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P-等药用辅料的最新进展......
P-糖蛋白抑制剂等药用辅料还可以增加药物对肠膜的溶解度和亲和力，增强旁细胞途径和内细胞摄取，激活淋巴转运途径，从而提高口服药物的生物利用度。本综述旨在通过评估渗透性和药代动力学研究中 P-糖蛋白外排的元数据，综述和评估药用辅料作为 P-糖蛋白渗透性抑制剂在改善药物制剂中口服药物生物利用度方面的表现。综述结果是已被证明可有效作为 P-糖蛋白抑制剂的药用辅料，分别来自表面活性剂和聚合物组，即 TPGS 和泊洛沙姆 188。与传统制剂相比，所有包含药用辅料作为 P-gp 抑制剂的纳米系统都显示出提高口服药物渗透性和生物利用度的潜力。这些系统的有效性已通过体外（Caco-2 细胞）、离体（外翻肠囊）、原位（SPIP）和体内（AUC）方法进行了评估。
透皮药物输送系统的审查
使用透皮药物递送装置局部施用的药物。这些是不同尺寸的药物制剂，其中包含一种或多种活性成分，旨在应用于不间断的皮肤，以便在穿过皮肤屏障后提供活性成分，并且避免了首次通过代谢。今天，大约74％的药物被口服服用，未根据需要有效。出现了提高疗效的透皮药物输送系统。与口服，局部，静脉内（IV）和肌肉内（IM）给药等其他方法相比，透皮药物输送的显着优势是将药物控制到患者系统中。通过使用封闭药物储存剂的多孔膜或利用患者的体内热融化嵌入粘合剂中的药物薄层来实现此受控释放。尽管有好处，但由于皮肤的有效屏障功能，经透皮药物的递送具有一定的局限性。只有小尺寸的分子才能有效地渗透皮肤，因此可以通过这种方法递送。
用于药物输送的新兴范式
细胞药物，其中药物/纳米医学在自体患者或同种异体供体衍生的活细胞中被体内加载到/纳米药物，这表明，在改善生物相容性，卓越靶向和延长的循环方面，对靶向药物的递送表现出了巨大的希望。尽管在临床前研究中有某些令人印象深刻的治疗益处，但几个障碍阻碍了他们的临床应用，例如缺乏便利和方便的载体细胞获取方法，用于以不受干扰的载体细胞可行性为大规模准备细胞药物的技术，以及用于监测cytopharmacearsicalsicals cytopharmacearsical的模态。To comprehensively understand cytopharmaceuticals and thereby accelerate their clinical translation, this review covers the main sources of various cytopharmaceuticals, technologies for preparing cytopharmaceuticals, the in vivo fate of cy- topharmaceuticals including carrier cells and loaded drugs/nanomedicines, and the application prospects of cytopharmaceuticals.我们希望这项综述能阐明与细胞药物制剂相关的瓶颈，从而导致基于细胞的配方的未来工业化加速。
Jean-Christophe Leroux - 药物配方和输送
个人简历 个人信息 姓氏，名字：Leroux, Jean-Christophe 国籍：法国和加拿大 出生日期：1969 年 4 月 27 日 网站网址：www.galenik.ethz.ch 教育 1995 年获得博士学位，药学科学系，瑞士日内瓦大学药学院 1992 年获得药学学士学位。加拿大蒙特利尔大学药学院 当前职位 2008 - 瑞士苏黎世联邦理工学院药物制剂与输送研究所正教授 先前职位 2018 加拿大多伦多大学健康网络访问科学家（6 个月） 2014 - 2016 瑞士苏黎世联邦理工学院药物科学研究所主席 2010 - 2013 加拿大蒙特利尔大学药学院兼职教授 2007 - 2010 加拿大蒙特利尔大学药学院正教授 2007 - 2008 加拿大麦吉尔大学化学系访问教授 2002 - 2007 加拿大蒙特利尔大学药学院副教授 1997 - 2002 加拿大蒙特利尔大学药学院助理教授 1996 - 1997美国加州大学旧金山分校
2022; 12(10): 4791-4801. doi: 10.7150/thno.69168 研究论文 使用自体阿霉素 d 进行超声引导酶前体药物治疗 (UDEPT)
