机构名称：
¥ 1.0
方法：将CHO衍生的DNA（10 fg至1 ng）刺激到panc-1细胞的培养上清液中，并使用该试剂盒提取DNA。qPCR，并测量CQ值。单独进行qPCR，以用CHO衍生的DNA尖峰而无DNA提取，并测量了CQ值。这被用作标准条件。在标准条件下制备了校准曲线，并计算了DNA回收率。
测试来自宿主细胞残留DNA的试剂盒
主要关键词
相关文件推荐
