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纳米药物在肿瘤中的积累依赖于增强渗透性和滞留性 (EPR) 效应。在过去的 5-10 年中，人们越来越认识到 EPR 介导的肿瘤靶向存在很大的个体间和个体内异质性，这解释了评估纳米药物制剂的临床试验结果的异质性。为了解决这种异质性，就像在肿瘤药物开发的其他领域一样，我们必须放弃一刀切的肿瘤靶向方法，转向可以用于个性化和改善纳米药物治疗的方法。为此，必须努力更好地了解 EPR 效应的性质、复杂性和异质性，并建立系统和策略来增强、结合、绕过和成像基于 EPR 的肿瘤靶向。在本论文中，我们总结了探索这些策略的关键研究，并讨论了如何使用这些方法来增强患者的反应。
通过 EPR 进行肿瘤靶向治疗：增强患者反应的策略
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