于2023年8月14日收到了2023年10月30日上次修订,2023年11月7日接受。缩写:ACP-酰基载体蛋白; COA-辅酶A;潮湿 - 损伤相关的分子模式; ER-内质网; FAE -FA延伸酶; FAS-脂肪酸;牛 - 过表达; PAMPS-病原体相关的分子模式; PTO DC3000 -Pseudomonas syringae Pathovar番茄DC3000; ROS-活性氧; SAR-系统性获得的阻力; VLC-非常长的链; VLCFA-非常长的链脂肪酸。致谢:这项工作得到了南波希米亚大学赠款机构的支持027/2023/p [TK]以及教育,青年和体育部(MEYS)OP -EU运营计划项目编号cz.02.2.69/0.0/0.0/18_053/0016975-1 [MJ]。我们感谢štěpánJe营业的英文编辑和评论。我们使用语法©作为打字助手。利益冲突:作者声明他们没有利益冲突。
摘要 我们开发了一种多光子成像方法,通过完整的角质层捕捉行为苍蝇的神经结构和活动。我们的测量结果表明,苍蝇头部角质层在波长 >900nm 时具有惊人的高透射率,而通过角质层成像的困难是由于头部角质层下方的气囊和/或脂肪组织。通过压缩或去除气囊,我们通过完整的角质层对苍蝇大脑进行了多光子成像。我们的解剖和功能成像结果表明,2 光子和 3 光子成像在蘑菇体等浅表区域相当,但 3 光子成像在中央复合体等较深的区域更胜一筹。我们进一步展示了 2 光子通过角质层功能成像,可以对行为苍蝇蘑菇体 γ 叶的气味诱发钙反应进行短期和长期成像。这里开发的通过角质层成像方法延长了苍蝇体内成像的时间限制,并开辟了捕捉苍蝇大脑神经结构和活动的新方法。
角质层是覆盖地上植物器官的保护层。我们研究了蜡在建立大麦 ( Hordeum vulgare ) 角质层屏障中的作用。大麦蜡质突变体 cer-za.227 和 cer-ye.267 显示蜡负荷减少,但受影响的基因以及蜡变化对屏障功能的影响仍然未知。测量了 cer-za.227 和 cer-ye.267 中的角质层蜡和通透性。通过批量分离 RNA 测序分离突变体基因座。通过基因组编辑产生了新的 cer-za 等位基因。CER-ZA 蛋白在酵母和拟南芥 cer4-3 中表达后进行了表征。Cer-za.227 携带编码酰基辅酶 A 还原酶 (FAR1) 的 HORVU5Hr1G089230 的突变。 cer-ye.267 突变位于编码 b -酮脂酰辅酶 A 合酶 (KAS1) 的 HORVU4Hr1G063420 上,与 cer-zh.54 等位。cer-ye.267 中角质层内蜡质含量明显减少。cer-za.227 的角质层失水和通透性与野生型 (WT) 相似,但在 cer-ye.267 中则有所增加。去除角质层外蜡质表明,调节角质层蒸腾作用需要角质层内蜡质,而不是角质层外蜡质。cer-za.227 和 cer-ye.267 之间角质层内蜡质含量的差异减少以及角质层外蜡质的去除表明,角质层屏障功能主要依赖于角质层内蜡质的存在。
昆虫是了解宿主-病原体相互作用和先天免疫机制的既定模型。昆虫的先天免疫系统在识别和抵抗感染期间造成有害影响的病原体方面非常有效。覆盖昆虫身体表层的角质层通过诱导先天免疫反应参与宿主防御和伤口愈合。先前的研究已经开始探讨角质层基因在赋予对昆虫病原体的抗性方面的作用,特别是那些通过破坏昆虫角质层进行感染的病原体。例如,果蝇的角质层基因转谷氨酰胺酶 (TG) 在角质层形成和血液凝固中起结构性作用,还具有抗病原体感染的免疫特性。然而,关于昆虫其他角质层基因家族的免疫功能的信息越来越多。在这篇综述中,我们旨在强调昆虫角质层免疫的最新进展,并讨论进一步研究的必要性,以填补这一重要昆虫免疫学领域的现有空白。这些信息将带来有效管理农业害虫以及植物和人类疾病媒介的新策略。
