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World File Search System解离
frenkel缺陷促进二极管碘化物钙钛矿中的极化激子解离
作者的完整清单：Yuhan的Guan； Zhang Zhang的Zhejiang师范大学，XU；加利福尼亚州立大学Northridge，Guangjun的物理和天文学Nan； Zhejiang普通大学物理学系
酸 - 碱流量电池：通过可逆的水与躁郁症膜通过可逆水解离
1 Wetsus，欧洲可持续水技术卓越中心，荷兰8911 Ma Leeuwarden； ragne.parnamae@wetsus.nl（R.P.）; Jan.post@wetsus.nl（J.P。）; Michel.saakes@wetsus.nl（M.S.）2 Dipartimento di Ingegneria，Universit - Degli Studi di Palermo，Viale Delle Scienze Ed。6，90128意大利巴勒莫； andrea.culcasi@unipa.it（A.C。）; Alessandro.tamburini@unipa.it（A.T。）3 Aquabattery B.V.，Lijnbaan 3C，2352 CK Leiderdorp，荷兰； janwillem.vanegmond@aquabattery.nl（W.J.V.E.）; jiajun.cen@aquabattery.nl（J.C。）; emil.goosen@aquabattery.nl（例如）; David.vermaas@aquabattery.nl（D.A.V.）4伦敦帝国学院，伦敦化学工程系，南肯辛顿校园，伦敦SW7 2AZ，英国5号化学工程系，代尔夫特技术大学，范德尔·马斯维格大学，荷兰范德尔·马斯维格9，2629 HZ DELFT ）; Michele.tedesco@wetsus.nl（M.T。）4伦敦帝国学院，伦敦化学工程系，南肯辛顿校园，伦敦SW7 2AZ，英国5号化学工程系，代尔夫特技术大学，范德尔·马斯维格大学，荷兰范德尔·马斯维格9，2629 HZ DELFT）; Michele.tedesco@wetsus.nl（M.T。）
转移性癌症的解离反应
评估转移性肿瘤对全身疗法的反应时，解离反应被定义为同一患者内反应和无反应病变的共存。尽管通常在临时全身成像上观察到，但固体癌症的当前响应标准并不考虑这种进化模式，默认情况下，这种模式被吸收到进展中。采用靶向疗法和化学疗法，根据原发性癌症类型，治疗和成像方式观察到解离的反应。由于FDG PET/CT可以轻松地评估逐个病变的反应，因此迅速揭示了反应异质性，因此在多达48％接受转移性乳腺癌治疗的妇女中已经描述了PET/CT解离反应。尽管一些研究强调了解离反应的特定预后，但它始终被描述为一种不利的预后模式，因此被固定在recist/percist的“渐进疾病”类别中。此二分法成像报告（反应与进展）为临床决策支持提供了一个简单的信息，这可能解释了迄今为止对化学疗法和靶向疗法的解离反应模式相对较低的考虑。具有免疫检查点抑制剂，此范式正在迅速改变。分解反应，并且似乎与治疗效率有关。的确，对于患者的这一部分，通常会观察到免疫疗法和有利预后的临床益处。因此，应在未来的免疫疗法适应标准中考虑这种特定模式，用于使用CT和PET/CT进行响应评估，并应针对此响应模式评估特定的临床管理。
研究共振低能电子与甲酰胺的结合：模型肽键解离动力学和其他碎裂通道
我们报告了通过解离电子附着于气态甲酰胺而产生的阴离子的三维动量成像测量的实验结果。从动量图像中，我们分析了 NH7、O~ 和 H~ 碎片的角能和动能分布，并讨论了两种入射电子能量范围（从 5.3 eV 到 6.8 eV 以及从 f 0.0 eV 到 ff .5 eV）的多重共振的可能电子附着和解离机制。与实验结果相比，对于 ^6 eV 入射电子，NET 阴离子的角分布的从头算理论结果强烈表明，产生该碎片的两个共振之一是 2 A" Feshbach 共振。
研究共振低能电子与甲酰胺的结合：模型肽键解离动力学和其他碎裂通道
电子-分子碰撞过程指的是分子捕获低能电子（即能量高达 ∼ 20 eV）形成短暂、不稳定的分子阴离子，然后解离成几个碎片（一个负离子，其他都是中性），这是一个长期研究的过程，称为解离电子附着（DEA）。DEA 是基于电子-分子碰撞的基本相互作用之一 [1-8]，在凝聚态物质 [9-12]、气态电子 [13] 到低能等离子体 [14] 等多个领域中发挥着重要作用。自然环境中 DEA 与分子相关的低能电子通常是物质与高能光子或粒子之间初级相互作用的副产物。研究表明，这些电子在生物过程中起着关键作用，例如引发 DNA 链断裂和其他 DNA 解离过程 [ 15 – 18 ] 以及蛋白质的辐射损伤 [ 19 ]。甲酰胺 (HCONH 2 ) 被广泛认为是研究蛋白质和肽化学的原型模型分子，因为它具有简单而丰富的结构，其中包括一个酰胺键。甲酰胺分解成其他值得注意的简单有机分子（例如 CH、HCN、HCNO 等）已在实验和理论环境中得到广泛研究。甲酰胺由许多复杂生物分子（如蛋白质和核酸）的祖先组成，被认为是简单生物分子进化为复杂结构的重要环节。此外，甲酰胺由于其 NC 酰胺键而引起了广泛关注。这一特征使甲酰胺成为研究电子捕获的典型分子