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World File Search System药理作用
石榴种子：对传统用途，化学成分和药理学特性的全面综述
石榴种子（PS）是源自石榴果的干种子，约占果实总重量的20％，是石榴汁提取的副产品。这些种子在Uyghurs和藏族文化中具有传统医学的重要性，其中包括传统中医中的各种临床应用。这些应用包括胃冷和酸度的治疗，腹部扩张，肝脏和胆囊发烧以及小儿肠炎。ps展示了诸如胃部张力，Qi调节，镇痛和抗炎性效应之类的特性。广泛的研究强调了PS在各种植物化合物和代谢产物中的丰富性，特别是不饱和脂肪酸（尤其是亚麻酸酸和亚油酸），酚类化合物生育酚，蛋白质，蛋白质和挥发油。值得注意的是，在PS中发现的这些生物活性化合物（PA）中，在预防和治疗癌症，糖尿病，肥胖和其他疾病中表现出了潜力。尽管关于石榴作为植物实体的大量文献，但专门针对PS的化学组成和药理作用的全面综述仍然难以捉摸。因此，本综述旨在巩固有关PS的药物特性的知识，总结其化学成分，传统用途和药理作用在治疗各种疾病中，从而为PS在药理学领域的发展和应用奠定了基础。
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背景：金蛋白颗粒是由多种草药组成的广泛使用的中药混合物之一，用于治疗呼吸系统疾病。其治疗作用的机制仍然晦涩难懂。这项研究的目的是使用网络药理学方法来鉴定Jingyin颗粒的主要活性成分针对CoVID-19靶标的，并探索其治疗机制。材料和方法：在这项研究中，通过使用传统的中药系统药理学数据库和中药综合数据库来评估金蛋白颗粒的成分，并使用SWISSTARGTARGET PREDICTIC PADICTICT数据库确定了潜在基因靶标和成分之间的相互作用。同时，通过在线Mendelian继承在MAN数据库，DISGENET数据库和GeneCards数据库中通过在线Mendelian继承确定了可能的有效目标。此外，通过基因富集分析和基因和基因组途径分析的京都百科全书来鉴定功能，成分和途径。蛋白质相互作用，成分目标网络已建立。结果：我们的发现表明，若林颗粒的许多成分可以用88个靶基因在Covid-19上起作用。进行富集分析，KEGG途径分析和蛋白质 - 蛋白质相互作用网络表明，这些靶标与免疫功能的调节相关，直接靶向疾病基因。结论：黄蛋白颗粒可用于发挥系统性的药理作用。黄蛋白颗粒可以直接靶向主要基因，还可以调节免疫系统，充当倾斜的疾病治疗。
Wang等人：coix种子，中国山药和精液的复杂性调节和稳定性增强对肠道细菌的影响 Arifeen等人：杆菌杆菌的生物合成和优化。用农业工业废物从土壤样品中分离为
摘要。中药在维持肠道微生物组的平衡方面起着至关重要的作用，而这种微生物组反过来又在介导中医对宿主的药理作用中起着关键作用。尽管这种相互作用具有重要意义，但很少研究口服传统中药（TCM）对肠道肠道细菌的同时发生模式的影响。在本研究中，我们将灰泥种子，中国山药，精液及其组合纳入小鼠饮食中。随后，我们评估了这些TCM对口服肠道细菌的多样性，社区组成和共发生网络的影响。我们的发现强调了三种TCM品种及其混合物对肠道细菌的多样性和社区组成的重大影响。值得注意的是，我们研究中使用的所有TCM均表现出富集有益的肠道细菌并抑制肠道微生物组内的致病细菌的能力。此外，口服Coix种子，中国山药，精液或它们的组合导致胸腺和脾脏指数增加。对网络拓扑特征的检查揭示了对照组和TCM口服给药组之间的明显差异。与对照组相比，TCM口腔给药组细菌的共发生模式的复杂性较小，但稳定性更高。这些观察结果表明，与对照组相比，TCM口服组中的细菌群落对障碍更具弹性。关键字：中医，肠道微生物社区，网络分析，网络复杂性，自然连通性
探索天然chalcones：创新的提取技术...
