摘要:肿瘤微环境中的炎症环境会导致乳腺癌患者的免疫逃避、抵抗细胞死亡、转移和预后不良。TNF-α 是一种促炎性细胞因子,可调节肿瘤生物学从起始到进展的多个方面。TNF-α 诱导的 NF- κ B 激活可启动炎症途径,从而决定细胞存活、死亡和肿瘤进展。一种候选途径涉及自分泌运动因子的增加,自分泌运动因子会产生溶血磷脂,通过六种 G 蛋白偶联受体发出信号。值得注意的是,自分泌运动因子是转移性肿瘤中 40-50 个上调最多的基因之一。在本研究中,我们通过使用单克隆抗体英夫利昔单抗阻断 TNF-α 的作用来研究其作用,并研究其对自分泌运动因子和肿瘤进展的影响。英夫利昔单抗对肿瘤生长影响不大,但在使用 4T1 乳腺癌细胞的同源 BALB/c 小鼠模型中,它使肺转移减少了 60%。接受英夫利昔单抗治疗的小鼠的肿瘤增殖和转移标志物(如 Ki-67 和波形蛋白)也减少。同时,NF- κ B 活化、自分泌运动因子表达以及与转移有关的血浆和肿瘤细胞因子/趋化因子浓度也降低。我们还使用癌症数据库证明了乳腺癌患者中 TNF- α -NF- κ B 和 ATX 表达呈正相关。体外研究表明,TNF- α 诱导的 NF- κ B 活化会增加自分泌运动因子的表达和 4T1 乳腺癌细胞的克隆形成能力。本报告强调了英夫利昔单抗作为减弱自分泌运动因子-溶血磷脂-炎症循环信号传导和降低转移性癌症死亡率的另一种方法的潜在作用。
摘要 目的 确定使用利妥昔单抗 (RTX) 治疗的炎症性自身免疫性疾病患者的 COVID-19 形式是否比接受抗细胞因子疗法(例如肿瘤坏死因子 (TNF) 抑制剂)治疗的患者更严重。 方法 我们纳入了在 COVID-19 大流行第一波期间瑞士两个州使用 RTX 或英夫利昔单抗 (IFX) 的所有患者。我们收集了与 COVID-19 相符的自我报告症状、PCR 确诊的 COVID-19 诊断以及 COVID-19 感染的演变。我们按治疗组计算了 COVID-19 的原始发病率和倾向评分调整发病率。 结果 共纳入 190 例患者,其中 121 例(64%)属于 RTX 组,69 例(36%)属于 IFX 组。21 名患者(11%)报告出现与 COVID-19 相符的症状(RTX:10,IFX:11,p=0.14)。在出现 COVID-19 症状的患者中,有 4 例发展为重症,肺部表现危及生命,需要进行重症机械通气(RTX:10 例中的 4 例,IFX:11 例中的 0 例,Fisher 精确检验 p=0.04)。RTX 组 COVID-19 症状发生率为每 1000 患者日 0.73 例(95% CI 0.39 至 1.37),IFX 组为每 1000 患者日 1.52 例(95% CI 0.82 至 2.85)(粗略 p=0.10,调整后 p=0.07)。RTX 组重症 COVID-19 发生率为每 1000 患者日 0.28 例(95% CI 0.08 至 0.7.2),IFX 组为零(95% CI 0.0 至 0.44)(p=0.13)。独立验证队列中的重复研究证实了这些发现,瑞士临床质量管理登记处的结果也一致。结论虽然接受 RTX 或 IFX 治疗的患者中与 COVID-19 相符的症状发生率总体相似,但 RTX 组的严重 COVID-19 发病率往往更高。
S1800A,“雷莫芦单抗联合派姆单抗 (MK- 3475) 疗法与标准疗法对接受过免疫疗法治疗的 IV 期或复发性非小细胞肺癌患者的 II 期随机研究 (Lung-MAP 非匹配子研究)”(NCT 03971474) 概述和关键信息 我被要求做什么?我们邀请您参加一项研究。本研究由美国卫生与公众服务部国立卫生研究院 (NIH) 下属的国家癌症研究所 (NCI) 公共资助。我们进行研究以尝试回答有关如何预防、诊断和治疗癌症等疾病的问题。我们邀请您参加这项研究是因为您患有已扩散至肺部以外的非小细胞肺癌,并且您的肿瘤样本没有与正在开放的治疗研究之一匹配的生物标志物,或者因为您不适合参加生物标志物匹配的治疗研究。参加本研究是您的选择。您可以选择参加,也可以选择不参加本研究。您也可以随时改变主意。无论您做出什么选择,您都不会失去获得医疗服务的机会,也不会放弃任何合法权利或福利。本文件包含重要信息,可帮助您做出选择。请花时间阅读。与您的医生、家人或朋友讨论参加研究的风险和好处。重要的是,您要获得尽可能多的信息,并确保所有问题都得到解答。请参阅“我在哪里可以获得更多信息?”部分,获取更多临床试验和一般癌症信息的资源。
