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World File Search System菌株
使用CRISPR-CAS12A验证心脏菌株成像
1美国，德克萨斯州农工大学生物医学工程系，美国德克萨斯州大学站77843，美国2 Savoie Mont-Blanc University，Polytech Annecy-Chamb´ery，Le Bourget du Lac，法国3实验室TIMC-CNRS，UMR 5525，UMR 5525俄亥俄州辛辛那提市，美国45229，美国5休斯顿卫理公会Debakey心脏和血管中心，德克萨斯州休斯敦，77030，美国6，美国6辛辛那提大学心血管健康与疾病部，辛辛那提大学医学院，辛辛那提大学，辛辛那提大学，俄亥俄州俄亥俄州俄亥俄州45267休斯敦卫理公会学术研究所，美国德克萨斯州休斯顿市卫理公会学术研究所，美国9 J. Mike Walker '66机械工程系，德克萨斯州A＆M大学，美国学院站，美国德克萨斯州77843，美国
在酿酒中使用生物保护菌株
生物保护是一种快速发展的工具。必须考虑到该草稿是通过当前信息完成的，并且将在不久的将来发现许多东西，尤其是关于使用条件：酵母之间的兼容性，糖疗法和非糖疗中的几种糖疗法，以及使用酵母/细菌的关联。许多方面必须根据营养需求和发酵条件进行评估（例如温度，亚硫酸盐）。生物保护的有效性将取决于葡萄酒基质中的参数，酵母和细菌的最初野生种群会影响这一点。使用不同菌株发酵和生物保护可能会带来实施问题，例如接种时机。现在使用了一些非糖酵母酵母进行发酵，它们可能具有双发酵/生物保护作用。很难将使用酵母和乳酸细菌（LAB）进行分类或仅用于发酵。生物保护的主要应用集中在限制可能有害发酵目标并控制氧化的不想要的初始本地种群。后一个方面并不完全清楚，需要进一步的研究来支持它。生物保护应包括这些目标，但是很难通过发酵将这种作用与基质（葡萄/果汁）的生物转化分开。很难衡量特定微生物（酵母或实验室）生物保护的有效性或性能，因此对其作用的评估很复杂。没有单个微生物的明确参数，除了测量发酵过程中的整体葡萄酒参数。实验室的使用可以被视为对Brettanomyces的早期控制的潜在生物保护方法，因为一些最近的证据支持，但是必须进行进一步的研究以阐明应用的条件以及如何将发酵作用与生物保护作用分开。在葡萄酒中还显示了一些乳杆菌植物对乙细菌的作用。以下建议可以应用于具有适当卫生状态和成熟度的葡萄。一些初步证据表明，在以后收获的葡萄可能需要更高剂量的生物保护剂。
技术数据表：3 菌株标记基因组 DNA...
大肠杆菌 16S 标签 1 AAATTGAAGAGTTTGATCATGGCTCAGATTACATGCGGATTCGAGGGGCCACAGGAGGCATCACTGACATGCCCTATCGTGATAGGG GCTAGCTACAGCAGAGTGGCGGACGGGTGAGTAATGTGAGTAGCGAAAAGTCATGGCTAAAGGTACTGTTTCGTCATCCGATAAGA TTGACGGAAATTGATTCTCACACGTCCCGATGTGGGAGCCGCGACCGTCACAGGTGAAGAATCTCTCTCAAAAGATTTATGGCCATA GTAGATTTCACTCACAAATCCAGACACACGGGTAGTTCGCTGCGACTCGATTTCTAATATCTTATGGATCCTAATCTAGACTCCTACGG GAGGCAGCAGTGGTCTACTGCATGATCAACCAAAGGTGTTCCGGCTTACGTTCAATTTGAGAACGGCGGTCTGGAGCATGAAAGGA CGAGACGGCATTAGGACTTGCCAGGCGATGTATGCTGATCGGGAAGTAGGGAAACATGAGAGGCCGCTCTAAATCCTCTTCCGTGC CAGCAGCCGCGGTAATACGACGTGTGATCATGGTAGACGTCCACTTTTACCGTGTGTGGGCGATGAGGGATGCAAGAGGATCATTG GTTAGCGTATTTGTGACTCTGAAACTAAGGCAGGAGACCAGGTTAGGTAAACGGTGCGTAGATAATCCGCAGACCGCCGGTCGCGT AGCTTAAGGAAAGGGTATGCCCGACGTGGCTTGAAACAGATACCTAAACCAGGTGACGCCTATAGAGAACGACGAAGCTAATCTAT CCGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGTCGAC 