* 加拿大多伦多大学卫生政策、管理与评估研究所 † 加拿大安大略省桑德贝北安大略医学院 ‡ 世界银行,美国华盛顿特区 § 加拿大多伦多圣米迦勒医院李嘉诚知识研究所应用健康研究中心 (AHRC) ¶ 加拿大安大略省伦敦西部大学骨与关节研究所 ** 加拿大多伦多大学医学系肾脏病分部 †† 加拿大汉密尔顿麦克马斯特大学医学系血液学与血栓栓塞症分部 ‡‡ 加拿大汉密尔顿汉密尔顿健康科学研究所 §§ 加拿大汉密尔顿麦克马斯特大学血栓与动脉粥样硬化研究所
目前,有6种批准的BTK抑制剂(Ibrutinib,acalabrutinib,Zanubrutinib,tirabrutinib和orelabrutinib)靶向BTK的激酶结构域,形成与Cys481的共价键。remibrutib是另一种不可逆的抑制剂,由于与非磷酸化形式的BTK结合而表现出良好的激酶选择性,并且正在荨麻疹和哮喘的诊所进行评估。最近,具有与Cys481建立可逆共价键并暂时失活BTK(Rilzabrutinib)的杂化抑制剂已进入3阶段临床试验,以治疗Pemphigus和免疫血栓性血栓性血小板purpura 1,2。
疫苗接种在 COVID-19 大流行期间发挥着重要作用。疫苗诱发的血栓性血小板减少症 (VITT) 是一种可能致命的主要不良反应。对于癌症患者,癌症相关血栓栓塞是另一种致命并发症。当癌症患者接种 COVID-19 疫苗时,接下来的血栓栓塞事件将更加复杂。我们介绍了一个最近被诊断为胰腺癌的病例,该病例在 12 天前接种了 mRNA-1273 (Moderna) 疫苗。还诊断出缺血性中风和 VITT。我们积极使用类固醇、免疫球蛋白和血浆置换治疗患者。抗血小板因子四和 d-二聚体水平的滴度下降,但患者最终死亡。考虑了 VITT 叠加癌症相关血栓栓塞的复杂情况。据我们所知,仅报告了一例与 mRNA-1273 相关的 VITT 病例,该病例研究是首次报告在接种 mRNA-1273 疫苗后被诊断出患有 VITT 的癌症患者。因此,在当前 COVID-19 大流行下,当癌症患者的疫苗接种需求增加时,应谨慎管理癌症患者可能出现的 VITT 风险。未来可能需要进一步研究 COVID-19 疫苗对癌症患者的风险评估。
1血液学和医学肿瘤学系,Morales Meseguer大学医院,区域血液调节中心,稀有疾病生物医学研究中心,IMIB-PASCUAL-PASCUAL GRID,西班牙默西亚,默西亚大学,西班牙穆尔西亚大学,2个细胞生物学系,生物医学研究中心,生物医学研究中心,生物医学研究中心Murcia,Murcia,西班牙,3个计算机工程系,结构生物信息学和高性能计算研究小组(Bio-HPC),UCAM天主教大学默西亚大学,瓜达卢佩,西班牙瓜达卢佩,4个临床分析和病理学系,分子病理学和药物遗传学小组, IMIB-PASCUAL GARRILLA, Santa Lucía University Hospital, Cartagena, Spain, 5 Department of Pathology, Morales Meseguer University Hospital, Murcia, Spain, 6 Department of Pathology, Reina Sofía University Hospital, Murcia, Spain, 7 Department of Life Sciences And Biotechnology, University of Ferrara, Ferrara, Ferrara, Ferrara, Italy1血液学和医学肿瘤学系,Morales Meseguer大学医院,区域血液调节中心,稀有疾病生物医学研究中心,IMIB-PASCUAL-PASCUAL GRID,西班牙默西亚,默西亚大学,西班牙穆尔西亚大学,2个细胞生物学系,生物医学研究中心,生物医学研究中心,生物医学研究中心Murcia,Murcia,西班牙,3个计算机工程系,结构生物信息学和高性能计算研究小组(Bio-HPC),UCAM天主教大学默西亚大学,瓜达卢佩,西班牙瓜达卢佩,4个临床分析和病理学系,分子病理学和药物遗传学小组, IMIB-PASCUAL GARRILLA, Santa Lucía University Hospital, Cartagena, Spain, 5 Department of Pathology, Morales Meseguer University Hospital, Murcia, Spain, 6 Department of Pathology, Reina Sofía University Hospital, Murcia, Spain, 7 Department of Life Sciences And Biotechnology, University of Ferrara, Ferrara, Ferrara, Ferrara, Italy
