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World File Search System菌核病
帕金森氏病
引言詹姆斯·帕金森（James Parkinson）希望他的专着题为一篇关于摇晃的麻痹的文章，在其中，他详细介绍了六名患者“非自愿颤抖的动作，肌肉力量减弱，即使在受到支持的情况下也无法采取行动，并倾向于弯曲树干向前弯曲并从步行步行到跑步节奏的倾向”，他对某种态度的态度说明了一个不适的障碍。1,2在承认伦敦药剂师的清晰描述中，神经病学之父让·马丁·夏科特（Jean Martin Charcot）提出，该综合症应称为Maladie de Parkinson（帕金森氏病）。该疾病的发生率随着年龄的增长而陡峭地上升，从50至59岁的100千年中的17·4人中的年龄在70至79岁之间的100千年中的93·1人中，有终生的风险，即产生1·5％的疾病。3,4发病年龄为60岁，诊断到死亡的疾病的平均持续时间为15年，死亡率为2至1。5，由于西方人群的老化，可以预期高于当前1的频率。在大多数情况下，精确的死亡模式很难识别，但肺炎是最常见的证书原因。有充分的证据表明，男性的发展帕金森氏病的可能性是女性的1·5倍，但在不同的研究中，这种不同的可能性并不相同，并且更明显，并且可能仅限于西方人口70岁以上的人。6
血红蛋白病在增量
世界 - 疟疾所在或流行的同一地区。作为Kohne和Kleihauer表演，这些疾病在德国不再是罕见的。 此处报告的数字证实了小儿血液学家的经历：任何大量儿科血液学单位的大部分顾客症患者和镰状疾病患者。 他们的治疗会消耗能够考虑的资源。 丘脑贫血患者需要终生输血。 他们还需要繁琐而压力的铁灭绝治疗，并且在大多数情况下是复杂的内分泌管理。 如果可以找到合适的供体，则应进行造血干细胞转移（8）。 患有镰状细胞疾病的患者患有多器官疾病，主要以血管闭塞性危机和慢性器官不足为特征。 贫血本身通常是最小的问题（9）。 de-恶化这些疾病表现，优化的治疗方案改善了受影响儿童的预后，因此他们现在可以生存到成年。 因此，在成人内科医学中，血红蛋白疾病的频率也增加。 正如文章伴随的命令2所示，在整个德国，不仅在该国最大的城市中都是如此。作为Kohne和Kleihauer表演，这些疾病在德国不再是罕见的。此处报告的数字证实了小儿血液学家的经历：任何大量儿科血液学单位的大部分顾客症患者和镰状疾病患者。他们的治疗会消耗能够考虑的资源。丘脑贫血患者需要终生输血。他们还需要繁琐而压力的铁灭绝治疗，并且在大多数情况下是复杂的内分泌管理。如果可以找到合适的供体，则应进行造血干细胞转移（8）。患有镰状细胞疾病的患者患有多器官疾病，主要以血管闭塞性危机和慢性器官不足为特征。贫血本身通常是最小的问题（9）。de-恶化这些疾病表现，优化的治疗方案改善了受影响儿童的预后，因此他们现在可以生存到成年。因此，在成人内科医学中，血红蛋白疾病的频率也增加。正如文章伴随的命令2所示，在整个德国，不仅在该国最大的城市中都是如此。
depe-type-type-纤维瘤病 -
脱粒肿瘤几乎可以在任何身体部位发展。浅表脱乳突往往比深层脱蛋白（腹部，腹部，肠系膜）的攻击性较小。这些肿瘤看起来像致密的疤痕组织，就像疤痕组织一样，它们坚持周围的结构和器官，因此通常难以去除。手术一直是脱粘性肿瘤的传统主要治疗方式，但在手术后，这些肿瘤中有20-50％的复发。脱粘性肿瘤称为侵袭性纤维瘤病，因为它与称为纤维肉瘤的恶性（癌）肿瘤相似。但是，它被认为是良性的，因为它不会转移（扩散）到身体的其他部位。同义词包括：•侵袭性纤维瘤病•深纤维瘤病•肌肉纤维瘤性纤维瘤病•非中端量表纤维肉瘤脱蛋白蛋白酶脱蛋白型纤维瘤病是由世界卫生组织定义为克隆性的成纤维 - 成纤维性的增殖，在深层的软组织中产生了对局部的趋势，并赋予了迹象，并倾向于逐渐地逐渐地呈现出来的趋势。
神经纤维瘤病1
诊断和管理神经纤维瘤病的人的资源指南1 Rosalie E Ferner，Susan M Huson，Nick Thomas，Celia Moss，Harry Willshaw，D Gareth Evans，Meena Upadhyaya，Richard Towers，Richard Towers，Richard Towers，Michael Gleeson，Michael Steiger，Christine Steiger，Christine Steiger，Amanda Kirby J Medet Jenet 2007; 44：84：81-888888。doi：10.1136/jmg.2006.045906 http：//dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.045906年度神经纤维瘤儿童的年度评论1型神经纤维瘤儿童dunning-Davies B，Dunning-Davies B，儿童疾病的疾病，教育和实践; http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2014-308084 ERN GENTURIS肿瘤监测指南，针对1型神经纤维瘤病的人夏洛特·卡顿（Charlotte Carton Farschtschi,d,o Hector Salvador,f,o Amedeo A. Azizi,g,p Victor Mautner,d,o Claas Röhl,h,r Sirkku Peltonen,i,j,o Stavros Stivaros,k,l Eric Legius,m,o and Rianne Oostenbrink,n,o, * On behalf of the ERN GENTURIS NF1 Tumour管理指南组Eclinicalmedicine 2023; 56：101818 https：//doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101818神经纤维瘤儿童的健康监督1型。Miller DT，Freedenberg D，Schorry E，Ullrich NJ，Viskochil D，Korf BR；遗传学理事会；美国医学遗传学学院。儿科。2019年5月； 143（5）：E20190660。https://doi.org/10.1542/peds.2019-0660
麦角项目：迄今为止加拿大最大的麦角菌调查和基因组分析
数百年来，麦角菌一直是人类与谷物关系的祸根。麦角菌是许多加拿大谷物的真菌病原体，导致受生物碱霉菌毒素污染的深色菌核生长。麦角生物碱合成 (EAS) 基因簇产生的代谢物也与严重危害（包括麦角中毒）以及令人兴奋的潜在治疗方法有关。在本研究中，我们探索了麦角菌核的历史参考样本，以及 2014 年至 2024 年的数千个未表征的收获样本。该项目的目标是以比以前更大的规模检查麦角菌的附属基因组。进一步了解麦角的地理和环境差异以及基因型变异可能会为农业管理和制药潜力提供发展。