产气荚膜梭菌 16S 标签 2 AAATTGAGAGTTTGATCCTGGCTCAGGATGTACGACGAGGATTTAGGTGGGGAGGGACTGGCACGAGTAGTATACGGTTTTAAAAA GTATTGGAGCGGCGGACGGGTGAGTAACACCTTAAGGCGGGTTGGGGCGTCCGAAACATACGATCCCGCTGGCAAAGGTGCCAGT GGCAGACCTGGCGGGGAGTACCGGAGCATAAAGGATTCGCAAGCACGTTCAGCGGTTAGGGAGCCTGGGCTGCAAGCGCGAAGGC CAGCGCTTTACCGTGCATGGTTAGCAAATGAGTCCCTGACCGACCACCACATAATCGTACGTCCGTATCCTCTCTACAGACTCCTACG GGAGGCAGCAGTGGTAGGCTCCATAATGCTAGTCGACCTCGTGCTTGGTCGCTGCTTCAACCGTTCACAAGAACTCTCCTGCCAACGT TAATCGGCGTAGCGCGTAATCGATCACCGAGTGTAGTACGTATCTATCCCTATACGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGTGAAGGTTT GAACTGAAATCAAGAAAGTTAATCAAGGGTTGCGTGCGCGGAATCGGCGTGAAAACAAATTGAGCGGGTGGGAACAAAACGAAGA TGGTAGTTCTATAGGTTGCAGATAACTCCCGTAACTTTAGCTGCGGTAAGGAAGTGTGCGCTTACGGGATAGCGATATGTACTGGCC TAAGAGCTCCGGATTTCTAAGCTGCTGGGTCGAATGTAAGCACGACACATCTCTAATCCGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCC ACGCCGTAAACGATGAATAC 金黄色葡萄球菌 16S 标签 3 TTTATGGAGAGTTTGATCCTGGCTCAGGATCATTACCTCGATTGAGATAAGCAAACAAGTCTCGCCTAGTGAAGGCACGTCTGATCGT加拿大邮政GTGCCAGCAGCCGCGGTAATACCGAAGTCTATTATCTCGGCATGCTCGTGGAGCTCAGACCGCTGAGGTGAAGTATAAAGTGTTCGC AGGATCGAGATATAACGGCTCATATATGTGATGGGACCAGTTTAAAATACGCGGATATGCAGTGCACGGACCAGGAGGGACGGAG AGGGACCTCTTACTTGCAATCGTTCAATGGAGGTCAGTACCGCAGAGAGTAGGTAATACTGTGAGACGAAGAGAAAGAGATTTGTG AATCCTCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAGTGC 表 1. 3 个菌株标记基因组 DNA 均匀混合物 (ATCC® MSA-1014™) 的组成
饲料方案和微生物菌株对鸡蛋的影响...
结果表明，与自由采食组相比，蛋鸡饲喂制度显著（P<0.05 和 P<0.01）提高了霍氏单位和蛋壳重量百分比以及受精率，并显著（P<0.01）降低了蛋白指数。而蛋重、形状指数、蛋黄稠度、蛋黄指数、蛋黄重量百分比、蛋白重量百分比以及蛋孵化率和受精蛋百分比没有显著影响。然而，饲喂量差异的影响表明，在 110g 饲料/鸡/天时，净收入 (NR) 和经济效率比自由采食组有所增加。关于微生物芽孢杆菌菌株在蛋鸡饲喂中添加的影响，显著提高了（P≤0.01）蛋黄指数、霍氏单位、蛋黄重量和蛋白重量百分比、精子活力、死精子、精子畸形、精子细胞浓度和受精率
抗蛋白酶抑制剂的SARS-COV-2菌株的生成和评估
图3：在仓鼠模型中，针对野生型和抗性SARS-COV-2菌株组的抗病毒活性，该组的6个仓鼠被室内感染了10^4 TCID病毒。动物每天在0（未经处理的组），30或60 mg/kg的情况下每天口服两次。a）基于病毒基因组拷贝/g肺的感染后第3天（使用RT-QPCR分析测量），基于病毒RNA的产量（使用RT-QPCR分析测量）。b）在感染后第3天（使用TCID50测定法测量）在肺中表达的感染性滴度（用TCID50测定法测量）在肺中的病毒复制。c-d）疾病的临床过程（n = 6只动物/组）。在第n天进行的归一化重量如下：动物在第n天的初始体重的百分比。数据代表平均值±SD。双向统计分析，**和****表示和平均显着值低于未处理组的值，p值分别在0.001-0.01范围内，范围为0.001-0.01和较低至0.0001。