您在之前接种 COVID-19 疫苗后是否出现过血栓形成并伴有血小板减少综合征或疫苗诱发的血栓性血小板减少症?如果是,您应该在接种 COVID-19 疫苗之前咨询您的医疗保健提供者。
Momelotinib是JAK抑制剂。它获得了与疾病相关的脾肿大或症状的治疗,中度至重度贫血患者的症状,患有原发性骨髓纤维化,多余毛细血管后骨髓纤维纤维化或后必不可少的血栓性血栓性脊髓疾病脊髓疾病以及与Janus相关的激酶(JAK)抗激酶(JAK)抗抑制剂(JAK)耐药机Na爱或已与na爱相关或已与之治疗。它以200mg的每日剂量口服。建议每天服用严重的肝损伤患者(Child-Pugh C类)每天150mg的起始剂量。如果血液学和非血液学毒性进行剂量修饰。如果患者无法忍受100mg的每日剂量,则应停止使用Momelotinib治疗。如治疗医师评估,只要福利风险仍然对患者呈阳性,就可以继续治疗。有关更多信息,请参阅产品特征摘要。1
一名 29 岁的男性研究生接种了编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白抗原的重组腺病毒载体(Astra-Zeneca Vaxzevria)疫苗。接种疫苗 14 天后,他出现上腹部疼痛,没有恶心或呕吐。两天后,腹部症状随之出现头痛。他将自己的症状解释为与硕士学位论文定稿相关的压力。两天后,他发现皮肤出现瘀点,并前往急救医疗中心。由于临床表现为头痛和 D-二聚体浓度高,他被转诊至大学医院。入院时,患者无发热,无感染迹象,亦无神经系统缺陷。实验室检查结果显示严重血小板减少(21 000/ml)。头部磁共振成像 (MRI) 显示横静脉/乙状静脉过渡区血栓形成,延伸至左颈内静脉。腹部超声检查显示门静脉血栓形成,包括肝内分支,并延伸至脾静脉和肠系膜上静脉汇合处(▶ 图 1)。未见游离液体,肠壁未增厚。脾脏大小正常。怀疑该患者患有疫苗诱发的免疫性血栓性血小板减少症 (VITT)
大脑包含数十万个神经元,也是人体重要的控制系统。就像计算机的内存一样,大脑存储所有信息。因此,大脑在存储信息和控制身体方面起着关键作用。大脑控制着身体的每一个动作。身体的任何活动都只能在大脑的控制下进行。根据记录,发展中国家因脑卒中丧生的人数更多。与世界其他国家相比,发展中国家的死亡率是发展中国家的五倍。到本世纪末,死亡人数也增长得更快。中风主要分为三种类型:出血性中风、缺血性中风和短暂性脑缺血发作。通常,缺血性中风是最常见的中风类型。从资料来看,大多数人死于缺血性中风。缺血性中风主要是由于脑部血液凝结而发生的。它主要有两种类型:血栓性中风和栓塞性中风。栓塞性中风主要是由于血凝块在身体不同部位形成,并转移到大脑,限制了血液流动。血栓性中风是由于血凝块削弱了输送血液到大脑的动脉中的血流。
患者应经常监测神经系统障碍的体征和症状(例如,腿部,肠或膀胱功能障碍的麻木或无力)。如果注意到神经系统妥协,则需要紧急诊断和治疗。在进行神经干预之前,医师应考虑抗凝患者的潜在益处与患者的风险,以抗凝血栓性预防。在这些情况下使用15mg或20mg rivaroxaban没有临床经验。
结果:该队列包括 30 名成年患者。最常用的治疗方法是免疫疗法(30%)、靶向疗法(26.7%)、免疫疗法加靶向疗法(13.3%)、免疫疗法加化疗(13.3%)、靶向疗法加化疗(16.7%)。最常见的组织学发现是小管间质性肾炎(30%),其中 4 例伴有急性小管坏死,以及血栓性微血管病(23.3%)。肾活检后,30 名患者中的 16 名根据组织学诊断接受了治疗。14 名患者接受了类固醇治疗。一名患有膜性肾病的患者接受了单剂量利妥昔单抗治疗。一名患有严重血栓性微血管病需要透析的患者接受了 3 个月的依库珠单抗治疗。总体而言,所有接受糖皮质激素治疗的患者均获得了一定程度的肾脏反应,而接受利妥昔单抗治疗的患者获得了完全的肾脏反应。30 名患者中有 21 名恢复了癌症治疗,没有变化。