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World File Search System葡萄球菌
角质形成细胞和中性粒细胞之间的相互作用决定了皮肤对金黄色葡萄球菌感染的免疫力
皮肤免疫屏障依赖于不同细胞类型之间的相互作用，以确保生理条件下的体内平衡并防止病原体入侵（1）。角质形成细胞是表皮的主要成分，因此是感知金黄色葡萄球菌（S. aureus）等入侵病原体的第一个细胞，因此在启动和维持皮肤炎症方面起着至关重要的作用（2）。它们含有模式识别受体，有助于感知微生物上的病原体相关分子模式（PAMP），从而启动细胞因子、趋化因子和抗菌肽（AMP）的分泌，并将免疫细胞募集到感染部位（2）。多形核中性粒细胞（PMN）是人体血液中最丰富的白细胞（3）。皮肤感染后，PMN 是第一批进入感染部位的细胞，在感染部位提供有效的第一道防线 (4,5)。为了确保感染部位快速反应，PMN 含有储存在细胞质颗粒中的预制分子，这些分子可通过脱颗粒快速动员 (6,7)。然而，过度脱颗粒会对周围组织造成巨大的附带损害，并导致全身炎症。因此，PMN 活化和脱颗粒需要严格控制，并需要受体偶联机制 (6)。完成任务后，PMN 会发生凋亡并被巨噬细胞清除。这可以防止过度炎症并有助于恢复体内平衡 (8-10)。金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性兼性病原体，是人类大多数皮肤感染的罪魁祸首。它无症状
通过引导分子动力学和药物再利用方法靶向葡萄球菌细胞壁生物合成蛋白 FemX
图 2. 金黄色葡萄球菌肽聚糖的结构由二糖、五肽茎（L-Ala—D-Glu—L-Lys—D-Ala—D-Ala）和甘氨酸桥结构组成。 (a) 在葡萄球菌 FemX、FemA 或 FemB 中发生突变/缺失时，肽聚糖链的正确交联，(b) 由于 FemX 中的突变/缺失导致肽聚糖链无交联，(c) 由于 FemA 中的突变/缺失导致肽聚糖链的非常短的交联，(d) 由于 FemB 中的突变/缺失导致肽聚糖链的短交联。
来自特应性皮炎患者和健康个体的金黄色葡萄球菌菌株的不同预言基因谱
摘要金黄色葡萄球菌菌株与特应性皮炎（AD）表现出不同的关联，但是基于致病性的遗传决定因素尚未充分表征。为了揭示AD患者和健康个体（HE）的金黄色葡萄球菌菌株之间的遗传差异，我们开发并采用了随机的森林分类器来识别负责其表型变异的潜在标记基因。分类器能够有效地将菌株与AD和HE区分开。我们还发现了某些标记基因和噬菌体功能之间的牢固联系，噬菌体霍林出现为最关键的分化因子。对金黄色葡萄球菌基因含量的进一步研究强调了预言在推动与AD菌株之间分化的遗传多样性和功能意义。HE组表现出更大的基因含量多样性，在很大程度上受其预言的影响。虽然AD和他普遍容纳预言的菌株，但HE组中的菌株在应变水平上却明显更高。此外，尽管HE组中的预言表现出更高的差异功能的富集，但AD组在其预言中表现出显着的毒力因子的富集，强调了预言对AD相关菌株的发病机理的重要贡献。总体而言，预言显着塑造了金黄色葡萄球菌菌株的遗传和功能谱，阐明了其致病潜力，并阐明了AD和HE环境的表型变化背后的机制。
乙酸乙酸乙酯的抗菌活性
Kersen植物的未充分利用的叶子含有具有抗菌潜力的继发代谢物。这项研究的目的是测试克森叶乙酸乙酸乙酯对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性，并确定最佳浓度。Kersen叶萃取方法使用浸渍法使用乙醇溶剂，分级法使用乙酸乙酯溶剂进行分级方法，并使用良好的金黄色葡萄球菌和埃斯切里希菌的抗菌活性使用良好的抗菌活性。使用的正态性测试是Shapiro-Wilk检验，并使用了单向方差分析参数统计测试。Kersen叶片的植物化学筛选的结果含有化合物酚，皂苷，单宁，生物碱和三萜类化合物。在中等类别中，kersen叶乙酸乙酯乙酸乙酯部分的浓度可以抑制8,817 mm的大肠杆菌，而金黄色葡萄球菌则在中等类别中抑制金黄色葡萄球菌。在抑制大肠杆菌中，乙酸乙酯馏分的抑制能力高于金黄色葡萄球菌。
产品说明
