XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System试剂
Air-Dryable 可风干粪便直扩DNA qPCR预混液产品处理指南
可风干粪便直扩 DNA qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Air-Dryable
Lyo-Ready 可冻干唾液直扩RNA/DNA qPCR 预混液产品 ...
可冻干唾液直扩 RNA/DNA qPCR 预混液采用蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得 最佳稳定性。应避免反复冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液 以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian Bioscience 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 Lyo-Ready
α-叠氮酮与硝基烯烃的迈克尔加成反应中氢键供体定向切换非对映选择性
尽管使用传统方法 5 或手性催化剂 6,7 或双催化 8 来实现非对映体不对称催化（DAC）的新策略仍备受关注。相反，虽然含氢键供体的双功能催化剂已经得到广泛应用，9 但是仅通过改变这种催化剂的氢键供体来控制非对映体选择性的方法还很少见。10 对于双功能叔胺催化，理论研究提出了三种工作模型，它们在催化剂的氢键供体与亲核试剂和亲电试剂的相互作用方式上有所不同（方案 1A）。11 – 15 离子对氢键模型（A 型）最初由 Wynberg 11 a 提出，并得到 Cucinotta 和 Gervasio 的理论研究支持。11 b 布朗斯台德酸-氢键模型（B 型）由 Houk 等人揭示。通过量子力学计算。12 A 型模型与 B 型模型的不同之处在于，催化剂的氢键供体分别用于激活亲电试剂和稳定亲核中间体，同时形成的烷基铵离子作为布朗斯台德酸分别与其余亲核试剂或亲电试剂相互作用。当涉及（硫）脲等双氢键供体时，反应可能通过 A 型模型的过渡态进行，其中两个 N – H 键都与亲电试剂相互作用，正如 Takemoto 通过实验研究 13 a 所建议并得到理论研究的支持，13 b – d 或通过模型 B，其中两个
Tapestri® 单细胞 DNA + 蛋白质测序 v3 用户...
Mission Bio Tapestri ® 平台由仪器本身、DNA 试剂盒（代表微流体装置）和试剂组成。试剂盒配有储液器，用于装载自动细胞处理所需的试剂。仪器提供的压力驱动试剂从储液器通过微流体装置流出到安装在试剂盒下方的 PCR 收集管。试剂盒和收集管可以在仪器上装入和卸载，并在工作流程完成后丢弃。用户通过触摸屏界面与仪器交互，该界面可用于选择程序、监控正在运行的程序的状态等。
聚合酶链反应（PCR）
•离心机/微型/微型旋转 - 用于确保样品/试剂位于管/板的底部，在某些过程中，用于分离混合物的成分成分。•机器人 - 用于自动化某些技术。•涡流 - 用于混合试剂或样品。•热块 - 用于在特定温度下保持样品/反应。•移液器 - 用于转移液体的设定体积。•溢出套件 - 用于清理较大的试剂溢出。•手套 - 用于保护用户和样品。•实验室外套 - 用于保护用户和样品；不使用时需要挂起实验室外套，并经常洗涤以确保它们干净。
使用说明（手册）MagPurix® 组织 DNA...
运输和储存 试剂盒在室温下运输。收到后，请将试剂盒在室温下储存。所有试剂盒组件在妥善储存的情况下，在试剂盒包装盒上显示的保质期之前都是稳定的。 试剂盒内容 试剂盒中提供的组件如下所列。提供的试剂足以进行 48 次纯化。内容 数量 试剂筒 8 个 反应腔（用于 MagPurix ® 12/24、EVO） 8 个 枪头固定器（用于 MagPurix ® 12/24、EVO） 8 个 穿刺针 50 个 过滤枪头 50 个 样品管（2 毫升） 50 个 洗脱管（1.5 毫升） 50 个 处理架（仅适用于 MagPurix ® NEO） 48 个 过滤柱 50 个 收集管 50 个 蛋白酶 K，10 mg/ml（1 毫升） 1 个 BL2 缓冲液（25 毫升） 1 个 条形码贴纸（适用于 MagPurix ® EVO、NEO） 50 个 试剂筒内容
在生产，包装和递送人类药用产品中使用的每个氟烷基物质（PFA）的潜在限制
定义有效的药物成分：“任何旨在用于制造药物（药用）产品的物质的物质或混合物，当用于生产药物时，将成为药用产品的活性成分。此类物质旨在提供药理学活动或在诊断，治愈，缓解，治疗或预防疾病或影响身体的结构和功能的诊断，缓解，治疗或影响身体的结构和功能”（欧洲药品机构）的医疗设备：“任何仪器，设备，设备，软件，软件，植入物，植入物，试剂，试剂，试剂，试剂，材料，材料或其他用于制造商的特定目的，用于使用人类，或者是人类，或者是人类的特定目的，或者是人类的，或者是人类的特定目的，并且是构成的，并且是构成的，构成或构成构造的范围或其他仪表。诊断，预防，监测，预测，预后，
影响卤化物钙钛矿器件性能的碘化铅前体杂质的分析评估
摘要：与成熟的半导体技术类似，使用更高质量的试剂合成卤化物钙钛矿材料可提高光电性能。在本研究中，我们选择了五种不同纯度的商业 PbI 2 源，并采用三种不同的钙钛矿组成-器件架构组合制造了太阳能电池。在所有情况下，我们都观察到在不同的加工配方和架构中，器件性能与 PbI 2 试剂源具有相似的相关性。然后，我们采用了一套分析表征技术来确定 PbI 2 试剂中影响器件性能趋势的杂质的身份和浓度。观察到了许多杂质；有些仍未鉴定，但可以单列乙酸盐 (OAc) 和钾 (K) 是 PbI 2 中浓度变化最大的关键物质。乙酸盐被确定为有害杂质，而 K 杂质可能是有益的，正如先前关于碱金属阳离子添加剂的文献所表明的那样。简单的水相重结晶成功降低了许多杂质的浓度，并且根据新的杂质分布解释了由重结晶 PbI 2 试剂制造的器件的结果。这项工作极大地丰富了研究人员应该了解的钙钛矿试剂中已知杂质的列表，我们提出改进的钙钛矿前体的纯化方法将进一步有利于器件性能、运行间和批次间重现性。关键词：PbI2 试剂源、碘化铅前体杂质、卤化物钙钛矿；器件性能、SIMS 数据 ■ 简介
