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Immunocult™小鼠T细胞激活剂试剂盒
Immunocult™小鼠T细胞活化器试剂盒设计用于在没有磁珠，进料器细胞或抗原的情况下激活和扩展小鼠T细胞。Immunocult™小鼠T细胞活化剂试剂盒由结合CD3和CD28细胞表面配体的可溶性抗体复合物组成，并可以选择结合CD2。抗体复合物的结合导致CD3和CD28细胞表面配体的交联，从而提供了所需的初级和共刺激信号，以进行T细胞激活。通过CD2的交联，也可以通过可溶性抗体复合物增强T细胞激活。活化的小鼠T细胞可以在不同的培养基中扩展（请参见A节），并补充了细胞因子。
MagMAX DNA 多样本 Ultra 2.0 试剂盒
™ DNA Multi-Sample Ultra 2.0 Kit 专为从各种样本基质中快速、可扩展地纯化高质量 DNA 而开发。使用此试剂盒纯化的 DNA 可用于广泛的分子生物学下游应用，例如测序、基因分型和 qPCR。该方案提供了使用 KingFisher 自动从全血中分离 DNA 的分步指导
Genejet FFPE DNA纯化试剂盒magmax DNA多样本Ultra 2.0套件
™DNA多样本Ultra 2.0套件是开发出可从多种样品矩阵的高质量DNA快速纯化的。DNA可以在下游应用的广泛分子生物学中使用，例如测序，基因分型和qPCR。该协议通过使用翠鸟自动隔离DNA自动隔离
使用基于过滤器的试剂盒和冷却方法对黑曲霉 DNA 进行质量和数量分离 Renatasya Silviana Herningtyas、Muhammad Taufiq Qur
提交日期：2023 年 11 月 13 日 修订日期：2024 年 4 月 6 日 接受日期：2024 年 6 月 22 日 摘要 聚合酶链式反应 (PCR) 是提高检测真菌感染（例如由黑曲霉引起的感染）灵敏度的重要技术。纯 DNA 和 DNA 分离技术的可用性是实施 PCR 的重要因素。本研究旨在比较使用基于过滤器的试剂盒方法和冷却分离黑曲霉 DNA 的质量和数量。实验研究设计使用琼脂糖凝胶电泳 (1.5%) 对 DNA 分离物进行定性测试，使用紫外可见分光光度计 (波长为 260 nm 和 280 nm) 进行定量 DNA 测试。数据分析比较了两种方法分离的 DNA 的定性和定量结果。结果表明，两种分离方法中都存在 DNA 带，基于过滤器的试剂盒方法中的带较粗使用基于过滤器的试剂盒分离后的 DNA 平均浓度 (6,478 ng/μl) 高于冷却方法 (5,994 ng/μl)。基于过滤器的试剂盒中的 DNA 纯度 (1.7) 也高于冷却方法 (1.1)。基于过滤器的试剂盒方法含有支持成功分离 DNA 的化学成分。可以得出结论，基于过滤器的试剂盒方法比冷却方法产生的黑曲霉 DNA 分离物质量更好、数量更多。这些发现意味着基于过滤器的试剂盒可能是实验室应用中分离黑曲霉 DNA 的更好选择。关键词：黑曲霉；冷却方法；基于过滤器的试剂盒 1. 简介
测试来自宿主细胞残留DNA的试剂盒
方法：将CHO衍生的DNA（10 fg至1 ng）刺激到panc-1细胞的培养上清液中，并使用该试剂盒提取DNA。qPCR，并测量CQ值。单独进行qPCR，以用CHO衍生的DNA尖峰而无DNA提取，并测量了CQ值。这被用作标准条件。在标准条件下制备了校准曲线，并计算了DNA回收率。
GENTi™ 高级病毒 DNA RNA 提取试剂盒（版本 1.6）。...
管式试剂盒设计用于中低通量（少于 8 个样本）。它可根据制备次数进行调整，有助于有效节省试剂。板式试剂盒可提取 16 个样本，每次提取使用六个连续的孔。这六个孔水平排列，每个孔都装有用于提取过程的特定试剂。这两种试剂盒可以与相同的硬件一起使用，从而允许用户根据样本的要求在两种方法之间切换。第 1（第 7）个孔含有裂解缓冲液，它可以破坏细胞膜并通过磁珠结合目标 DNA 和 RNA。在开始提取时，存储在第 4（第 10）个孔中的磁珠会被移至第 1（第 7）个孔。第 2、第 3、第 4、第 6（第 8、第 9、第 10、第 12）个孔含有洗涤缓冲液，以去除不需要的细胞成分和缓冲液。洗脱缓冲液位于第 5 个（第 11 个）孔中，有助于核酸分子从磁珠中溶解。
案例研究：流感疫苗效力测试试剂
或细胞培养病毒或 rHA • 参考抗原和 PLS 通常由制造商捐赠；ERL 负责校准参考抗原 • 使用“初级液体标准”(PLS) 校准第一个（初级）冻干参考抗原；后续批次使用初级冻干参考抗原进行校准（二次校准）
药房更新 - COVID-19 家用检测试剂盒和...
本传真的收件人可以请求退出接收 CVS Caremark 的电话营销传真。退出方式有多种：收件人可以随时拨打免费电话 877-265-2711 和/或将退出请求传真至 401-652-0893，全天 24 小时/每周 7 天。收件人还可以通过电子邮件发送退出请求至 do_not_call@cvshealth.com。退出请求仅在以下情况下有效：(1) 指明请求所涉及的号码，以及 (2) 提出请求的个人/实体在提出请求后未明确邀请或允许 CVS Caremark 通过该特定号码向该个人/实体发送传真广告。法律要求 CVS Caremark 在收到退出请求后 30 天内履行该请求。退出请求不会使您退出纯信息性、非广告性的 Caremark 药房通讯，例如新实施通知、处方集变更、销售点问题、网络注册表以及《提供商手册》的修订。
基因敲除试剂盒
我们强烈建议您在使用靶向特异性多向导 sgRNA 之前，先使用特定细胞类型的阳性对照优化转染条件。为了优化人类细胞系的条件，EditCo 提供了转染优化试剂盒，其中包含靶向人类 TRAC 的阳性对照多向导 sgRNA。对于小鼠细胞系，我们建议使用靶向小鼠 Rosa26 的阳性对照单向导 sgRNA 来优化您的条件（请参阅第 2 页所需的其他材料）。我们建议为您的基因组编辑实验形成核糖核蛋白 (RNP) 复合物，以最大限度地提高编辑效率并减少脱靶效应。选择 EditCo 的电穿孔、脂质转染或核转染方案与此试剂盒一起使用。所有方案均可在 editco.com/resources 上找到。