产品描述和预期用途 3M™ Petrifilm™ Staph Express (STX) 系统由 3M™ Petrifilm™ Staph Express Count (STX) 板和 3M™ Petrifilm™ Staph Express (STX) 盘组成，它们单独包装。3M Petrifilm STX 板是一种样本即用培养基系统，其中包含冷水可溶胶凝剂。板中的显色改良 Baird-Parker 培养基对金黄色葡萄球菌具有选择性和鉴别性，但也可能指示猪葡萄球菌 (S. hyicus) 或中间葡萄球菌 (S. intermedius)。3M Petrifilm STX 盘含有甲苯胺蓝-O，有助于可视化脱氧核糖核酸酶 (DNase) 反应。在 3M Petrifilm STX 板上检测到的 DNase 阳性生物包括金黄色葡萄球菌 (S. aureus)。 3M Petrifilm STX 测试片和 3M Petrifilm STX 盘用于食品和饮料行业中 DNase 阳性葡萄球菌种的计数。3M Petrifilm STX 测试片和 3M Petrifilm STX 盘组件经过净化处理，但未灭菌。
NGS 2024口头抽象演示内容和时间表
Phylogenomic analysis of colonizing and invasive Staphylococcus aureus in a neonatal intensive care unit reveals high levels of transmission of invasive strains Presenter: Qianxuan She , MS, University of Pennsylvania/Children's Hospital of Philadelphia Abstract Body: Background: Staphylococcus aureus is a leading cause of healthcare-associated infection.金黄色葡萄球菌的无症状定植代表了随后感染的重要风险。 最近的数据表明，金黄色葡萄球菌仍然是与新生儿重症监护病房（NICU）中感染有关的最常见病原体之一。 金黄色葡萄球菌在NICU中的殖民化和传播可能代表这种高危人群中感染的重要风险。 方法：这项研究利用了1,264个定居和浸润性金黄色葡萄球菌分离株的全基因组测序，该分离株是从NICU在费城儿童医院住院的婴儿中收集的两年筛查期。 进行了比较基因组分析和基因组流行病学方法，以研究NICU环境中金黄色葡萄球菌的传递动力学。 结果：比较基因组分析确定了73个单核苷酸多态性（SNP）阈值，以证明NICU S.金黄色葡萄球菌基因组之间紧密的克隆种群结构。 在此截止中，鉴定了460个独特的菌株，主要属于克隆综合体8和398。 59个传播簇被推断出，有16个侵入性簇涉及133名婴儿。 最大的侵入性簇涉及24名婴儿，持续了2年。 口头抽象演示＃2：代表了随后感染的重要风险。最近的数据表明，金黄色葡萄球菌仍然是与新生儿重症监护病房（NICU）中感染有关的最常见病原体之一。金黄色葡萄球菌在NICU中的殖民化和传播可能代表这种高危人群中感染的重要风险。方法：这项研究利用了1,264个定居和浸润性金黄色葡萄球菌分离株的全基因组测序，该分离株是从NICU在费城儿童医院住院的婴儿中收集的两年筛查期。进行了比较基因组分析和基因组流行病学方法，以研究NICU环境中金黄色葡萄球菌的传递动力学。结果：比较基因组分析确定了73个单核苷酸多态性（SNP）阈值，以证明NICU S.金黄色葡萄球菌基因组之间紧密的克隆种群结构。在此截止中，鉴定了460个独特的菌株，主要属于克隆综合体8和398。59个传播簇被推断出，有16个侵入性簇涉及133名婴儿。最大的侵入性簇涉及24名婴儿，持续了2年。口头抽象演示＃2：从定植到侵入性簇的进展，可能是由于无法消除定殖菌株的促进。在一些集群中发现了空间流行病学联系，这表明共享NICU房间的婴儿的传播，并且可能通过患者入院引入一些侵入性簇。与定居簇相比，侵入性簇表现出长时间的持久性和增强性，导致在特定时间范围内涉及的患者数量增加。结论：这些分析已经阐明了NICU S.金黄色葡萄球菌基因组之间的基因组相同性，并表征了已识别透射簇簇的流行病学联系。我们的发现表明，殖民，传播和侵入性感染的发展之间存在明显的关联，强调实施有效的预防和非殖民化策略以解决NICU环境中的金黄色葡萄球菌感染的重要性。
多糖凝胶的抗菌活性（体外）...
