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* 限···时··优惠
在吸附柱中部加入50-200μLElution Buffer或无菌水,室温放置2-5分钟,12000rpm离心1分钟。收集 DNA 溶液并储存于 -20°C。注:1)若后续检测对pH或EDTA敏感,可用无菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响。若洗脱液为水,则pH应为7.0~8.5(可用NaOH调节水的pH至此范围),若pH低于7.0,洗脱效率不高。
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