青春期是发展与压力相关疾病的关键时期,它与重大的社会脆弱性有关。然而,目前伴随着社会心理压力的规范神经过程知之甚少。先前的研究发现,情感调节策略严重影响了青少年期间的压力与精神症状发展之间的关系。使用功能性磁共振成像(fMRI),我们检查了对急性压力的神经反应,并分析了使用适应性或适应性情绪调节策略的趋势是否与神经和自主性压力反应有关。结果表明,从低压到高应力水平的线性激活大大增加,主要是内侧前额叶,绝缘和颞区域。尾状和亚质子前扣带回皮层,与奖励和情感估值有关的神经区域,表现出线性减少的作用。与我们的假设一致,当前的青少年神经压力特征类似于社会排斥反应,其特征是在岛,角质皮层和颞皮质中被指定的激活。此外,结果指出了前颞回的有趣作用。颞前回的与压力相关的活性与适应不良的调节策略和压力引起的自主性活动呈正相关。适应不良的应对可能会增加压力源的社会威胁和重新评估,这与前颞皮层的较高压力敏感性有关。
黑色素瘤是最具侵袭性的皮肤癌,人们已研究了多种治疗方法来治疗这种疾病,但耐药性仍然是传统疗法失败的重要因素。本文描述了海藻酸盐、壳聚糖、普鲁兰多糖及其组合纳米乳剂的开发、优化和特性,以及它们作为药物输送平台在黑色素瘤治疗中的潜在应用。设计了一种新型纳米乳剂输送系统,并通过确定体外药物释放、细胞活力 (MTT)、细胞凋亡 (ELISA) 和共聚焦显微镜对其进行了评估。对纳米乳剂对 BRAF 突变黑色素瘤 (A375) 和角质形成细胞 (HaCaT) 细胞的影响进行了比较分析,并选择“普鲁兰多糖-壳聚糖”纳米乳剂作为黑色素瘤药物输送的方法。用载有阿霉素的最佳纳米乳剂治疗 72 小时后,黑色素瘤细胞凋亡诱导率增加至 90%。同样,在同样的治疗中,黑色素瘤细胞的存活率降低了 70%。更重要的是,用阿霉素处理的 A375 细胞存活率为 100%,而用载有阿霉素的纳米乳剂处理的细胞存活率仅为 30%。所取得的结果表明药物载体的聚合物组合的重要性以及药物释放模式对治疗效率的影响。这为消除药物外排相关的化学耐药性提供了潜力。
最近,通过诱导炎症反应,已证明颗粒物(PM)会加剧特应性皮炎(AD)。同时,几项研究表明,源自脂肪组织衍生的间充质干细胞的外泌体可通过再生和免疫调节能力来促进伤口愈合,并减轻炎症。我们的研究旨在研究PM诱导的AD中人类脂肪组织衍生的间充质干细胞(ASC) - 外观的影响。通过处理人角质形成细胞,皮肤成纤维细胞和肥大细胞,用聚毒素含量:多酰基tidylicac(Poly I:C)和白介素1 Alpha(IL-1α)建立了类似AD样的三元电池模型。使用定量的实时聚合酶链反应,蛋白质印迹和免疫荧光,检查了PM和ASC-外观对促炎细胞因子和皮肤屏障蛋白表达的影响。pm增加了促炎性细胞因子(IL-6,IL-1β和IL-1α),并降低了抗炎细胞因子IL-10,而皮肤屏障蛋白(Loricrin和Filaggrin)的mRNA表达降低了。然而,当细胞用ASC-Exo-homes处理时,PM诱导的对促炎性细胞因子和皮肤屏障蛋白的影响被逆转。我们的结果证实,在我们的AD样三核管模型中,ASC诊断可缓解PM诱导的炎症和皮肤屏障大坝。这些数据表明,ASC-诊断可以用作PM-诊断AD的治疗剂。
