XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System获批
两个关键矿产项目获批
这些项目是自 2008 年以来第一批获得批准的矿砂矿项目。它们将在维多利亚州偏远地区创造数百个就业机会，并开采出对风力涡轮机和电动汽车以及电子产品和计算机等日常技术至关重要的关键矿物。
表 1：已获批准的“远程学习”项目
工料测量学士 英国 2014 年 9 月 - 2017 年 8 月 莱斯特大学 新媒体、治理与民主文学硕士 英国 2014 年 9 月 - 2017 年 8 月 莱斯特大学 新媒体与社会文学硕士 英国 2014 年 9 月 - 2017 年 8 月 莱斯特大学 大众传播文学硕士 英国 2014 年 9 月 - 2017 年 8 月
Energy Vault 宣布德克萨斯州 57 MW Cross Trails 电池储能系统 FID 获批准，并与 Gridmatic 签署 10 年承购协议
Energy Vault 宣布德克萨斯州 57 MW Cross Trails 电池储能系统 FID 获批准，并与 Gridmatic 签署 10 年承购协议
2024 年 11 月加州律师资格考试实验第一阶段将以在线和远程方式向所有已获批准参加实验的申请人提供
2024 年 11 月加州律师资格考试第一阶段实验将以在线和远程方式向所有获准参加实验的申请人提供。实验将于 2024 年 11 月 8 日和 9 日星期五和星期六进行。考试将包括 49 道多项选择题，需要在 90 分钟内完成。考试住宿申请人的时间分配可能有所不同；这些个人时间表已通过电子邮件共享。对于使用自己的计算机的远程申请人，考生将能够在考试日之前测试他们的计算机设备。按照考试供应商 Meazure Learning 通过电子邮件发送的说明进行操作，或单击考试页面 https://cabar.ysasecure.com/grants 上的“测试”链接，以确保机器完全符合系统要求。考生不得使用额外的显示器。每位申请人在考试期间只能使用一个鼠标和一个键盘。以下是 Meazure Learning 通过电子邮件提供的准备技术的说明：
总体规划已获批准
密歇根州法明顿山（2024 年 9 月 12 日）——法明顿山市议会于 8 月 12 日星期一的会议上批准了一项新的未来土地利用总体规划。该批准采用了前瞻性战略，为此，议会花了三年多的时间进行研究、收集社区意见和规划。总体规划是一份战略文件，将指导法明顿山市未来 50 年的变革。它包括未来的土地使用和开发、非机动化交通、住房、经济发展等。“这是法明顿山市真正激动人心的时刻，”市长 Gary Mekjian 说。“在去年庆祝该市成立 50 周年之后，我们很高兴开始实施战略，推动法明顿山向现代和有弹性的未来迈进。”为了实现总体规划中提出的愿景，市规划委员会和市议会必须审查和批准对各项城市法令的更新。这将包括在 20 世纪 70 年代该市成立时制定法令时未曾预料到的活动。新总体规划中提出的战略为该市更现代化的便利设施奠定了基础，例如提高步行能力、增加自行车道和小径以及可持续设计。该计划还确立了允许和鼓励混合用途重建的愿景，以吸引各种餐饮和娱乐选择。对更多沉浸式餐饮和娱乐选择的渴望是通过公众参与出现的一个关键主题。从 2022 年春季开始，该市在总体规划制定过程中为社区提供了广泛的参与机会，从而通过在线和面对面的机会吸引了大量参与。社区成员的意见揭示了最终总体规划中纳入的其他几个关键主题，包括住房选择的多样性、驾车替代方案以及继续保护整个城市开放的自然空间和公园的愿望。法明顿山市规划和社区发展部主任 Charmaine Kettler-Schmult 说：“更新后的未来土地利用总体规划反映了社区的共同利益和集体愿望。”
肿瘤学产品组合 - 已获批准的产品和研发管线
1. 与 Puma Biotechnology 合作进行商业化。2. 与 Atara Biotherapeutics 合作进行商业化。3. Encorafenib + 西妥昔单抗获批用于治疗 BRAF V600E 突变型 mCRC，此前已接受全身治疗。Encorafenib + binimetinib 获批用于治疗成人患者的不可切除或转移性 BRAF 突变型黑色素瘤。4. 与 Array Biophama（自 2020 年起与辉瑞合作）合作开发和推出。5. 在辉瑞的赞助下进行临床开发。6. ANCHOR CRC 研究状态：已完成。7. 由 Kinnate Biopharma Inc. 发起。研究性泛 RAF 抑制剂 Exarafenib 被 Pierre Fabre Laboratories 收购。8. 与美国波士顿的 Scorpion Therapeurics Inc. 合作共同开发。这些研究的资助方可能是 Pierre Fabre Medical Care 或 Scorpion Therapeutics Inc。9. 由 Vertical Bio AG 发起，后被 Pierre Fabre Laboratories 收购。10. 与 Vernalis Ltd. 建立发现伙伴关系。
瑞士量子招标 2024 – 已获批项目