1. 纳米医学和治疗诊断学系，实验分子成像研究所，亚琛工业大学医学院，亚琛工业大学和亥姆霍兹生物医学工程研究所，德国亚琛 52074。2. 病理学研究所，亚琛工业大学医学院，亚琛工业大学，德国亚琛 52074。3. 荷兰乌得勒支大学医学中心成像和肿瘤学系，乌得勒支 3584 CX。4. 荷兰乌得勒支大学药剂学系，乌得勒支 3584 CG。5. 日本东京帝京大学药学院药物和基因递送研究实验室。6. 荷兰恩斯赫德特温特大学靶向治疗学系。 7. 新加坡国立大学杨潞龄医学院外科系，新加坡 119074。8. 中国科学院上海药物研究所国家新药研究重点实验室和药物制剂中心，上海 201203。
Kainat Ramzan，Int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第9期，399-412
优化药品是药物开发的关键方面，可确保配方不仅有效，而且还具有安全，成本效益且符合监管标准。多年来，已经出现了各种优化技术，以应对药物制造，制造和交付方面的挑战，目的是提高产品质量，提高生物利用度并缩短市场时间。本评论探讨了用于优化药品的关键策略，重点是配方优化，制造过程改进和药物输送系统创新。详细讨论了诸如选择适当的赋形剂，使用纳米技术来增强药物溶解度的技术以及受控释放系统的应用。在制造业中，诸如持续处理，过程分析技术（PAT）和逐质设计（QBD）原则等进步已为提高产品一致性和可扩展性做出了重大贡献。此外，还研究了计算建模的作用，在优化药物制剂和预测药代动力学特性中的作用。本评论重点介绍了优化制药产品的持续努力，并强调了多学科方法的重要性，以满足制药行业和患者的不断发展的需求。
社论：药物配方的进展
进步没有天花板。随着技术的广泛改善和生物医学信息的开花，已经观察到了改善药物输送技术的巨大努力。药物制剂的进步也一直在进一步迈向进一步的药物传输系统，这些药物可以将药物运送到体内特定于现场的细胞/组织/器官。这种目标 - 需要特定的药物输送系统，因为它们可以降低药物给药的剂量和频率，从而降低与药物有关的毒性（Chakraborty等，2020）。本期强调了与药物配方的进步有关的几个当前领域。在一项有趣的研究中，Wu等人。（2020）表明，阿霉素负载的脂质体提高了肝细胞癌治疗期间实体瘤的电磁波（微波消融，MWA）的效率。研究人员表明，阿霉素负载的纳米叶胶体在肝细胞癌中强烈增强了轻度的MWA治疗，表明它们具有实质性的肿瘤敏化能力。研究人员声称，化学疗法通过提高靶向效率提高了存活率。这些配方对临床HCC治疗显示出很大的希望。
重新利用抗癫痫药的证据靶向...
抽象的抗癫痫药是多功能药物，其潜力可用于具有重新利用方法的功能性药物制剂。在本综述中，我们研究了抗癫痫药的抗癌特性以及癌症间癌和癫痫途径。我们的重点主要放在那些进入临床试验的药物以及在临床前研究中提供良好结果的药物。许多促成因素使癌症治疗失败，例如耐药性，肿瘤异质性和成本；探索所有有效治疗的替代方案很重要。至关重要的是，要从已经经过临床验证和批准的使用药物重新利用方法的药物中找到新的药物靶标的新抗肿瘤分子。基因组学，蛋白质组学和其他计算方法的进步加速了药物的重新利用。本评论总结了不同癌症中抗癫痫药的潜力和大脑中肿瘤的进展。丙戊酸，大西果，Lacosamide，Lamotrigine和Levetiracetam是对不同癌症的潜在受益结果的药物。抗癫痫药可能是辅助癌症治疗的好选择，但是有必要进一步研究其在癌症治疗临床试验中的疗效。
肥胖药物使用的可能风险
摘要增加减肥药物的使用揭示了寻找快速结果带来的巨大风险。来自食欲和脂肪吸收抑制剂，这些选择具有立即有效性，但通常会引起不良反应，例如失眠，易怒，血压升高和恶心。由于他们可能引起的健康问题，包括心脏病，抑郁症甚至死亡风险，在许多国家 /地区禁止使用其中几种药物。研究基于19个精心选择的书目研究，其中有61项经过分析。Results highlight the dangers associated with weight loss medications such as sibutramine, femproporex, orlistate, fentemine, fanfluramine, dexfinfluramine, LPG-1 receptor agonists (liraglutide, semaglutide) and the combination of naltrexone bupropion. 因此，本研究旨在解决这些药物的危险，强调对患者在风险，福利，副作用和使用外部指示上的详细信息的重要性，从而提高了对体重减轻方法的更全面的了解，从而强调了对专业指导和健康选择的需求。 关键字：药物的不良影响；肥胖;药物制剂；减轻体重；药理治疗。 摘要减肥药物使用的增加反映了对快速结果的追求，但带来了重大风险。 在七个国家 /地区禁止使用其中许多药物，以解决其健康问题，包括心脏问题，抑郁症，甚至死亡的风险。