石墨是许多行业中常用的原材料,近年来对高质量石墨的需求一直在增加,尤其是作为锂离子电池的主要组成部分。但是,石墨生产当前受生产短缺,不均匀的地理分布以及常规处理产生的显着环境影响的限制。在这里,从生物炭合成生物质衍生的石墨的一种有效方法作为天然和合成石墨的可持续替代品。所产生的生物含量等于或超过球体化天然石墨的定量质量指标,达到2.08μm的拉曼I d / i g比为0.051,平行于石墨烯层(L a)平行于结晶石大小。该生物石墨被直接应用于石墨烯的液相去角质的原始输入,以延伸导电油墨的可扩展产生。在所有生物质衍生的石墨烯或碳材料中,来自生物磷酸墨水的自旋涂层纤维表现出最高的电导率,达到3.58±0.16×10 4 S m-1。生命周期评估表明,与现有的自然,合成和其他生物衍生的石墨材料相比,这种生物含石需要更少的化石燃料,并产生减少的温室气体排放。因此,这项工作提供了一种可持续的,具有可持续性的适应性解决方案,用于生产适合生物 - 涂纸和其他高价值产品的最先进的石墨。
摘要 单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 是一种高度流行的人类病原体,可引起一系列临床表现,包括口腔和生殖器疱疹、角膜炎、脑炎和新生儿播散性疾病。尽管其给健康和经济带来沉重的负担,但目前只有少数抗病毒药物获批用于治疗 HSV-1 感染。阿昔洛韦及其类似物是一线治疗药物,但在长期治疗期间往往会产生耐药性,例如在免疫功能低下的患者中。因此,迫切需要识别针对 HSV-1 的新型抗病毒药物。在这里,我们进行了药物再利用筛选,测试了 1,900 种对人体安全的药物在体外抑制 HSV-1 感染的能力。该筛选确定了地西他滨,一种用于治疗骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病的胞苷类似物,是一种有效的抗 HSV-1 药物。我们表明地西他滨可有效抑制多种细胞类型(包括人类角质形成细胞)中的 HSV-1 感染,它与阿昔洛韦有协同作用,而对阿昔洛韦有抗性的 HSV-1 仍然对地西他滨敏感。我们进一步表明地西他滨可导致病毒基因组中 G > C 和 C > G 颠换,这表明它通过致死诱变发挥其抗病毒活性,尽管地西他滨的已知靶标 DNA 甲基转移酶的作用尚未被排除。
摘要:我们探讨了与 DNA 双链断裂反应和修复相关的基因缺陷导致口腔潜在恶性疾病 (OPMD) 恶性转化为口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的可能性。同源重组/范康尼贫血 (HR/FA) 缺陷,而非非同源末端连接缺陷,导致 DNA 修复途径似乎与易患 OSCC 的家族性疾病特征一致 (FA、布卢姆综合征、毛细血管扩张性共济失调);对于发生在年轻患者身上的 OSCC 来说也是如此,有时这些患者很少或没有接触过经典风险因素。即使在先天性角化不良症(一种也易患 OSCC 的端粒酶复合物疾病)中,维持端粒长度的尝试也涉及一条具有共享 HR 基因的途径。因此,HR/FA 途径中的缺陷似乎在易患 OSCC 的疾病中起着关键作用。还有一些证据表明,HR/FA 通路异常与偶发病例 OPMD 和 OSCC 的恶性转化有关。我们提供的数据表明,与致命细胞系相比,一系列 OPMD 衍生的永生角质形成细胞系中 HR/FA 基因以细胞周期依赖性方式过度表达。本研究中的观察结果有力地证明了 HA/FA DNA 修复通路在 OSCC 发展中的重要作用。
