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World File Search System裸鼠
CaMKKβ 调节增殖、细胞凋亡和糖酵解...
我们从北京维通利华实验动物技术有限公司购买20只7周龄雄性BALB/c裸鼠。动物饲养在25±3 ℃、60%湿度、12 h光照/黑暗循环的受控环境中。小鼠自由进食和饮水。通过右大腿皮下注射shRNA转染HepG2细胞形成异种移植瘤。将小鼠分为两组（n=8）：对照组和CaMKK β -shNRA组。每5天测量一次肿瘤体积，直至30天。通过腹腔注射戊巴比妥钠（200 mg/kg体重）处死小鼠。收获肿瘤用于后续实验。所有动物实验均经川北医学院附属医院伦理委员会批准（编号2020053），并按照美国国立卫生研究院（NIH）的规定进行
鼠伤寒沙门氏菌的无线电要求失活-Lirias
已在Katholieke Universiteit Leuven的大学存储库Lirias（https://lirias.kuleuven.be/）上存档。内容与已发表论文的内容相同，但没有发布者的最终排版。参考这项工作时，请引用完整的书目信息：Tonti，M.，Verheyen，D.，Kozak，D.，Skåra，T.，Van Impe，J.F.M。（2024）。在脱脂和全牛奶粉中，鼠伤寒沙门氏菌和单核细胞增生的射频失活。国际食品微生物学杂志，413，110556。期刊和原始发表的论文可在以下网址找到：https：//www.sciencecendirect.com/science/article/pii/s0168160523004737可以联系相应的作者以获取其他信息。开放访问条件可在以下网址提供：http：//www.sherpa.ac.uk/romeo/
表征鼠催乳素中多个第一外显子的表征...
催乳素（PRL）受体（PRLR）基因在各个大脑区域表达，最高水平存在于脉络丛中，这是受体介导的PRL从血液到脑脊液流动的转运的位点。我们研究了PRL在鼠脉络丛中PRL基因表达的调节机制。我们首先研究了鼠Prlr基因中替代的第一个外显子的组织。除了三个已知的第一个外显子ME1 1，ME1 2和ME1 3，两个第一个外显子ME1 4和ME1 5还被cDNA克隆新近识别。PRLR mRNA的每个第一个外显子变体都表现出组织或通用表达。在小鼠的脉络丛中，与二肌小鼠中的小鼠相比，泌乳小鼠中ME1 3-，ME1 4-和ME1 5 -PRLR mRNA的表达水平增加。此外，与PRL差异（PRL c / c和prl c / k）小鼠相比，PRL（PRL K / K）小鼠的ME1 4-PRLR mRNA的表达水平降低。在卵巢切除的PRL K / K小鼠中，PRL给药的ME1 4 -PRLR mRNA的表达水平显着增加，但通过17 B-雌二醇给药。PRLR mRNA的最后两个外显子变体的表达水平，编码PRLR的长和短细胞质区域，在泌乳小鼠中也升高，并在PRL K / K小鼠中降低。这些发现表明，PRL通过ME1 4前外显子的转录激活刺激PRLR基因的表达，从而导致鼠脉络膜丛中PRLR mRNA的长形和短形式变体的增加。
抗鼠CD44兔重组抗体，仅PBS
背景信息CD44是一种I型跨膜糖蛋白，该糖蛋白在胚胎干细胞上表达，并在其他细胞类型的各种水平上表达，包括结缔组织和骨髓。CD44表达在癌细胞的亚群中也被上调，并被公认为是癌症干细胞的分子标记（PMID：29747682）。它是一种细胞表面受体，通过其对透明质酸（HA）的亲和力以及可能通过其对其他配体的亲和力（PMID：10694938）介导细胞细胞和细胞矩阵相互作用。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。 CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。
抗鼠CD44兔重组抗体，仅PBS
背景信息CD44是一种I型跨膜糖蛋白，该糖蛋白在胚胎干细胞上表达，并在其他细胞类型的各种水平上表达，包括结缔组织和骨髓。CD44表达在癌细胞的亚群中也被上调，并被公认为是癌症干细胞的分子标记（PMID：29747682）。它是一种细胞表面受体，通过其对透明质酸（HA）的亲和力以及可能通过其对其他配体的亲和力（PMID：10694938）介导细胞细胞和细胞矩阵相互作用。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。 CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。与HA的粘附在细胞迁移，肿瘤生长和进展中起重要作用。CD44还参与淋巴细胞的激活，再循环和归巢，以及造血。
ASPSCR1-TFE3 调控肺泡软组织肉瘤的血管生成程序