通过增强脂肪细胞中代谢功能的能力，可以很明显地，纳林宁蛋白玉米蛋白在解决肥胖方面的有效性。chalcones是多功能分子，通过其单个结构框架显示一系列生物活性图1。例如，Licochalcone A增强了甘草的有效抗氧化剂效应，并且还起到了细菌，抗抗精管，抗疟疾和抗内部抗药性疗法和抗内部抗药性药物和细胞周期抑制剂的作用。17,18个Chalcones由于其稳定性，无色，饮食安全性以及通过a avanones和糖苷的催化氢化而易于生产，因此经常被用作食品工业中的食品添加剂。此外，几项研究5,19,20表明，天然和合成的核酸酮对正常细胞无毒，具有重要的药理学能力，并且具有轻微的化学模化阳离子可以为基于天然药物铅候选人候选人提供基于药物的药物发现的固体基础。chalcones被认为是传统草药不可或缺的一部分，并且很长一段时间以来，它们一直被用来治疗重要的疾病，例如癌症，病毒和心脏病。从天然来源中提取Chalcones及其化合物通常采用各种溶剂，因此选择适当的溶剂，溶剂的量对于有效的提取至关重要。当前的评论旨在概述Chalcones的自然来源，用于推断的方法以及其药理作用背后的关键机制。目标是将墨西哥鸡的多方面性质照亮，作为药物开发和自然健康解决方案领域中有希望的化合物。
研究肝毒性的体外模型
药物发现和发育由一系列过程组成，从实验细胞和动物模型中的药理作用开始，并以患者的药物安全和EF CACY研究结束。主要限制通常是肝脏作为主要靶器官的不可接受的毒性水平。因此，在药物发现的早期研究肝毒性的方法是迈向理性药物开发的重要一步。过去几年已经开发了各种体外肝模型。在他们在药物开发中的使用旁边，也可以应用于研究环境毒素及其肝毒性。三种主要方法是离体分离和灌注器官模型，精确切割的肝切片和细胞培养模型。尽管整个器官灌注的优势是基于对生理参数（例如胆汁产生和形态学参数（例如组织组织学）等生理参数的评估，但细胞培养模型却可以很好地用于评估细胞代谢，细胞毒性和遗传毒性。精确切割肝切片的优点是基于细胞测定和组织形态的并置。这些模型都无法进行比较，因为它们都集中在肝毒理学的不同。在未来，测试新化合物的肝毒性的理想设置可以在细胞或切片培养物中使用过体灌注器官评估细胞效应和二级研究，以检查总体器官功能参数和组织学。
饮食多酚的肠道微生物代谢物及其在人类健康和疾病中的潜在作用
抽象的多酚在所有植物化学物质中都是最大的化合物组之一。饮食多酚的常见来源是蔬菜，水果，浆果，谷物，全谷物等。由于其原始形式，它们很难被吸收。进行肠道微生物代谢后的饮食多酚形成了可访问和有效的代谢物。多酚和衍生的代谢物都是一组多样化的化合物，这些化合物表现出针对心血管，癌症，氧化应激，炎症和细菌疾病的药理活性。形成的代谢产物有时比母亲多酚更具生物利用和有效性。饮食多酚的肠道微生物代谢的研究引入了以补充饮食形式使用富含多酚食品的新方法。本综述提供了有关各个方面的见解，包括多酚的分类，多酚的肠道微生物介导的代谢，多酚代谢的化学以及多酚肠道微生物代谢物的药理作用。它还表明使用来自海洋来源的多酚用于微生物代谢研究。迄今为止，与海洋多酚相比，对陆生源多酚的肠道微生物代谢进行了广泛的研究。海洋生态系统是一个深刻但部分探索的植物成分来源。其中，食用海藻含有高浓度的多酚，尤其是菲洛丁蛋白。因此，对海藻的微生物代谢研究可以揭示海洋多酚衍生代谢产物的药理潜力。
高的动态微生物生理系统芯片平台...
