用途:EpiQuik™ 8-OHdG DNA 损伤定量直接试剂盒(比色法)适用于直接使用从任何物种(例如哺乳动物、植物、真菌、细菌和病毒)中分离的 DNA 检测氧化 DNA 损伤(8-OHdG)状态,这些 DNA 以多种形式存在,包括但不限于培养细胞、新鲜和冷冻组织、石蜡包埋组织和体液样本。输入 DNA:每次检测的 DNA 量可以为 100 ng 至 300 ng。为了获得最佳定量,输入 DNA 量应为 300 ng,因为基础 8-OHdG 通常少于总 DNA 的 0.01%。起始材料:起始材料可以包括各种组织或细胞样本,例如来自烧瓶或微孔板培养细胞的细胞、新鲜和冷冻组织、石蜡包埋组织、血液、体液样本等。内部控制:该试剂盒提供阴性和阳性 DNA 对照。可以绘制标准曲线(范围:5 至 200 pg 的 8-OHdG)或使用单一数量的 8-OHdG 作为阳性对照。因为 8-OHdG 含量在不同组织、正常和患病状态以及治疗和未治疗条件下会有所不同,所以建议运行重复样本以确保产生的信号得到验证。该试剂盒将允许用户量化 8-OHdG 的绝对量并确定两个不同 DNA 样本的相对 8-OHdG 状态。注意事项:为避免交叉污染,请小心地将样品或溶液移液到试纸条孔中。使用防气溶胶移液器吸头,并在每次液体转移之间更换吸头。在整个过程中都要戴手套。如果手套和样品接触,请立即更换手套。
* 每个样本需要 60 µL(circDNA_1000_DSP)、110 µL(circDNA_2000_DSP)、220 µL(circDNA_4000_DSP)、330 µL(circDNA_6000_DSP)、440 µL(circDNA_8000_DSP)或 550µl(circDNA_10000_DSP),另外还需要 1100 µL 的空隙体积 [(nx 60、110、220 µL、330、440 或 550 µL) + 1100 µL]。
• KingFisher Apex 使用带条形码的 96 深孔样品板(Thermo Fisher 95040450B)。如果仪器未检测到条形码,它将显示错误消息。点击“确定”将允许脚本继续(它仍将适用于非条形码版本的板)。如果检测到错误的板或尖端梳条形码,仪器将显示错误消息(例如,如果插入的是 24 深孔板而不是 96 深孔板)。
(ii) 如果水样浑浊度高,在使用套件中的滤膜过滤之前,使用孔径较大的过滤器进行额外的过滤步骤。孔径较大的过滤器可以堆叠在滤膜顶部。使用孔径较大的过滤器将过滤掉大颗粒,并允许孔径较小的滤膜捕获微生物。通过滤膜过滤尽可能多的样品。这将允许通过提取套件处理更多的样品;
(ii)如果水样品的浊度高,请使用较大的孔尺寸的过滤器采用额外的过滤步骤,然后使用试剂盒中的过滤膜进行过滤。孔径较大的过滤器可以堆叠在滤膜的顶部。使用较大的孔径的过滤器将过滤大颗粒,并使较小的孔径滤膜到捕获微生物。通过过滤膜过滤最高量的样品。这将允许通过提取套件处理更高量的样品;
细胞 CR1008-500 人类阿尔茨海默氏症早老素-1 突变 iPSC 细胞 CR1009-500 人类戈谢氏病 1 型 iPSC 疾病 细胞 CR1010-500 人类囊性纤维化 iPSC 模型 细胞 CR1011-500 人类胱氨酸病 iPSC iPSC 细胞 CR1012-500 人类尼曼匹克 C 型 (雄性) iPSC 细胞 CR1013-500 人类尼曼匹克 C 型 (雌性) iPSC 细胞 CR1014-500 人类 Alpha 1 抗胰蛋白酶缺乏症 iPSC
产品描述 Zymo-Seq™ SPLAT DNA 文库试剂盒是一种多功能解决方案,可用于从各种样本类型中制备 DNA 文库。通过应用独特的单链文库制备方法——夹板连接接头标记 (SPLAT) 1 ,可以轻松地从基因组 DNA、无细胞 DNA 甚至 FFPE 衍生的 DNA 中制备 DNA 文库。此外,SPLAT 技术允许将接头直接连接到每个 DNA 片段的天然末端,同时消除了末端修复的需要并确保保留所有原始核苷酸。此功能可通过揭示整个 DNA 片段中的更多 SNP、INDEL 和变体来提高测序性能。 Zymo-Seq™ SPLAT DNA 文库试剂盒只需两个简单步骤即可轻松生成 10 ng 至 500 ng 预片段化 DNA 输入文库:(a) 同时将单链 DNA 与独特的夹板接头连接,以及 (b) 使用独特的双索引通过 PCR 扩增文库。通过采用高效且用户友好的简单工作流程,Zymo-Seq™ SPLAT DNA 文库试剂盒可在短短 3 小时内生成可用于 DNA 测序的高质量文库。
基因组DNA梯子储存商店,按照当地法规。将其储存在原始容器中,在干燥,凉爽且通风良好的区域内保护不受阳光直射,远离不兼容的材料(请参阅第10节)和食物和饮料。保持容器紧密关闭并密封直至准备使用。必须仔细重新密封已打开的容器,并保持直立以防止泄漏。不要存储在未标记的容器中。使用适当的遏制来避免环境污染。在处理或使用之前,请参见第10节。基因组DNA样品缓冲储存。将其储存在原始容器中,在干燥,凉爽且通风良好的区域内保护不受阳光直射,远离不兼容的材料(请参阅第10节)和食物和饮料。保持容器紧密关闭并密封直至准备使用。必须仔细重新密封已打开的容器,并保持直立以防止泄漏。不要存储在未标记的容器中。使用适当的遏制来避免环境污染。在处理或使用之前,请参见第10节。
可以在生物疗法生产过程中保留宿主细胞DNA,这构成了将癌基因和/或其他有问题的遗传物质转移到最终药物中的风险。为了最大程度地降低这种风险,监管机构将允许限制设置在10-100 pg/剂量之间,具体取决于所用的细胞系和给药方案。USP一般章<509>“残留DNA测试”建议将基于探针的DNA定量用作经过验证的方法,用于测试在大肠杆菌(E. coli)或中国仓鼠输卵管(CHO)细胞系中产生的重组治疗产品,以确保更好的敏感性和准确性。
可以在生物疗法生产过程中保留宿主细胞DNA,这构成了将癌基因和/或其他有问题的遗传物质转移到最终药物中的风险。为了最大程度地降低这种风险,监管机构将允许限制设置在10-100 pg/剂量之间,具体取决于所用的细胞系和给药方案。USP一般章<509>“残留DNA测试”建议将基于探针的DNA定量用作经过验证的方法,用于测试在大肠杆菌(E. coli)或中国仓鼠输卵管(CHO)细胞系中产生的重组治疗产品,以确保更好的敏感性和准确性。