FoundationNOne®CDX是基于实体瘤晚期癌症患者的体外诊断测试的定性下一代测序,仅用于处方。测试分析324个基因以及包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)在内的基因组信号,并且是鉴定患者可以根据批准的治疗性治疗产品标记而从特定治疗中受益的患者。可能会报告其他基因组发现,并且对于使用任何特定的治疗产品的使用,也不是规定性或结论性的。使用测试不能保证患者将与治疗相匹配。负面结果不排除改变的存在。某些患者可能需要活检。有关完整标签,包括伴侣诊断指示和重要的风险信息,请访问www.f1cdxlabel.com。
早期强调提高可靠性和可维护性的工程设计,这为未来通过改变备件分配和降低人员培训成本来降低支持和运营成本提供了基础。对性能的日益重视,加上工作说明中曾经引用的大部分规定性标准和规范的取消,已经将重点转移到使用商业标准和行业确定的最佳商业实践上。这种转变在某些社区引起了不安,并给一些小型企业带来了压力,这些企业现在必须自行实施以前强制执行的规定。一些并行举措(例如转向使用商用现货 (COTS) 产品)加速了对这些最佳实践的接受。
除了禁止在水列中存储CO 2存储以及在水框架指令2000/60/EC 2中规定的要求外,CCS指令对可用于地质存储的存储选项或编队的类型没有规定。CCS指令允许在沉积和火成岩含水层,碳氢化合物田,煤接缝以及其他选择(例如盐洞)中存储。但是,CCS指令对合适的存储复合物的所需特征具有规定性。指出,所有潜在的存储地点必须满足第4(4)条中的要求:在拟议的使用条件下,没有明显的泄漏风险,也没有明显的环境或健康风险。但是,从风险的角度来看,可以利用存储站点的先前操作的知识来证明与此要求的一致性。
EUROFER 一直支持欧盟委员会的可持续金融综合战略,旨在重新引导资本流向,帮助实现可持续和包容性增长。然而,要实现这一目标,只有欧盟可持续金融分类法考虑到钢铁等难以脱碳的行业的需求,这些行业需要在相对较短的时间内进行大规模的变革性投资,以开发、示范和推广新的低二氧化碳技术。可持续金融分类法应促进转型,因此应保持灵活的做法,避免出现不考虑技术动态发展的规定性和僵化的分类。钢铁行业的转型不会是线性的,而是需要逐步改变和跨越几十年的投资。
公司治理提供了一种结构化的方法,可以在管理风险和机遇的同时引导组织努力实现目标。有效的治理需要承诺、适应性和应对意外情况的准备(Carstense 等人,2023 年)。Aureli 等人(2020 年)强调,治理实践各不相同,涉及基于组织需求的规定性、促进性或重新定位行动。这种灵活性对于使公司管理与组织目标保持一致以及应对影响财务绩效的挑战至关重要。特别是对于伊斯兰金融机构而言,公司治理对于应对伊斯兰教法原则带来的独特挑战必不可少,例如禁止高息投资、确保道德投资和维持金融稳定(Jan 等人,2021 年;Muhammad 等人,2021 年;Yusuf 等人,2024 年)。
负责任的 AI 采购的基础在于一个整体框架,该框架以道德和可持续性为核心,推动业务目标、商业目标和数据战略,所有这些都得到持续治理、合规和风险战略的大力支持。这些要素之间存在潜在的相互联系,这些细微差别应在实施过程中考虑在内。制定框架的目的是确保商业企业对 AI 系统的采购以道德原则为基础,并有强有力的治理来确保应用这些原则,从而减轻偏见并提高复原力。AI 采购框架提供了全面的方向性指导,而不是规定性规则,因为这些因素适用于 AI 解决方案或企业的程度可能有很大差异。虽然它与行业无关,但可能存在特定行业的问题,而该框架并非旨在解决这些问题。
环境管理法 (EMA) 授权包括必须遵守的操作要求条款,以确保废物排放不会危害环境。虽然许多授权条款包含有关如何管理废物的规定性细节,但在某些情况下,操作细节很复杂,并且/或者废物管理策略可能更适合包含一定程度的灵活性,以便授权持有人高效、有效地管理其运营,同时仍满足许可要求。解决复杂性和提供灵活性的工具之一是允许授权持有人制定适合其运营和环境条件的计划。无需承担修改许可证语言的行政负担即可审查和修改计划,这也有助于及时适应性地管理运营,理想情况下可以改善环境保护。
本文试图比较三种范式中的战略管理学派,特别是描述性学派和描述性学派,并将综合性战略管理学派视为另外两类学派的结合。在本文中,为了实现这一目标,我们首先尝试解释战略管理的概念,模型,理论,方法,学派和范式以及战略管理学派。然后,利用定性比较研究方法和密切比较的类型,研究者得出结论,战略管理学派并不是不完整的。它们是互补的,有必要在组织中分别使用它们。然后,我们将比较这些概念,特别是战略管理和战略规划的概念与学习和计划学派之间的关系,最终我们将发现,根据综合学派的说法,规定性学派和描述性学派是互补和支持的。
FoundationNOne®CDX是基于实体瘤晚期癌症患者的体外诊断测试的定性下一代测序,仅用于处方。测试分析324个基因以及包括微卫星不稳定性(MSI)和肿瘤突变负担(TMB)在内的基因组信号,并且是鉴定患者可以根据批准的治疗性治疗产品标记而从特定治疗中受益的患者。可能会报告其他基因组发现,并且对于使用任何特定的治疗产品的使用,也不是规定性或结论性的。使用测试不能保证患者将与治疗相匹配。负面结果不排除改变的存在。某些患者可能需要活检。有关完整标签,包括伴侣诊断指示和重要的风险信息,请访问www.f1cdxlabel.com。