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非患者特定常规管理命令
（2024 年 12 月 18 日更新）目的：按照本命令的政策和命令部分的规定，接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方），降低 COVID-19 的发病率和死亡率。根据 8 NYCRR § 63.9，卫生专员有权在发现疾病爆发或疾病爆发的迫在眉睫的威胁时发布全州常规命令。政策：根据此非针对患者的常规医嘱，作为纽约州所有持牌药房的雇员、志愿者和/或承包商的药剂师，并且是根据纽约州非针对患者的常规医嘱教育部颁发的管理证书授权接种疫苗的药剂师，并且获得心肺复苏术认证，可以根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的生物制品许可申请 (BLA) 批准或紧急使用授权（如适用）、州和联邦法律、行政命令、COVID-19 公共卫生准备和应急准备 (PREP) 法案声明以及免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，施用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。 2024–2025 年辉瑞配方已更新为基于 SARS-CoV-2 的 Omicron KP.2 变体的单价疫苗，在本长期订单中将被称为“辉瑞 COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）”。对于 5 岁至 11 岁的儿童，该产品已获得紧急使用授权。5-11 岁儿童适用的产品采用带有蓝色标签的单剂量蓝色小瓶包装，剂量为 0.3 mL/10 ug。对于 12 岁及以上的儿童，该产品采用单剂量玻璃预填充注射器包装，剂量为 0.3 mL/30 ug，或采用单剂量小瓶包装，剂量为 0.3 mL/30 ug。对于 12 岁及以上的儿童，该产品已获得 FDA 批准，名称为 COMIRNATY。注意：药剂师必须遵守 8 NYCRR 63.9 中规定的要求，包括向患者提供必要的信息、保存足够的记录并遵守报告要求。程序：此常规订单适用于 5 岁至 11 岁人群使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）单剂量小瓶，适用于 12 岁及以上人群使用单剂量小瓶或预充式单剂量注射器。所有疫苗均通过肌肉注射给药。1. 评估 5-11 岁及以上且没有中度至重度免疫功能低下的个人
非患者特定常规管理命令
目的：按照本命令的政策和命令部分的规定，通过接种 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）来降低 COVID-19 的发病率和死亡率。根据 8 NYCRR § 63.9，卫生专员有权在发现疾病爆发或疾病爆发的迫在眉睫的威胁时发布全州常规命令。政策：根据此非针对患者的常规医嘱，作为纽约州所有持牌药房的雇员、志愿者和/或承包商的药剂师，并且是根据纽约州非针对患者的常规医嘱教育部颁发的管理证书授权接种疫苗的药剂师，并且获得心肺复苏术认证，可以根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的生物制品许可申请 (BLA) 批准或紧急使用授权（如适用）、州和联邦法律、行政命令、COVID-19 公共卫生准备和应急准备 (PREP) 法案声明以及免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，施用 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。 2024–2025 年 Novavax 配方已更新为基于 SARS-CoV-2 的 Omicron JN.1 变体的单价疫苗，并将在此常规订单中称为“Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）”。该产品已获得紧急使用授权。Novavax COVID-19 佐剂疫苗（2023-2024 年配方）在任何情况下均不得再使用。注意：药剂师必须遵守 8 NYCRR 第 63.9 节中规定的要求，包括向患者提供必要的信息、保存足够的记录并遵守报告要求。程序：此常规订单适用于 12 岁及以上人群肌肉注射 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）单剂量小瓶。
非患者特定常规管理命令
