证据的摘要和分析:一项题为“治疗性格言(血浆交换或细胞置换)的评论:指示和技术”(Fridey等人)指出:“ TA对于去除病理自身抗体非常有效。免疫球蛋白G(IgG)的平均分子量> 150,000 daltons,半衰期约为21天。因此,即使免疫抑制治疗可以立即抑制新的抗体产生,血浆浓度也将在21天内仅降低约50%。这样的延迟可能是可以通过侵略性自身抗体(例如在抗粘膜基底膜(抗GBM)抗体疾病中看到的)接受的。ta还有其他潜在的好处,包括卸载网状内皮系统,可以增强内源性去除循环毒素;刺激淋巴细胞克隆以增强细胞毒性疗法;并且可能会降低血管内体积超负荷的风险,从而恢复血浆体积的可能性。由于种群不同,所选的终点以及治疗的强度和持续时间,这些研究的益处在这些研究中有所不同。减少了多达50%的组合终点。虽然所有对治疗对死亡率的影响FH患者的影响的研究都是观察到的,但结果与随机试验(通常与他汀类药物)的发现相一致,这些试验的结果(通常与他汀类药物)一起招募了许多没有FH的人。在总体中,这些二级预防研究发现心血管死亡和心肌梗死的风险降低了。”对于某些迹象,TA被认为是一线治疗(例如TTP,急性Guillain-Barré综合征),而对于其他诸如轻链诸如多发性骨髓瘤的诸如轻型链肾病之类的其他人,可能需要与其他既定的治疗方法一起使用,例如化学疗法来抑制抗体的产生。” An UpToDate review titled “Familial hypercholesterolemia in adults: Treatment” (Rosenson et al) states “Intense low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) lowering in individuals with heterozygous or homozygous familial hypercholesterolemia (FH) decreases progression of angiographically demonstrated coronary artery disease, and reduces cardiovascular disease events (myocardial梗塞),冠心病死亡率和全因死亡率。
讲座1。定义等离子体是带电颗粒的准中性气体。最一般的情况:电子和带正电的离子。血浆可能包含中性原子。在这种情况下,等离子体被称为部分或未完全离子化。否则等离子体已完全离子化。“等离子体”一词是在1929年Langmuir和Tonks的工作中引入的,当时他们在充满电离气体的电子灯中研究了过程。现在,我们称此情况为低压气体。自然的例子是闪电。现代等离子体物理学在1950年代出现,当提出热核反应器的想法时。反过来,这项活动是由1952年和1953年在美国和美国开发的H炸弹发起的。然而,很快就认识到,融合能量在不可能的未来不太可能有用,而不是军事用途。Fusion Energy Works于1958年解密。为了对工作的热核反应,需要几个10 keV(1亿k)的温度。融合的进步在整个1960年代的大部分时间里都很缓慢,但是到那个十年末,经验开发的俄罗斯Tokamak配置开始产生等离子体,其参数远胜于过去二十年的乏味结果。到1970年代和80年代,许多具有逐步提高性能的托卡马克人已经建立了,在20世纪末,托卡马克斯几乎实现了融合分裂。强烈的事件功率导致颗粒表面消融,并在SO在21世纪初达成了国际协议,以建立国际热核实验反应堆(ITER),这是一个爆破的tokamak,旨在产生500兆瓦的融合输出能力。非tokamak的融合方法也以不同程度的成功进行了追求。许多涉及与Tokamaks相关的磁性实现方案。与基于磁性结构的融合方案相反,还开发了惯性辅助方案,在该方案中,高功率激光器或类似强烈的强力源轰炸了热核燃料的毫米直径颗粒,具有超短效的,具有强大的强烈浓缩的有指导能量的极有强大的脉冲。
MSC与骨髓,滑膜,脂肪和肌肉中的血管有关,可以动员起来进行内源性修复,就像骨折的愈合一样。刺激内源性MSC是诸如骨髓刺激(例如,微裂纹)和自体骨的收集/接枝的方法。骨髓抽吸物被认为是最容易获得的来源,因此,分离出治疗肌肉骨骼疾病的MSC的最常见位置。但是,从骨髓收集MSC需要额外的程序,这可能会导致供体的发病率。 此外,骨髓中的MSC数量较低,骨髓衍生的MSC的数量和分化能力随着年龄的增长而降低,从老年患者中分离出来时限制了其效率。但是,从骨髓收集MSC需要额外的程序,这可能会导致供体的发病率。此外,骨髓中的MSC数量较低,骨髓衍生的MSC的数量和分化能力随着年龄的增长而降低,从老年患者中分离出来时限制了其效率。
抽象的等离子体聚合物是微型或更常见的纳米大小涂层,可以通过不同的方法沉积在多种底物上。这些聚合物的多功能性是通过使用常规聚合反应以外的其他前体以及根据血浆的固有物理和化学特性的潜在变化而增加的。灵活性为各种科学和工程领域提供了富有成果的理由,但它也带来了许多经验观察的挑战。在这篇综述中,将不同的前体,底物和血浆外部参数的变化评估为常见,但不一定是理想或详尽的变量,用于分析血浆聚合物膜的机械性能。常见的趋势与例外相辅相成,并显示了经验观察的各种假设。用于确定血浆聚合物机械性能的技术和方法,对其进行后处理的影响以及某些应用的影响。最后,提供了一个一般的结论,突出了该领域的挑战。
覆盖范围的概述概述富含血小板的血浆(PRP)被定义为富含血小板的浓缩物,其血小板水平大于全血的基线血小板计数。已经提出了这种自体衍生物质,也称为自体血小板衍生的生长因子,血小板凝胶,富含血小板的浓缩液,自体血小板凝胶,富含生长因子或血小板释放的血浆,以治疗多种疾病以增强愈合。CMS国家覆盖范围确定(NCDS)存在用于治疗慢性非治疗糖尿病伤口的自体PRP的国家覆盖范围测定(NCD)。有关覆盖范围的指南,请参阅NCD的血液衍生产品,以进行慢性非治疗伤口(270.3)。cms本地覆盖范围确定(LCD)和文章本地覆盖范围确定(LCD)/局部覆盖物(LCAS)(LCAS)用于自体PRP,用于治疗NCD未通过NCD特异性地解决其他慢性非治疗伤口,用于血液衍生产品,用于慢性非愈合伤口(270.3),并适用于这些Policies,并适用于这些Policisies,并适用于这些Policisies。有关特定LCD/LCAS,请参阅下面的“相关文档”部分中的表。LCD/LCA在PRP注射和/或应用中存在,作为管理肌肉骨骼损伤和/或联合条件的一种手段,并且在适用的情况下需要遵守这些政策。有关特定LCD/LCAS,请参阅下面的“相关文档”部分中的表。适用的代码仅供参考,以下程序和/或诊断代码提供了以下列表,并且可能不包含在内。其他政策和准则可以应用对于没有LCDS/LCA的州/领土的覆盖范围指南,NCD未针对血液衍生的慢性非治疗伤口提供的适应症(270.3),请参阅《联合卫生服务商业医疗政策》,标题为Prolotheraption和Platelet Platelet Rich Plasma Mathapies。在本政策中列出代码并不意味着代码所描述的服务是涵盖或未覆盖的卫生服务;但是,可以在下面的列表中包含语言,以指示是否未覆盖代码。卫生服务的福利覆盖范围由成员特定的福利计划文件和可能需要特定服务覆盖的适用法律确定。纳入代码并不意味着要偿还或保证索赔付款的任何权利。