机构名称：
¥ 1.0
在吸附柱中部加入50~200μLElution Buffer或无菌水，室温放置2~5分钟，12000rpm离心1分钟。收集 DNA 溶液并将 DNA 储存于 -20°C。注：1）若后续实验对pH或EDTA敏感，可用无菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响。若用水作为洗脱液，则pH应为7.0～8.5（可用NaOH调节水的pH值至此范围），pH值低于7.0洗脱效率不会高。 2) 将洗脱缓冲液放入65-70°C水浴中预热。离心前在室温下孵育 5 分钟以提高产量；用另外50-200 μL洗脱缓冲液或无菌水洗脱可能会增加产量。 3) 如果想提高DNA最终浓度，可以将所得溶液加入到吸附柱中，室温下放置2-5分钟，12000 rpm 离心1分钟；如果洗脱体积少于200 μL，可能会增加最终的DNA浓度，但可能会降低总产量。如果DNA量少于1μg，建议用50μL洗脱缓冲液或无菌水洗脱。 4) 由于保存在水中的DNA会受到酸性水解的影响，如果需要长期保存，建议用Elution Buffer洗脱后保存于-20℃。
土壤基因组DNA提取试剂盒
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