研究所和位置弗里德里希·利弗勒·伊斯蒂特(FLI)(FLI)是世界领先的动物疾病,福利,饲养,营养和农用动物遗传学领域的领先研究机构之一。这是德国联邦食品和农业部的投资组合的一部分,并在这些地区为联邦政府提供了通知和建议。
异常及其患病率每年增加。其发育与肠道微生物群的不平衡密切相关,诸如肠道肝轴的破坏,对睾丸屏障的损害以及内毒素血症在其发病机理中起关键作用。近年来,肠道菌群的调节已成为NAFLD治疗的热门话题。Rifaximin是一种口服施用的不可吸收抗生素,在改善肠道菌群,减少氧毒素和减少炎症因子方面已显示出潜力。虽然短期使用已显示出积极的影响,但长期使用的安全及其对有益细菌的影响仍需要进一步研究。future研究应着重于优化利福昔明治疗策略,以为NAFLD提供更有效的治疗选择。
• 子结构分析 将技术的演进和平台的构建定位为服务的子结构。 参考路线图等,提取使用场景,考虑技术的演进。 商业模式的变化(关于平台的使用,是在影响分析部分提到的,而不是作为使用场景。
【案例一:人类基因组计划】1990年前后,美国 破译人类基因组不仅会对研究人员和医疗实践产生影响,而且会对每个人和整个社会产生影响。 (保护遗传信息=个人信息、防止基于遗传信息的歧视等)因此,不仅研究人员、医生、患者,而且更广泛意义上的社会也有必要讨论在何种程度上才是“可以接受的”。
France Hafid Ait-Oufella, Cardiology, Paris Zahir Amoura, Internal Medicine, Paris Alexandre Belot, Pediatrics, Lyon Olivier Benveniste, Internal Medicine, Paris Olivier Boyer, Immunology, Rouen Jacques Cadranel, Pneumology, Paris Nadège Cordel, Dermatology and Clinical Immunology, Guadeloupe Bruno,风湿病学,内科医学,里尔·奥利维尔·赫尔敏Hématologie,里昂·蒂波特·莫罗(Lyon Thibault Moreau),神经病学,迪扬·雅克·莫雷尔风湿病学,蒙彼利埃·克里斯托夫·里奇斯(Christophe Richez),风湿病学,波尔多·马克·施勒林格免疫学,巴黎
文学硕士加里耶夫,军事科学博士、历史科学博士、教授、主编; S.P. Belokon,技术科学博士、教授、副主编; V.V.沃罗比耶夫,经济学博士、教授; V.M. Glushchenko,经济科学博士、军事科学博士、教授; PA德罗戈沃兹,经济学博士、教授; PA杜尔涅夫,军事科学博士、教授;他们。船长,海军专家;一个。卡尔波夫,政治学博士、教授; AV科皮洛夫,政治学博士、教授; S.A.莫德斯托夫,政治学博士、哲学博士、教授;互诫协会巴甫洛夫斯基,军事科学博士、教授;人工智能。波扎罗夫,经济学博士、教授;互诫协会普罗霍热夫,经济学博士、教授; VA里亚博沙普科,军事学博士、教授、俄罗斯联邦功勋科学家、副主编;于G.菲利莫诺夫,政治学博士; DN. Filippov,历史科学博士、教授; S.V.契瓦尔科夫,军事科学博士、教授; N.N.什韦茨,经济学博士,副教授。