细菌菌株,培养基和质粒。乳酸乳酸乳酸亚生。乳酸IPLA 972(Martı!Nez等,1995)和L。 乳酸Mg 1614(Str R,Rif R)(Gasson,1983)分别用作生产者和乳酸菌素-972敏感的菌株。 培养物在补充了0±5%乳糖的M17培养基(Biokar)中种植(l。 乳酸IPLA 972)或0±5%葡萄糖(l。 乳酸Mg 1614)。 孵育在32°C。大肠杆菌HB101(Bolivar&Backman,1979)和Xl-1蓝色在2- ty(Sambrook等,1989)在37°C上生长。 在克隆实验中使用了vectors pacyc184(Chang&Cohen,1978)和M13MP18和19(Yanisch-Perron等,1985)。 在含有10%(v} V)甘油的生长培养基中,将菌株保持在®80°C下,并在每个实验之前两次繁殖。 适当时,使用了氯霉素(50 µ g ml--“),四环素(50 µ g ml--”),spectinymycin(50 µ g ml----“)或链霉素(500 µ g g ml---”)。Nez等,1995)和L。乳酸Mg 1614(Str R,Rif R)(Gasson,1983)分别用作生产者和乳酸菌素-972敏感的菌株。培养物在补充了0±5%乳糖的M17培养基(Biokar)中种植(l。乳酸IPLA 972)或0±5%葡萄糖(l。乳酸Mg 1614)。孵育在32°C。大肠杆菌HB101(Bolivar&Backman,1979)和Xl-1蓝色在2- ty(Sambrook等,1989)在37°C上生长。在克隆实验中使用了vectors pacyc184(Chang&Cohen,1978)和M13MP18和19(Yanisch-Perron等,1985)。在含有10%(v} V)甘油的生长培养基中,将菌株保持在®80°C下,并在每个实验之前两次繁殖。适当时,使用了氯霉素(50 µ g ml--“),四环素(50 µ g ml--”),spectinymycin(50 µ g ml----“)或链霉素(500 µ g g ml---”)。