成人外阴地衣巩膜简介地衣硬化(LS)是一种相对常见的慢性炎症皮肤状况。在受影响的妇女和女性儿童中,它通常会影响肛门生成区域,但会影响其他域外部位。它是在1881年首次描述的,已由各种名称提到,但是,1976年,ISSVD(国际外阴阴道疾病研究学会)采用了地衣硬化词(Chamli&Souissi,2023年)。由于诊断不足,LS的真实患病率未知,但估计表明,在一般人群中,它影响了1000分之一至300分之一(Kreuter等人,2013年)。同样,女性与男性比率的不同估计为1:1至10:1,但通常被认为在女性中更常见。成年女性诊断时的平均年龄为52-60岁(Kreuter等,2013)。尽管通常认为LS是自身免疫性条件,但精确的病因尚不清楚,但可能是多因素的(Chamli&Souissi,2023年)。组织学发现的特征是带状淋巴细胞浸润,皮肤水肿和正常角质高促进性。其他变化通常取决于疾病持续时间(Fistarol&Itin,2013年)。虽然LS本身并不是一种临时疾病,但它与外阴癌的风险增加有关;这是通过外阴内部肿瘤的发展,分化类型,在LS受影响的皮肤内(Pérez-López&Vieira-Baptista,2017年),外阴癌发展的估计风险高达5%(Halonen等人,等等,2017年)。临床特征症状包括:
摘要 指甲是角质结构。指甲板负责药物的渗透。由于指甲板足够硬,药物很难渗透,只有一小部分外用药物能够渗透过去。因此,药物无法达到有效的治疗浓度。指甲板可能由于光泽度降低而出现异常。指甲床受到影响、血液供应减少、指甲床的物理或化学特性降低。因此,各种疾病都可能因此发生。1 口服疗法伴有全身副作用和药物相互作用,而外用疗法则受限于指甲板的低渗透率。这些疾病可以通过指甲药物输送系统达到所需的治疗药物浓度来治愈。人类指甲不仅具有保护和装饰作用,还可以被视为药物输送的替代途径,尤其是在治疗甲真菌病或牛皮癣等指甲疾病方面。物理技术(手动和电动指甲磨损、酸蚀、激光消融、微孔、应用低频超声波和电流)和化学物质(硫醇、亚硫酸盐、过氧化氢、尿素、水、酶)已证明能增强指甲的反应性。为了有效地进行局部治疗,必须增强真菌药物的渗透性。3 这可以通过使用物理技术或化学药剂破坏指甲板来实现。或者,可以通过离子电渗疗法或通过在载体中配制药物来促进药物渗透到完整的指甲板中,从而使药物从载体中分离出来并进入指甲板。关键词:指甲药物输送、甲癣、离子电渗疗法、牛皮癣。
Prakash Baligar博士获得了博士学位。来自卡纳塔克大学,达瓦德(Dharwad)的卡纳塔克邦大学(Karnataka University)和新德里国家免疫学研究所(NII)的博士后研究。 Prakash博士于2015年加入了分子医学和干细胞研究所(AIMMSCR),他的研究重点是干细胞和组织工程。 Prakash博士标志着移植医学的主要关注点,以克服供体器官/组织的短缺及其及时可用来治疗许多患者/受伤的患者。 因此,他的研究重点是人类退化性和遗传疾病的干细胞疗法。 他已经显示,供体抗原抗原的调节性T细胞可通过同种异体骨髓干细胞在小鼠模型中通过同种异体骨髓干细胞进行肝脏再生和表型校正。 骨髓干细胞疗法也已被证明可以改善人α1-抗胰蛋白酶缺乏小鼠的病理后果。 目前,他通过使用天然脚手架复合材料和干细胞来替代受损的肝脏,从事前体肝脏器官的发展,也可以用于许多肝脏药物测试。 他也有兴趣开发新的皮肤移植物来烧伤和骨损伤。 他的长期目标是将干细胞原位分化为不同的谱系(肝细胞,心肌细胞和角质形成细胞等) 通过过度表达/诱导干细胞中的主调节基因/因子,带有支架和前体器官的发育。 当前的研究项目:DST-Serb资助的研究项目,标题为“通过使用干细胞和组织工程方法,“离体部分肝脏器官开发”。Prakash Baligar博士获得了博士学位。来自卡纳塔克大学,达瓦德(Dharwad)的卡纳塔克邦大学(Karnataka University)和新德里国家免疫学研究所(NII)的博士后研究。Prakash博士于2015年加入了分子医学和干细胞研究所(AIMMSCR),他的研究重点是干细胞和组织工程。