对从榴莲 ( Durio zibethinus L.) 果壳中提取的多糖凝胶 (PG) 进行了体外活性研究，以评估其抗微生物活性。采用简单的琼脂扩散和肉汤稀释法，通过微生物测定技术测定了 PG 对两种细菌菌株金黄色葡萄球菌和大肠杆菌以及两种酵母菌株白色念珠菌和酿酒酵母的抑制活性。在蒸馏水中浓度为 0.32% 的 PG 在 TSA 培养基上对金黄色葡萄球菌显示出抑制区，在 TSB 培养基中对金黄色葡萄球菌的 MIC 为 0.64 mg/ml。然而，在蒸馏水中1.25%和2.50%的最低PG浓度在MNG琼脂培养基上分别对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌产生了抑制活性，并且获得了具有清晰边界的抑制区。在蛋白胨肉汤培养基中，1%的最低浓度的PG对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生了抑制活性：24小时时菌落数分别降至零和15%。然而，在0.1% PG存在下，NSS中的两种测试细菌菌株均受到抑制：24小时时菌落数降至零。PG对本研究中的两种测试酵母菌株不显示抑制活性。
方案隔离和鉴定不良的腋窝气味，从人腋区域产生微生物
该方案基于产生微生物隔离和鉴定的不良腋窝气味（Corynebacterium spp。，葡萄球菌hominis，葡萄球菌属。和Micrococcus luteus）。该过程是为了获得模型的微生物培养，用于除臭产物的体外抗菌活性测试。这项研究是通过从人腋区域获取微生物样品，选择性培养基制备，通过条纹镀层的分离，微生物特征的鉴定（形态学，生化和分子鉴定）进行的。该方案可以用作进行类似研究的那些尝试进行微生物分离和鉴定Corynebacterium spp的示例。，葡萄球菌属。或微球属。或其他根据进行的研究进行调整的其他微生物。
cerrahihemşireliğindeteknolojikullanımı; sistematik derleme
凝固酶阴性葡萄球菌是人类菌群中具有共识的机会性病原体。这些细菌感染发病机理中已知的最重要的毒力因子之一是生物膜的形成。微量滴定板法和刚果红琼脂技术被广泛用于揭示生物膜的形成。本研究旨在比较人凝岛酶阴性葡萄球菌属。细菌分离株，具有微量盘法方法和刚果红琼脂技术的生物膜形成。在研究中得出结论，在41个人类凝结酶阴性葡萄球菌分离株中，有35个未根据微滴定板法形成生物膜，6种分离株形成弱生物膜，并且均未在刚果红琼脂表面形成生物膜。已经得出结论，微滴定板法的结果更可靠，因为根据观察，刚果红琼脂技术对结果的解释是困难而主观的。由于文献中很少有研究比较凝血酶阴性葡萄球菌与微量尺板法和刚果红琼脂技术的生物膜形成，因此这项研究将是初步研究之一，并将为文献做出贡献。关键字：生物膜，凝聚酶阴性葡萄球菌，刚果红琼脂技术，微量滴定板法，阴道
20231219_limmatech_abvacc-staph_pr_final-3.pdf
Schlieren (Zurich) and Rockville (Maryland), December 19, 2023 – LimmaTech Biologics and AbVacc announced today a license agreement that grants LimmaTech the exclusive rights to further develop AbVacc's multivalent toxoid vaccine candidate, LBT- SA7 (formerly IBT-V02), designed to prevent infections caused by the bacterial pathogen, Staphylococcus金黄色（S.金黄色葡萄球菌）。Limmatech还收到了独家选项，即可执行后的第1阶段读取，以获得该计划的全部权利。尚未披露交易的更多细节。LBT-SA7是六个六毒素疫苗候选者，迄今为止由ABVACC设计和开发，用于预防由金黄色葡萄球菌引起的复发皮肤和软组织感染（SSTI）。候选疫苗含有弱的毒素形式，称为毒素，通常由病原体分泌引起感染的病原体。LBT-SA7的独特配方使人体能够通过引起对原始金黄色葡萄球菌毒素的免疫反应来与感染作斗争。小鼠和兔子的临床前研究表明，对金黄色葡萄球菌感染的几种临床相关形式表现出强烈的中和活性。疫苗候选者还显示出在病原体中暴露于未经病原体的非疫苗中的功效。“ S.金黄色葡萄球菌相关的感染仍然是紧急的全球医疗优先事项，目前尚无疫苗。我们高度重视Limmatech团队的经验深度和基于ABVACC产生的原始科学工作和有希望的临床前数据，我们旨在快速开始临床开发，并为具有广泛金黄色葡萄球菌感染的患者进行有效的干预措施。“基于我们广泛的疫苗开发专业知识，包括反对金黄色葡萄球菌，将该计划添加到我们的管道中是我们策略的关键里程碑，以采取创新方法，以防止越来越多的微生物感染，并对抗菌耐药性的危险崛起产生积极影响。” ABVACC总裁兼首席科学官Javad Aman博士说：“该产品候选人有可能通过有效防止其复发来解决对SSTIS的紧迫医疗需求。