政策：根据此非针对特定患者的常规医嘱，作为纽约州所有持牌药房的雇员、志愿者和/或承包商的药剂师，并且是根据纽约州非特定患者医嘱下教育部颁发的管理证书授权接种疫苗的药剂师，并且获得心肺复苏术认证，可以向 5 岁及以上的个人施用 Moderna COVID-19 疫苗（2023-2024 年配方），并须遵守美国食品药品监督管理局 (FDA) 的生物制品许可申请 (BLA) 批准或紧急使用授权（如适用）、州和联邦法律、行政命令、COVID-19 公共卫生准备和应急准备 (PREP) 法案声明以及免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议。
常规管理HPV疫苗的年龄和学校成绩，每个省和地区
注释＃3：在所有省份和地区（除魁北克以外）中，HPV9疫苗（Gardasil®9）通常通过学校计划以两到三剂提供。为9至14岁的健康学生提供了两剂。三剂给了15岁及以上的学生（如果他们在15岁生日或之后开始免疫系列），免疫功能低下的学生以及患有人类免疫缺陷病毒（HIV）的学生。在其他情况下，还提供三剂，而不是为9至14岁的学生提供三剂，但是三剂的资格与省和领土有所不同。
出口合规管理计划
II. 引言 美国出口管制和制裁条例旨在实现各种国家目标，如实现外交政策目标、保护国家安全和增强经济竞争力。美国政府对物项及其相关零部件、部件、软件和“技术”的出口进行管制，包括向美国的外国人出口。技术包括技术数据（如蓝图和手册）以及涉及设计、服务（包括知识转让）和培训的技术援助。美国出口管制制度通常限制出口国防物品 1 、国防服务和/或兼具商业和军事用途的“两用”商品和技术。出口管制条例适用范围广泛。这些条例适用于位于世界任何地方的原产于美国的物项、软件和技术，包括向第三方再出口或再转让。该法规还适用于位于美国境内的任何外国原产物项、软件和技术。美国政府还负责管理和执行针对特定外国和政权、恐怖分子、国际毒品贩子、从事大规模杀伤性武器扩散相关活动的人以及其他从事违反美国利益活动的人的经济和贸易制裁。制裁法适用于位于美国境内的所有人（不论其国籍）和所有美国人（无论身在何处）。这些制裁限制有价服务，包括从全面受制裁地点以及受制裁名单约束的实体和个人的进出口。三个主要机构负责监管美国的出口：
弗吉尼亚大学出口合规管理...
在讨论个别出口管制条例之前，了解“出口”的构成至关重要。一般而言，只要某物离开美国边境，即为出口；这显然包括物品和材料的实物运输，但也包括信息的传输，无论采用何种方式或方法。信息的输出可能发生在对话过程中（面对面、电话或电子方式），也可能通过电子邮件、标准邮件、传真、网络发布或存储在共享服务器（云计算）中，仅举几例。当信息提供给美国的外国人时，即被视为向该个人的国籍国和/或居住国输出；此类传输通常称为“视同出口”。“视同出口”一词并非在条例中普遍使用，但概念是一致的。
特发性脊柱侧弯女性的侧半规管不对称
晚发型或青少年特发性脊柱侧弯 (AIS) 是一种三维脊柱异常，在 10 至 16 岁儿童中发病率为 1–3%[1–4]。由于 AIS 的病因不明[5]，干预措施针对的是解剖结构畸形，而不是畸形的根本原因。最近的证据表明，前庭系统可能在 AIS 的病因中发挥作用[6–9]，因为它会影响下丘脑、小脑和前庭脊髓通路[10]。前庭系统由耳石器和三个正交半规管 (SCC) 组成 [11]。每个半规管都与对侧的半规管协同工作。角加速度会导致 SCC 内的毛细胞偏转，从而提供有关运动方向和强度的传入信号 [12, 13]。这些信号共同有助于平衡和姿势控制。角加速度敏感性与管道形态直接相关 [14]，这表明任何结构异常都可能导致下游效应，包括平衡受损和姿势肌肉活动受损。由于 SCC 在出生时具有固定的大小和形状 [10, 15, 16]，异常可能通过激活负责躯干支撑的棘旁肌在 AIS 的发病机制中起早期致病或促成作用 [3]。先前的研究发现，与正常对照组相比，AIS 患者存在前庭形态异常 [10, 17]。然而，关于 SCC 管道形态在 AIS 中的作用存在争议 [18, 19]。我们的目标是建立一种新颖的半规管成像方法，以评估鳞状细胞癌和 AIS 解剖变异之间的关联。我们测试了 AIS 患者的鳞状细胞癌几何形状的左右差异是否与对照组相比被夸大。
秘书审计、合规管理... - ICSI
本学习资料发布的目的是帮助学生准备专业课程的秘书审计、合规管理和尽职调查论文。它是教育套件的一部分，引导学生逐步完成每个准备阶段，强调关键概念、原则、理解、整合和建议解决复杂问题案例研究和决策。公司秘书是一门专业课程，考试标准非常高，强调作为概念、应用、程序和案例法的专家，仅依靠学习材料的内容可能还不够。除了《公司秘书条例》外，1982 年还要求学生熟悉考试日期前六个月的法律修订。因此，本学习材料可视为基本材料，必须与中央政府通知或相关监管机构发布的法案、规则、条例、命令、通告、澄清中的相关修正案一起阅读。