挑战疫苗和疫苗接种的猪，疫苗衍生的重组猪生殖和呼吸道综合征病毒1菌株（Horsens菌株）
摘要：2019年7月，一种疫苗衍生的重组猪生殖和呼吸综合征病毒1菌株（PRRSV-1）（Horsens菌株）感染了40多个丹麦母猪牛群，导致严重损失。在本研究中，评估了重组骑马菌株的致病性，并使用年轻的SPF猪中的特征良好的实验模型与参考PRRSV-1菌株进行了比较。此外，评估了三种不同的PRRSV-1 MLV疫苗的效率，以保护猪免受重组菌株的挑战。在挑战之后，与所有其他组相比，未接种疫苗的猪在血清中挑战了血清的病毒载量显着增加。在尸检时未观察到宏观变化，但是几乎所有猪的肺和扁桃体的组织都是PRRSV阳性的。与受到霍斯斯菌株挑战的未接种群体相比，所有接种疫苗的组中血清中的病毒负荷均低，并且在接种疫苗的组中只有很小的差异。本研究中的发现以及最近的另外两份报告表明，这种重组的“霍斯”菌株确实能够诱导成长中的猪以及与典型的PRRSV-1，Subtype 1菌株相当甚至超过的怀孕母猪的感染。然而，缺乏明显的临床体征和缺乏显着的宏观变化表明，这种菌株比以前表征的高毒性PRRSV-1菌株的毒力不那么毒。
种植用于马铃薯育种的复杂害虫菌株和
l）简介... 20 2）材料和方法（1）材料... 21（2）DNA提取... 。 ... 21（3）PCR反应液体组成和反应条件... 21 3）结果和考虑... 23
霜霉菌株遗传学进入茶叶领域
辅助进化技术研究迈出了历史性的一步，创造了意大利新的世界科学纪录：在 Mario Pezzotti 的协调下，维罗纳大学农业遗传学小组利用衍生公司 EdiVite 在瓦尔波利塞拉种植了 5 株抗霜霉病的霞多丽植物。预计到 2030 年，第一批葡萄藤将会上市：但研究必须快速推进，并且需要尽快出台欧盟关于基因改良技术的新法规。意大利政府承诺，用部长 Francesco Lollobrigida 的话来说，要“根据农业部门的当前需求，在基因组技术领域建立适当的欧洲监管框架”，UIV 秘书长 Paolo Castelletti 也评论道：“这一举措使我们很快接近获得抗性葡萄藤的时刻，这些葡萄藤是通过茶叶获得的，这将使我们能够显著减少用于保护葡萄园的植物保护产品的使用。”
审查开发工业真菌产生菌株的策略
摘要：在工业中使用微生物已使（过度）生产各种相结合（例如原代和次级代谢物，蛋白质和酶），这些分量与抗生素，食品，饮料，饮料，化妆品，化妆品，化学药品，化学药品和生物燃料等相关。工业菌株通常是通过常规（非GMO）应变改善策略以及随机筛选和选择获得的。但是，重组DNA技术使通过添加，删除或修改特定基因来改善微生物菌株成为可能。基因工程和基因组编辑等技术有助于工业生产菌株的发展。尽管如此，仍然有重要的空间可以进一步改善应变。在这篇评论中，我们将重点介绍用于开发真菌生产菌株的经典和最新方法，工具和技术，并有可能以工业规模应用。此外，将讨论功能基因组学，转录组学，蛋白质组学和代谢组学的使用以及遗传操纵技术和表达工具的实施。
丙酸发酵 - 底物，菌株和抗菌特性的研究
摘要：由于牛奶乳清是一种丰富的乳制品副产品，并且对环境有重大威胁，因此其利用引起了极大的兴趣。这项研究比较了乳糖和乳酸（通过发酵）的乳糖和乳酸的价值（乳清的主要碳来源）。食品级细菌在发酵过程中释放的抗菌作用可以帮助提高食物的微生物安全性。丙酸 - 一种强的抗菌剂 - 主要是通过石化途径获得的，但对其在生物技术途径中的合成越来越兴趣。五株丙酸细菌（酸性核酸杆菌，酸性杆菌，环己丙己省丙糖酸，弗洛德尼丙肽杆菌，酸性核酸杆菌，Jensenii酸性杆菌，Jensenii和使用酸性的酸性酸杆菌的能力），并产生了酸性的酸性，并产生了有机酸酯的能力。碳源。在用食源性病原体研究期间，研究了选定的发酵液的抗菌效率：大肠杆菌，克雷伯氏菌肺炎，铜绿假单胞菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌，枯草菌和葡萄球菌aureus。结果证实，酸和生物量的产生对添加的碳源影响很大。测试的发酵液具有针对铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的强大抗小体活性。此外，抑制金黄色葡萄球菌和肺炎肺炎的抑制取决于产生的细菌素的活性。本文还讨论了通过酸性提高发酵物抗菌活性的可能性。