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World File Search System血液病
非霍奇金淋巴瘤（淋巴肿瘤）
对受感染淋巴结进行活检（一种收集肿瘤样本的程序）是确诊 NHL 的唯一方法。在诊断淋巴瘤时，切除整个淋巴结或肿瘤的切除活检优于针吸活检，以确保有足够的组织来确定淋巴瘤的类型。病理学家（专门通过研究患者体液和组织样本中的细胞来诊断疾病的医生）和最好是血液病理学家（接受过诊断血癌（包括淋巴瘤）的额外培训的病理学家）应该审查活检，他们在诊断淋巴瘤方面经验丰富。NHL 有多种亚型，其中许多非常罕见，可能需要高度专业化的程序和测试才能做出准确的诊断。准确的诊断和对确切的 NHL 亚型的了解有助于确定适合患者特定 NHL 亚型的治疗方案。
COVID-19 阿斯利康疫苗分析 打印
病例系列药物分析打印名称：COVID-19 阿斯利康疫苗分析打印报告运行日期：2021 年 6 月 3 日数据锁定日期：2021 年 6 月 2 日 18:30:03 最早反应日期：1921 年 2 月 3 日 MedDRA 版本：MedDRA 24.0 反应名称总计致命血液疾病贫血缺乏症贫血维生素 B12 缺乏症 7 0 缺铁性贫血 8 0 恶性贫血 1 0 贫血 NEC 贫血 79 0 失血性贫血 2 0 小细胞性贫血 1 0 正细胞性贫血 1 0 贫血溶血 NEC 溶血性贫血 8 0 贫血溶血免疫自身免疫性溶血性贫血 3 0 温型溶血性贫血 1 0 贫血溶血机械因素非典型溶血性尿毒症综合征 1 0 红细胞碎裂综合征 1 0 出血倾向 瘀伤倾向增加 89 0 自发性血肿 7 0 自发性出血 1 0 凝血因子缺乏 低纤维蛋白原血症 4 0 凝血病 凝血因子异常 8 0 抗磷脂综合征 23 0 凝血病 44 0 弥漫性血管内凝血 15 1 高凝状态 18 1 嗜酸性粒细胞疾病 嗜酸性粒细胞增多症 16 0 嗜酸性粒细胞增多症 1 0 血液囊肿和息肉 脾囊肿 1 0 血液病 血液病 7 0 骨髓疾病 2 0 骨髓水肿 1 0 肥大细胞活化综合征 5 0 肥大细胞增多症 1 0 高铁血红蛋白血症 1 0 溶血 NEC 溶血 8 0白细胞增多症 NEC 白细胞增多症 3 0 淋巴细胞增多症 8 0 单核细胞增多症 2 0 中性粒细胞增多症 13 0 白细胞减少症 NEC 白细胞减少症 9 0 淋巴细胞减少症 8 0 淋巴系统疾病 NEC 腹部淋巴结肿大 1 0
镰状细胞病：从遗传学到治疗方法
镰状细胞病 (SCD) 是一种单基因血液病，由 β 珠蛋白编码基因的点突变引起。异常血红蛋白 [镰状血红蛋白 (HbS)] 在低氧条件下聚合并导致红细胞镰状化。临床表现从非常严重（伴有急性疼痛、慢性疼痛和早期死亡）到正常（并发症少且寿命正常）不等。SCD 的变异性可能（部分）归因于各种遗传调节剂。首先，我们回顾影响珠蛋白表达或以其他方式调节 SCD 严重程度的主要遗传因素、多态性和修饰基因。将 SCD 视为一种复杂的多因素疾病对于开发适当的药理学和遗传治疗方法非常重要。其次，我们回顾
803. 血液学中的新兴工具、技术和人工智能：海报 II
采用不同的 AI 模型和训练策略来分割每个染色中的结构，如细胞核、细胞和纤维化；然后提取形态和纹理特征。血液学家和血液病理学家的反馈也包含在训练过程中。此外，还开发了一个分类模型来分析 MGG 涂片上的细胞，预测 12 种不同的细胞类型。结合标记物、细胞类型和组织成分的百分比及其空间组织，整合在一起以解决项目的临床目标。可解释性和可解释性由 SHapley Additive exPlanations 方法 (SHAP) 实现。使用 Harrell 的一致性指数 (CI) 评估预后模型鉴别，并使用 L1 惩罚 Cox 回归进行特征选择。
免疫学角细胞因子风暴综合征：当今每个医生必须知道什么？
“细胞因子风暴”这一术语最早于 1993 年由 Ferrara 等人使用，用于描述移植中的移植物抗宿主病。1 随后，细胞因子风暴被认为与严重病毒感染、自身免疫和血液病以及一些药物的不良反应有关。随着当前冠状病毒病-2019 (COVID-19) 大流行，不仅医学界而且普通公众对这一现象重新产生了兴趣。尽管已经发表了多篇关于细胞因子风暴及其与当前大流行的相关性的论文，但必须注意的是，对于什么是“细胞因子风暴”并没有明确的定义，尽管我们对这一现象的了解越来越多，但针对风暴进行免疫调节并不总能产生预期的结果。本文将概述“细胞因子风暴”并以简化的方式描述这一现象。