_________________________________________________________________________________ 用于拓扑量子计算的量子材料和纠缠相
斯坦利·达布罗先生（Stan）已获批准的简历
福斯特先生从美国陆军退役后，担任国防部采购、技术和后勤事务副部长办公室采购管理副主任。作为副主任，他负责执行国防采购委员会和执行秘书处的职责，负责 90 多个主要国防采购项目，这些项目是陆军、海军和空军的采购类别 ID 项目，价值超过 16 亿美元，以及国防部内的 33 个 ACAT IA 主要自动化信息系统。他负责管理、监督和执行国防采购执行摘要和法定要求的国会选定采购报告，这些报告为国会、国防部采购、技术和后勤事务副部长和高级 OSD 领导提供了对项目采购状态的见解。
新闻稿 BCC Iccrea 集团：2023 年财务报表和 2024-2026 年业务计划已获批准，并更新了集团目标。主要内容和目标
BCC Iccrea 集团是意大利最大的合作银行集团，是唯一一家拥有 100% 意大利资本的全国性银行集团，也是意大利资产规模第四大的银行集团，截至 2023 年 12 月 31 日，合并资产总额达 1750 亿欧元。如今，BCC Iccrea 集团由 115 家 BCC 组成，分布在 1,700 多个意大利城市，拥有近 2,500 个分支机构，以及由 BCC Banca Iccrea 控制的其他银行、金融和产品公司。截至 2023 年 12 月 31 日，该集团的 BCC 在意大利各地发放了约 910 亿欧元的净贷款，并获得了约 1350 亿欧元的直接融资，拥有约 520 万客户和约 85 万股东。BCC Iccrea 集团是资本质量最好的银行集团之一，CET1 比率为 21.1%，流动性状况为 LCR 为 265%。该集团是 Fondazione Tertio Millennio ETS 的成员，该组织是一家非盈利组织，成立于 2002 年，属于合作信贷领域，专门致力于在意大利和国外开展社会团结活动，特别是在合作信贷银行和农村银行体系内。www.gruppobcciccrea.it
和黄医疗宣布沃利替尼新药申请在中国获批，用于治疗初治或
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2024 年 3 月 28 日星期四：和记医疗（中国）有限公司（“和记医疗”）（纳斯达克/AIM：HCM；港交所：13）今天宣布，沃利替尼的补充新药申请（“sNDA”）已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗间充质上皮转化因子（“MET”）外显子 14 跳跃变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（“NSCLC”）成人患者。如获批准，沃利替尼的新标签适应症将扩大到包括中国未接受过治疗的患者。此前，沃利替尼已在中国有条件批准用于治疗 MET 外显子 14 跳跃变异的 NSCLC 患者，这些患者在先前的全身治疗后病情进展或无法接受化疗。沃利替尼由我们的合作伙伴阿斯利康针对该患者群体推出并以商品名ORPATHYS®进行营销，这是首个在中国获批的选择性MET抑制剂。全球超过三分之一的肺癌患者在中国，而在全球NSCLC患者中，约有2-3%的肿瘤存在MET外显子14跳跃变异。验证性IIIb期临床试验（NCT04923945）一线队列的初步疗效和安全性数据将于2023年9月在IASLC世界肺癌大会（WCLC）上公布。验证性IIIb期试验的最终数据将于2024年3月20日在欧洲肺癌大会上公布。该研究数据为沃利替尼作为未经治疗或既往接受过治疗的MET外显子14跳跃变异NSCLC患者的靶向治疗选择提供了验证性证据。独立评审委员会评估显示，在未接受治疗的患者中，客观缓解率（“ORR”）为 62.1%（95% CI：51.0% 至 72.3%），疾病控制率（“DCR”）为 92.0%（95% CI：84.1% 至 96.7%），中位缓解持续时间（“DoR”）为 12.5 个月（95% CI：8.3 个月至 15.2 个月）。中位无进展生存期（“PFS”）为 13.7 个月（95% CI：8.5 个月至 16.6 个月），中位总生存期（“OS”）未达到，中位随访时间为 20.8 个月。在既往接受过治疗的患者中，独立审查委员会评估的 ORR 为 39.2%（95% CI：28.4% 至 50.9%），DCR 为 92.4%（95% CI：84.2% 至 97.2%），中位 DoR 为 11.1 个月（95% CI：6.6 个月至未达到）。中位 PFS 为 11.0 个月（95% CI：8.3 个月至 16.6 个月），中位 OS 尚未成熟，中位随访期为 12.5 个月。无论是初治患者还是既往接受过治疗的患者，反应都出现得很早（反应时间为 1.4-1.6 个月）。安全性是可以容忍的，没有观察到新的安全信号。最常见的 3 级或以上药物相关治疗出现的不良事件（占患者 5% 或更多）为肝功能异常（16.9%）、丙氨酸氨基转移酶升高（14.5%）、天冬氨酸氨基转移酶升高（12.0%）、外周水肿（6.0%）和γ-谷氨酰转移酶升高（6.0%）。