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DNA甲基化测试 - 最佳初始测试应通过DNA甲基化分析对所有怀疑具有PW的人进行测试。此测试几乎检测到PW的几乎所有(> 99%)。(它还检测到约80%的Angelman综合征患者,涉及染色体15的同一区域。该测试可以称为“ Prader-Willi/Angelman DNA甲基化面板”)。有3种主要的遗传变化可能导致PW(有时称为分子类或遗传类型),并且所有3种类型的PWS都将进行阳性DNA甲基化分析。
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