一些文献资料研究了角膜角质层的超微结构、物质组成和硬化过程及其对昆虫视觉的影响[9–12],但尚未有研究建立角膜角质层的结构和生化因素与生物力学特性之间的定量联系。这一点尤为重要,因为作为昆虫外骨骼的一部分,眼睛不仅应具有良好的光学特性,还应能抵抗机械应力。例如,复眼应能保护昆虫头部免受损伤、维持小眼之间的机械稳定性并支持内部神经系统。[13]目前,利用现有数据,我们很难解释角膜角质层机械稳定性的机制,尤其是考虑到富含弹性蛋白的角质层的弹性模量(1-60 MPa)太低,无法实现观察到的稳定性。[14]
存在一些文献数据,这些数据是关于角膜角质层的超微结构,材料组成和硬化性的,及其对昆虫视力的影响,[9-12] hove- verver,从未建立过结构性和生物化学因素与角膜类色皮的生物力学特性之间的Quantative联系。这一点尤其重要,因为作为昆虫外骨骼的一部分,眼睛不仅应该具有良好的光学特性,而且还应该能够抵抗机械应力。例如,化合物的眼睛应该能够防止昆虫的头部损伤,保持脑乳突之间的机械稳定性并支持内部神经系统。[13]当前,使用现有数据,我们几乎无法解释角膜角质层机械稳定性背后的机制,尤其是知道富含固定蛋白的角质层(1-60 MPa)的弹性模量太低,无法允许观察到的稳定性。[14]
摘要 在新型药物输送系统中,透皮途径被认为是最安全有效的,因为它具有多种优点,例如作用时间可预测且延长、避免首过代谢、副作用较小等。然而,它也存在某些局限性,例如无法突破角质层屏障、不能运输较大的分子等等。为了克服所有这些问题,传递体应运而生,因为它们具备其他透皮药物输送系统的特性,同时还可以轻松穿过屏障。这些传递体是一种超可变形且具有弹性的囊泡,由于其弹性,可以挤过比其尺寸小很多倍的孔隙。因此,在各种囊泡系统中,传递体在过去十年中因持续和靶向药物输送而变得非常重要。了解到这种新型囊泡药物输送系统的潜力,本文主要通过各种文献回顾了传递体的所有关键方面,以及它在输送各种物质(如草药、蛋白质、非甾体抗炎药等)中的应用。关键词:新型药物输送系统、角质层、传递体、超变形囊泡。
6. 防止长倒刺:倒刺看起来就像正常指甲旁边的“迷你指甲”。当角质层非常干燥和开裂时,就会出现倒刺。因此,一块硬化的皮肤会突出来。脚趾甲和手指甲都会出现这种情况。倒刺会非常烦人且疼痛。如果有倒刺,不要将其拔掉,而要用带有微孔的医用胶带小心地将其固定住。
自从发现 FLG 功能丧失变异与寻常型鱼鳞病和特应性皮炎发病之间的关联以来,FLG 的功能一直在研究中。个体内基因组易感性、免疫混杂因素和环境相互作用使 FLG 基因型与相关因果关系之间的比较变得复杂。使用 CRISPR/Cas9,我们生成了人类 FLG 敲除 (D FLG) N/TERT-2G 角质形成细胞。通过对人类表皮等效培养物的免疫组织化学分析显示 FLG 缺乏。除了结构蛋白(外皮蛋白、角蛋白、角蛋白 2 和转谷氨酰胺酶 1)的(部分)损失外,角质层更致密,缺乏典型的篮状编织外观。此外,电阻抗光谱和经表皮失水分析强调了 D FLG 人类表皮等效物的表皮屏障受损。校正 FLG 可恢复颗粒层中角蛋白透明颗粒的存在、FLG 蛋白表达以及前面提到的蛋白质的表达。电阻抗光谱和经表皮失水的正常化反映了对角质层形成的有益影响。这项研究显示了 FLG 缺乏的因果表型和功能后果,表明 FLG 不仅在表皮屏障功能中起着核心作用,而且通过协调其他重要表皮蛋白的表达对表皮分化至关重要。这些观察结果为研究 FLG 在皮肤生物学和疾病中的确切作用奠定了基础。