“附表 A” 招聘机构 - 美国海军工程司令部太平洋司令部
- 言语障碍 - 脊柱异常（脊柱裂或脊柱侧弯） - 非瘫痪性骨科障碍 - HIV 阳性/艾滋病 - 病态肥胖 - 神经系统疾病（偏头痛、帕金森病、多发性硬化症） - 抑郁症、焦虑症或其他精神疾病。 - 血液病（镰状细胞性贫血、血友病） - 糖尿病 - 肝病 - 骨科疾病或骨关节炎 - 肺部或呼吸系统疾病（肺结核、哮喘、肺气肿） - 肾功能障碍 - 癌症（现在或过去病史） - 学习障碍或注意力缺陷多动障碍 (ADD/ADHD) - 胃肠道疾病（克罗恩病、肠易激综合征、结肠炎、乳糜泻、吞咽困难） - 自身免疫性疾病 - 酗酒史或吸毒史（但目前不使用非法药物） - 内分泌失调（甲状腺功能障碍） - 心血管或心脏疾病 “‘附表 A’ 计划有
血液病患者接种 COVID-19 疫苗
许多患有血液病的患者正在接受会导致免疫抑制的治疗，或者由于其潜在疾病而导致免疫功能低下，他们对疫苗的反应可能会降低。此外，目前尚不清楚老年人群体对疫苗接种的免疫反应有多有效，尽管有证据表明辉瑞疫苗会产生反应并为老年人提供保护。因此，患者不应假定他们在接种疫苗（和加强针）后具有免疫力，仍应遵循政府关于使用口罩、保持社交距离和手部卫生的建议，以减少接触病毒的机会。无论免疫功能低下的患者是否已知感染了 COVID-19，都不应影响是否接种疫苗的决定。目前尚无关于重复接种疫苗的必要性和时间以及监测 COVID-19 疫苗接种反应的证据。免疫功能低下的患者及其家庭接触者还应接种其他推荐的疫苗，包括根据国家建议接种流感疫苗。 https://www.gov.uk/government/collections/immunization-against-infectious-disease-the-green-book
体内基因编辑的前景
近年来，基因编辑技术取得了长足进步，为治疗遗传疾病、改善疾病建模和增进我们对生物过程的理解提供了潜力。基因编辑最有潜力的方面之一是其在人类造血干细胞（HSC）中的应用，即血细胞的祖细胞，这可能会彻底改变白血病、镰状细胞性贫血和地中海贫血等血液病的治疗方法。传统的基因编辑方法通常提供体外培养，即分离干细胞，在体外进行编辑，然后移植回患者体内。虽然在许多情况下是有效的，但这一过程引发了人们对基因毒性的担忧，即有害基因变化可能导致癌症或其他不良影响。最近的进展表明，直接在活组织内进行基因编辑，而无需体外培养，可能通过避免与传统方法相关的基因毒性风险来提供更安全的替代方法。
利用大数据和人工智能推进药物发现和开发
关于微软 微软（纳斯达克“MSFT”@microsoft）为智能云和智能边缘时代实现数字化转型。微软公司的使命是帮助地球上的每个人、每个组织取得更大的成就。 关于诺和诺德 诺和诺德是一家全球领先的医疗保健公司，成立于 1923 年，总部位于丹麦。我们的宗旨是推动变革，战胜糖尿病和其他严重的慢性疾病，如肥胖症、罕见血液病和罕见内分泌病。 为了实现这一目标，我们致力于探索科学突破，扩大药物获取渠道，预防并最终治愈疾病。诺和诺德目前在80个国家拥有约50,800名员工，其产品销往约170个国家。日本子公司诺和诺德制药株式会社成立于1980年。请访问我们的网站以了解更多详细信息。 (www.novonordisk.co.jp)
呼吸道合胞病毒疫苗接种方案 (...
• 终末期肾病或依赖血液透析或其他肾脏替代疗法 • 糖尿病并发慢性肾病、神经病变、视网膜病变或其他终末器官损害，或需要用胰岛素或钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂治疗 • 神经系统或神经肌肉疾病导致呼吸道清除功能受损或呼吸肌无力（例如中风后吞咽困难、肌萎缩侧索硬化症或肌营养不良症 [不包括没有呼吸道清除功能受损的中风病史]） • 慢性肝病（例如肝硬化） • 慢性血液病（例如镰状细胞病或地中海贫血） • 严重肥胖（体重指数 ≥40 kg/m 2 ） • 中度或重度免疫功能低下† • 住在疗养院 • 医疗保健提供者确定会增加因病毒性呼吸道感染导致严重疾病风险的其他慢性疾病或风险因素（例如虚弱、§ 医疗保健提供者担心存在未确诊的慢性疾病，或居住在偏远或农村社区，在这些社区中，将患有严重 RSV 疾病的患者运送到升级医疗护理具有挑战性 ¶ ) 缩写：RSV = 呼吸道合胞病毒。