机构名称：
¥ 1.0
为准备实验，将 100 μL 测试样品溶液加入 96 深孔板的孔中。加入 10 μL 稀释的 CHO DNA，使最终 DNA 含量分别为 100 pg、10 pg 和 1 pg。然后将 60 μL 蛋白酶 K 缓冲液和 10 μL 蛋白酶 K 加入孔中。为了将样品的盐浓度调整为 ~0.5 M NaCl，向每个样品中加入 10 μL 5 M NaCl。然后将板放入仪器中，在 56˚C 下放置 30 分钟，以允许蛋白酶 K 反应进行。经过蛋白酶 K 处理后，将板从仪器中取出。将裂解液（含有酵母 tRNA 和糖原）、磁性颗粒和结合溶液加入孔中。将板放回仪器中，自动进行 DNA 捕获、清洗和洗脱。用 200 μL 洗脱缓冲液洗脱 DNA。
宿主细胞残留 DNA 的提取和定量
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