Prakash博士标志着移植医学的主要关注点,以克服供体器官/组织的短缺及其及时可用来治疗许多患者/受伤的患者。因此,他的研究重点是人类退化性和遗传疾病的干细胞疗法。他已经显示,供体抗原抗原的调节性T细胞可通过同种异体骨髓干细胞在小鼠模型中通过同种异体骨髓干细胞进行肝脏再生和表型校正。骨髓干细胞疗法也已被证明可以改善人α1-抗胰蛋白酶缺乏小鼠的病理后果。目前,他通过使用天然脚手架复合材料和干细胞来替代受损的肝脏,从事前体肝脏器官的发展,也可以用于许多肝脏药物测试。他也有兴趣开发新的皮肤移植物来烧伤和骨损伤。他的长期目标是将干细胞原位分化为不同的谱系(肝细胞,心肌细胞和角质形成细胞等)通过过度表达/诱导干细胞中的主调节基因/因子,带有支架和前体器官的发育。当前的研究项目:DST-Serb资助的研究项目,标题为“通过使用干细胞和组织工程方法,“离体部分肝脏器官开发”。选定的重要出版物:
大麻sativa及其在炎症性风湿病中的使用1.)可能的作用机理,有效物质,现有的历史背景制备大麻(HEMP)作为用户和药用植物具有千年的传统。将大麻的使用被提及大约5000年前的中药中,并在埃及,希腊,印度和中东文化中进行了描述(1)。威廉·奥肖尼斯(William O'Shaughnessy)于19日中期出版于西药世纪致力于印度大麻对健康动物和人类的影响,例如风湿病,疏水恐惧症,霍乱,破伤风和类似儿童的抗魔力(2)。化学组成和药理学效应有三种大麻的亚种:大麻sativa,大麻indica和大麻ruderis。大麻sativa是最广泛的植物,它是出于商业和药物目的而生长的(3)。确定的是104多种植物大麻素作为植物的活性物质。还包含植物萜类化合物,类黄酮,含氮化合物和其他复杂的植物分子(4)。。除了THC和CBD,大麻醇和大麻菌(CBC),大麻蛋白,Delta9-tetrahydrocantanbivarin和Cannabigerol(CBG)之外,还以进一步的phytocannabinoids进行了科学研究。thc和cbd的水 - 溶剂差,但在大多数有机溶剂中具有良好的溶解度(5)。在过去的几十年中,THC具有广泛的科学兴趣,其特征是高亲脂性高,并且在强烈血管化的组织中快速分布(6)。THC负责精神活性作用,因为它是1型(CB1)大麻素受体的部分激动剂。CB1受体代表了中枢神经系统中配体的最大结合位点,其在小脑,脑干和边缘系统中的表达(7),但也在胃肠道,巨噬细胞,肥大细胞和角质形成细胞上(8)。cbd反过来对CB1和CB2大麻素受体的亲和力非常低(CBR1和CBR2)(9)。实验研究表明,CBD可以通过各种机制激活CBR1(10.11)。CBD也是5-羟色胺-5-HT1A受体(12)和瞬态受体电位香草型1(TRPV1)受体(13)的激动剂。CBD能够通过抑制腺苷的失活来增加腺苷受体的信号效应,这表明在疼痛和炎症中可能具有治疗作用(14)。在皮肤的内源性大麻素系统(EC)发现后,在表皮角质形成细胞,黑素细胞,真皮细胞,肥大细胞,肥大细胞,汗腺,汗腺,毛囊和皮肤神经纤维(15)中发现了两个大麻素受体CBR1和CBR2。疾病似乎有助于皮肤疾病的发展(18)。这些结果表明,ECS在维持体内平衡,皮肤的障碍和神经免疫内分泌功能的调节方面起着决定性的作用(16:17)。对大麻素受体,选择性激动剂,拮抗剂和其他可以调节镜子的调节活性成分的研究以及内源性大麻素在炎症过程中的作用提供了广泛的证据,证明了EC的众多免疫调节和抗炎作用(19)。大麻在皮肤病学中的局部使用不仅可以用植物大麻素来证明。已知大麻籽油由于其高比例