并且肿瘤中超过5个gRNA减少2倍的63个基因座被认为是阳性候选者（图4b，扩展数据图4c和补充表9）。通过Hi-C分析定义拓扑相关域（TAD）（图4c），并选择与每个SE包含在同一TAD中的345个候选靶基因。通过在ASPS-null细胞中下调的表达和功能注释进一步选择了56个候选基因（图4d和补充表10）。对Ccbe1、Pdgfb、Rab27a、Syngr1、Sytl2和Vwf六个候选基因进行了体内验证试验（扩展数据图4d）。验证每个基因有效敲除后（扩展数据图4e），将肿瘤克隆移植到裸鼠体内。尽管体外增殖率相当（扩展数据图 4f），但 Pdgfb、Rab27a、Sytl2 和
与年龄相关的鼠梨状皮层未成熟神经元的变化
最近在梨状皮层（皮质不成熟神经元，CINS）的第二层中鉴定出了非出生的，产前产生的“未成熟”神经元，这提出了有关其维持或消耗的问题。大多数形式的大脑结构可塑性随着年龄的增长而逐渐下降，这是由于干细胞耗竭而在成人神经发生中特别突出的特征。在胚胎发生过程中产生了CIN的整个种群。然后，这些细胞只是在产后和成人阶段保留不成熟，直到它们“醒着”才能完成成熟并最终整合到神经回路中。因此，问题仍然是开放的，如果不依赖干细胞分裂的CIN是否可能遵循类似的与年龄相关的还原模式，或者在替代方面可能会留下成人和衰老大脑中的年轻，未分化的细胞的储层。在这里，通过使用免疫细胞化学用于细胞骨架标记doublecortin，在小鼠梨状皮层中分析了CIN的数量和特征。研究了CIN的丰度和成熟阶段，以及其他成熟/不成熟的标志物的表达。尽管在少年阶段，这种神经元种群显着下降，但让人联想到海马神经发生中观察到的神经元，但少量高度不成熟的CIN持续了高级年龄。总体而言，尽管随着年龄的增长而减少数量，但我们报告说，CIN存在于整个动物寿命中。
异鼠李素通过靶向 ESR1 抑制卵巢癌进展
异鼠李素（ISO）（3'-甲氧基-3,4',5,7-四羟基黄酮）是一种黄酮醇苷配基，富含于水果、蔬菜和茶叶中，以及沙棘、驱虫斑鸠和黄芪等传统药物中（3,4）。多种研究表明，ISO具有显著的免疫调节、抗炎、心脑血管保护作用（5-7）。此外，其抗癌作用已在结肠癌（8）、乳腺癌（9）和肺癌（10）中得到证实。在这些肿瘤中，ISO通过抑制细胞增殖和迁移以及激活细胞凋亡（10,11）表现出全面的抗肿瘤活性。尽管ISO对癌细胞的抑制作用已被广泛研究，但其在OC治疗中的潜在作用和分子机制仍不清楚。
行为不同的鹿鼠大脑各区域基因表达的演变
图 1 Peromyscus maniculatus 和 Peromyscus polionotus 小鼠大脑中的基因表达。 （a） 两种焦点 Peromyscus 物种（粗体）与家鼠 (Mus)、大鼠 (Rattus) 和人类 (Homo) 的系统发育关系。 （b） 脑矢状切面示意图，突出显示了本研究中使用的 10 个（子）区域解剖位置（彩色）以及整个大脑（灰色）。 有关解剖的详细信息，请参见第 2 节和附表 S2。 （c） 基因表达整体变化的 t 分布随机邻域嵌入 (t-SNE) 图。 P. maniculatus 样本表示为朝下的三角形，P. polionotus 样本表示为朝上的三角形。 （d） 在一个或多个大脑区域中表达的基因数量（n = 16,078）。 （e）10 个（子）区域中私人表达基因的分布；511 个基因在整个大脑样本中表达，但在 10 个采样（子）区域中均未表达。
基于单剂量GLP-1的胰腺基因疗法在obes鼠模型
平均值±SEM显示； n =每组2-11。b）从2.8毫米基线的16.7 mm葡萄糖刺激，c）从0 mm基线刺激11毫米的葡萄糖刺激。Rajagopalan等。 ADA 2023口头表现。 抽象号。 181-or。 ex9 = exendin-9，GFP =绿色荧光蛋白，GLP-1 =胰高血糖素样肽1，GLP-1R = GLP-1受体，GLP- 1RA = GLP-1R激动剂，GLU =葡萄糖，GSIS，GSIS，GSIS，GSIS =葡萄糖刺激的胰岛素抑制剂胰岛素分泌，PGTX = PCANCREATIC GENEC GENEC TERPAIPE THERIC THERIC THERIC THERIC TREAPY THERIC THERIC THERIC TERAPTIC THERIC TERAPY THERIPRajagopalan等。ADA 2023口头表现。抽象号。181-or。ex9 = exendin-9，GFP =绿色荧光蛋白，GLP-1 =胰高血糖素样肽1，GLP-1R = GLP-1受体，GLP- 1RA = GLP-1R激动剂，GLU =葡萄糖，GSIS，GSIS，GSIS，GSIS =葡萄糖刺激的胰岛素抑制剂胰岛素分泌，PGTX = PCANCREATIC GENEC GENEC TERPAIPE THERIC THERIC THERIC THERIC TREAPY THERIC THERIC THERIC TERAPTIC THERIC TERAPY THERIP