图6。(a)由DY3+离子和无bragg镜子的单个DY3+掺杂的活性层(参考)激活的微腔的光致发光光谱。插图:激发激光的光谱。(b)与没有bragg镜的参考样品相比,微腔的发光强度的入射角依赖性。
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摘要:金属 - 有机框架(MOF)UIO-66(OSLO-66大学)的超矩形4至6 nm纳米颗粒成功地制备并嵌入到聚合物Pebax 1657中,以制造薄膜纳米纳米含量(TFN)的薄膜(TFN)MEMBRANES,用于CO 2 /N 2 /CO 2 /CO 2 /CH 4分隔。此外,已经证明了使用氨基(-NH 2)和硝基( - 2号)组的配体功能化显着增强了膜的气体分离性能。对于CO 2 /N 2分离,7.5 wt%UIO-66-NH 2纳米颗粒的CO 2渗透率比原始膜(从181到277 GPU)提高了53%。关于CO 2 /N 2的选择性,用5 wt%UIO-66-NO 2纳米颗粒制备的膜在没有MOF的情况下以17%的增量增量(从43.5到51.0)。但是,该膜的CO 2渗透率降至155 GPU。在5 wt%UIO-66-NO 2膜中添加10 wt%ZIF-94颗粒,平均粒径约为45 nm,允许将CO 2固定膜增加到192 GPU,同时保持CA的CO 2 /N 2选择性。51由于MOF与ZIF-94的亲水性性质提供的聚合物基质之间的协同相互作用引起的。在CO 2 /CH 4分离的情况下,7.5 wt%UIO-66-NH 2膜表现出最佳性能,CO 2 Pereance从201增加到245 GPU。关键字:金属 - 有机框架(MOF),Ultrasmall MOF,UIO-66,薄膜纳米复合材料(TFN)膜,气体分离
无限层 (IL) 镍酸盐为解决非常规超导领域的突出问题提供了一条超越氧化铜的新途径。然而,它们的合成面临着巨大的挑战,在很大程度上阻碍了这类新型氧化物超导体的实验研究。该合成过程分为两步:首先生成热力学最稳定的钙钛矿相,然后通过拓扑还原生成 IL 相,其中起始相的质量起着至关重要的作用。本文报道了一种可靠的超导 IL 镍酸盐薄膜合成方法,该方法是在对母体钙钛矿相进行连续拓扑化学还原后,以接近最优的化学计量比合成超导 IL 镍酸盐薄膜。仔细分析未完全还原薄膜的输运特性,发现在随后的拓扑化学还原过程中,其正常态电阻率的奇异金属行为有所改善,从而为还原过程提供了新的见解。
V. Bouquet、F. Baudouin、Valérie Demange、S. Députier、Sophie Ollivier 等人。二维氧化物纳米片种子层对化学溶液沉积合成的 (100)BiFeO3 薄膜生长的影响。《薄膜固体》,2020 年,E-MRS 氧化物薄膜 VII,693,第 137687 页。�10.1016/j.tsf.2019.137687�。�hal-02378433�
Axel Rouviller、Moussa Mezhoud、Alex Misiak、Meiling Zhang、Nicolas Chery 等人。磁控溅射生长的钒酸锶薄膜的结构、电学和光学特性。ACS Applied Electronic Materials,印刷中,6 (2),第 1318-1329 页。�10.1021/acsaelm.3c01642�。�hal-04400444�
癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病,在全球范围内影响数百万的人[1]。癫痫的高死亡率高 - 直接和间接的后果,例如事故,溺水,受伤下降以及由于长期大脑损害而导致的突然未受到的死亡 - 不需要进行适当的管理以及对疾病降低其潜在风险的监测。尽管抗癫痫药的发展显着提高了该疾病的治疗质量,但仍有30%以上的患者仍与一种特定类型的癫痫症(称为药物抗药性 - 癫痫病(DRE))相比[1]。在没有DRE治疗疗法的情况下,手术治疗可能是降低患者癫痫发作频率的唯一可行处理。但是,考虑到DRE的复杂机制,通过手术实现了根治性的改进
拓扑绝缘体是凝聚态物理学中很有前途的材料,因为它们具有特殊的自旋结构,可以产生非常高的自旋到电荷电流相互转换,这对于新兴的低能耗自旋电子学器件具有重要意义。本研究的目的是探索一类有前途的拓扑材料,这些材料具有高可调性等独特特性——半赫斯勒。我们专注于 PdYBi 和 PtYBi 薄膜的外延生长,这些薄膜是在一系列互连的 UHV 装置上生长和表征的,这使我们能够获得一整套原位表面表征,例如电子衍射、扫描隧道显微镜和角度分辨光电子能谱。使用标准 x 射线衍射和扫描透射电子显微镜进行非原位结构表征,用于控制薄膜中的晶体质量和化学有序性。进行了角分辨光电子能谱分析,结果显示布里渊区点附近存在线性状态。此外,我们使用设计了几何形状的片上器件进行热自旋传输测量,以控制热传播,以测试我们化合物的潜在相互转换效率,发现 PdYBi 和 PtYBi 在不同厚度下的自旋塞贝克系数值都大于铂。这一观察结果为使用半赫斯勒开发高效自旋相互转换材料开辟了道路。
这项研究研究了使用连续的离子层吸附和反应方法(Silar)方法合成的锰(MNSE)薄膜的光学,结构和电性能(MNSE)薄膜,具有不同体积的三乙胺(TEA)作为络合物的浓度。MNSE薄膜在紫外线(UV)区域表现出很高的吸光度,根据茶浓度的不同,在0.61至0.91处达到峰值,并朝着近红外(NIR)区域下降。透射率从12.53%到92.17%不等,随着较高的茶浓度降低。膜的能带间隙从2.90 eV降低,用2 ml茶降低至2.30 eV,以10 mL的速度降低,突出了MNSE用于光伏应用的可调性。膜厚度从190.82 nm到381.63 nm不等,反映了与茶浓度的直接关系。从结构上讲,在立方相结晶的MNSE膜具有改善的结晶度和较高茶容量下的缺陷,这是晶体尺寸从20.10 nm增加到25.09 nm,并降低了位错密度和微疗法。形态分析揭示了中等茶浓度下的均匀谷物样结构,这对于光伏性能是最佳的。电性能强调了电阻率和电导率之间的权衡。膜在2 mL时表现出较高的2.72×10 s/cm的电导率,而10 mL时为1.02×10ିହs/cm。这些发现证实了MNSE薄膜对于太阳能电池中吸收层的适用性,尤其是在需要可调的光学和电气性能的情况下。通过改变茶浓度来控制这些特性的能力增强了材料在光伏以外的应用程序(包括光电和光电探测器设备)以外的应用。
纳米结构嵌段共聚物薄膜是一种生成复杂周期性图案的精巧工具,其周期从几纳米到几百纳米不等。这种组织良好的纳米结构有望推动下一代纳米制造研究,在生物、光学或微电子功能材料的设计中具有潜在的应用价值。然而,考虑到热力学驱动力倾向于形成最小化嵌段间界面的结构,这一宝贵平台受到二嵌段共聚物架构所能获得的几何特征的限制。因此,丰富嵌段共聚物自组装过程所获得的结构多样性的策略正在获得发展动力,本进展报告通过考虑生成“非天然”形态的新兴策略,回顾了迭代 BCP 自组装所固有的机会。