首次出现在2014年（欧洲）和2016年（美国）的娱乐性药物供应中。像许多NP一样，克罗纳唑仑在1971年在药物开发期间首次合成，但从未获得治疗用途。氯硝酶是氯硝西am（瑞氏蛋白酶）的三唑 - 对应物。氯化唑仑出现在各种药物制剂中，包括粉末，片剂（即假冒药品），液体和印迹。clonazolam与导致住院或死亡的不良事件有关，通常与其他药物和/或NP结合报告，包括苯二氮卓类药物和阿片类药物。NPS Discovery开发的趋势报告先前表明Clonazolam阳性在2020年的阳性下降。然而，最近的事态发展表明，基于测试其代谢物后收集的新数据，克罗纳唑仑的阳性目前正在增加。