Results highlight the dangers associated with weight loss medications such as sibutramine, femproporex, orlistate, fentemine, fanfluramine, dexfinfluramine, LPG-1 receptor agonists (liraglutide, semaglutide) and the combination of naltrexone bupropion.因此，本研究旨在解决这些药物的危险，强调对患者在风险，福利，副作用和使用外部指示上的详细信息的重要性，从而提高了对体重减轻方法的更全面的了解，从而强调了对专业指导和健康选择的需求。关键字：药物的不良影响；肥胖;药物制剂；减轻体重；药理治疗。摘要减肥药物使用的增加反映了对快速结果的追求，但带来了重大风险。在七个国家 /地区禁止使用其中许多药物，以解决其健康问题，包括心脏问题，抑郁症，甚至死亡的风险。从食欲抑制剂到脂肪吸收抑制剂，这些选择有望立即效果，但通常会导致不良反应，例如失眠，易怒，血压升高和恶心。该研究基于19个经过分析的61项精心选择的书目研究。结果突出了与减肥药物有关的危险，例如西布丁胺，Femproporex，Orlistrate，Phentermine，芬氟胺，fenfluramine，dexfenfluramine，GLP-1受体激动剂（Liraglutide，semaglutide，semaglutide）以及Bupropropion与Naltrexene的组合。该研究旨在提高人们对这些药物危险的认识，强调有关风险，福利，副作用和标签外使用的详细患者信息的重要性。以这种方式，它促进了对体重减轻的更全面的理解，强调了对专业指导和健康选择的需求。关键词：药物的不良影响；肥胖;药物制剂；减轻体重；药理治疗。恢复Medicamentos para la la la pera de peso revela la la labúsquedade resultadosrápidos，lo que conlleva riesgos的意义。desde抑制剂del apetito hasta抑制剂de laabsorcióndegrasa，estas opciones prometen eficeten eficetiata inmediata，pero pero menudo effocan efectos efectos como como como como insomnio，inritabilidad，irritabilidad，irritabilidad，imumento de la presiomoun aynáusease。muchos de estos hedicamentososososososososososososososososodos en variospaísesdebido a los sissialas de salud que pueden causar，含有Enfermedadescardíacas，depresióneincluso riesgo riesgo riesgo de Muerte。这项研究加深了对使用这些药物相关的风险的分析，目的是有助于传播有关此实践的关键信息。 div>此外，他还提出了有关不加选择的使用的疑问，受媒体和社交网络中的美学压力影响，同时检查了许可证药物，而不是由ANVISA授权。 div>该研究基于19个经过分析的61个精心选择的书目研究。 div>结果突出了与减肥药物相关的危险
公司描述关键点Delpor，Inc。紧密...
公司描述Delpor，Inc。（“ Delpor”或“ The Company”）是一家密切拥有的临床阶段生物制药公司，开发了一次每年一次的治疗产品来治疗慢性病。该公司独特而获得专利的Prozor™技术有助于从非机械（被动）可植入的药物输送装置（这是火柴的长度）中释放特定的不溶性药物，例如大多数抗精神病药†。该设备放置在腹部的皮肤下，采用独特的配方来允许一致的药物释放。该设备的放置程序简短，通常仅持续10分钟，并且在局部麻醉下的医师办公室进行。这可以增强药物依从性，功效，安全性，治疗结果和患者生活质量。delpor的临床资产包括用于精神分裂症治疗的6-12个月的利培酮（DLP-114）配方以及阿片类药物使用障碍（OUD）和酒精依赖治疗的Naltrexone（DLP-160）的6-12个月制剂（DLP-160）。在发育中也是较早的临床前候选者，在中度至严重的痉挛中具有6个月的tizanidine（DLP-208）药物制剂，以及帕金森氏症，阿尔茨海默氏症等的化合物。delpor认为其技术是“每年治疗无法治愈的疾病”。关键点