球体和器官作为疾病建模和药物筛查的创新模型引起了极大的关注。通过采用各种类型的球体或器官，可以建立微生物生理系统，从而增强疾病建模的精度并提供更可靠，更全面的药物筛查。支持多种药物的可选，平行测试的高通量微生物生理系统在个性化的医疗和药物研究中有希望的应用。但是，建立这样的系统是高度挑战性的，需要一种多学科的方法。这项研究引入了动态的微生物生理系统芯片平台（MSCP），该平台具有多个功能微观结构，这些功能微观结构包括上述优势。我们开发了一种高通量肺癌球体模型和一个肠内肺癌的癌症微生物生理系统，用于对四种抗肺癌药物进行平行测试，这表明MSCP的可行性。该微生物生理系统结合了微观和宏观生物仪，以便对药物疗效和副作用进行全面评估。此外，微生理系统可以评估正常器官通过基于液体的生理交流吸收后达到靶病变的药物分子的实际药理作用。MSCP可以作为微生物生理系统研究的宝贵平台，为疾病建模，药物开发和个性化医疗做出重大贡献。
基于网络药理学的抗...解剖
糖尿病(DM)是一种慢性炎症性疾病，快速增长的DM正在成为全球公共卫生的重大问题。中药治疗糖尿病历史悠久，因疗效好、无毒副作用而被开发利用，半边莲是传统的全草草药。随着中药药理研究的不断深入，半边莲中的有效成分不断被揭示，其中含有的生物碱、黄酮类化合物、黄酮苷类化合物和氨基酸等具有良好的抗炎、抗病毒、抗糖尿病作用。为了进一步探究有效成分的靶点及其抗糖尿病机制，采用网络构建方法，建立了一种可行的基于化学、药代动力学和药理学数据的网络药理学分析模型，阐明了半边莲的抗糖尿病机制。本研究采用气相色谱-质谱法(GC/MS)鉴定出208种羊草代谢物，其中23种成分经过吸收、分布、代谢和排泄(ADME)筛选后可能具有有效的药理作用。对活性成分的网络药理学分析表明，羊草中的5-羟甲基糠醛通过作用于GSK3B、TNF和MAPK1影响胰岛素抵抗信号通路，金合欢素通过作用于INSR、DPP4和GSK3B影响糖尿病通路，从而调节2型糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和炎症性疾病。这些结果成功地表明了羊草活性成分潜在的抗糖尿病机制。
摘要 在治疗癌症、心脏病、神经系统疾病或视网膜血管病等慢性和危险疾病时，我们经常
摘要 在治疗癌症、心脏病、神经系统疾病或视网膜血管病等慢性和危险疾病时，我们经常需要最有效的剂量方案，并具有足够的精度和足够的治疗潜力。适体是这些能够以靶向方式发挥作用的实体之一。通常，它们是由一种名为“指数富集配体系统进化 (SELEX)”的迭代筛选程序产生的，该程序用于复杂化核酸库。对于包括靶向治疗在内的多种生物目的，适体具有潜力，并且可以轻松塑造成所需的需求，也可以以不太奢侈或昂贵的方式进行测试。可以采用化学修饰来增强其药理作用或防止酶促降解，从而保证其在生理环境中的化学完整性和生物利用度。最近在药物靶向和使用适体的设计方面取得的进展是本综述的主要主题。本综述将重点介绍当前的发展，并讨论基于适体的靶向治疗（包括适体疗法）领域的前景和问题。关键词：适体、SELEX、靶向治疗、药物发现、慢性病。国际药物输送技术杂志（2024 年）；DOI：10.25258/ijddt.14.3.81 如何引用本文：Mishra A、Abdullah SM、Koley S、Modak S、Das A。适体在治疗药物靶向和设计中的见解。国际药物输送技术杂志。2024；14（3）：1829-1835。支持来源：无。利益冲突：无
在治疗中使用semaglutado（ozepic®）...
简介：肥胖已成为发达国家和医疗国家中最常见的营养疾病，反映了人口的生活质量，并且与高死亡率相关。肥胖的治疗是复杂且多学科的。因此，药理治疗是为了帮助减肥过程，以及生活习惯的变化和体育锻炼的实践。目的：描述肥胖个体体重减轻的Semaglutado（Ozepic®）的功效和安全性。方法：在电子数据库中使用Semaglutado在2018年至2023年的肥胖症治疗中进行了叙事书目审查。发展：肥胖需要多种治疗，营养指导，体育锻炼和药物使用构成其主要支柱。semaglutado（ozepic®）是胰高血糖素1类肽受体的激动剂，其作用是通过降低肠道传输的速度，因此降低了胃排空的速度和热量不足。Semaglutado（Ozepic®）的药理作用有效治疗2型糖尿病，但是，它们的使用在体重减轻方面非常有利，为肥胖和超重患者开了处方。在随机和对照研究中评估了半谷藻（Ozepic®）的功效和安全性。semaglutide治疗（Ozepic®）已显示体重的持续，临床上显着的减轻。最终考虑：尽管Semaglutido（Ozepic®）是一种用于2型糖尿病治疗目的的药物，但研究表明其在体重减轻过程中的功效，因此，Semaglutide（Ozempic®）在肥胖症治疗方面代表了进步。用semaglutida（Ozepic®）治疗，应使用医学跟随和个性化的指示进行，因为这可能会导致健康干扰。