摘要背景:尽管心血管疾病 (CVD) 复方药片已证明在通过管理 CVD 风险因素和提高患者依从性来预防 CVD 事件方面具有显著优势,但它们对血糖水平(CVD 的重要风险因素)的影响仍然未知。方法:我们分析了 PolyIran-Liver 试验的数据,该试验涉及 1,508 名 50 岁以上的参与者。其中,787 人被随机分配服用复方药片(由阿司匹林、阿托伐他汀、氢氯噻嗪和缬沙坦组成),而 721 人作为对照组在五年期间接受常规治疗。目的是确定两组在研究基线、中期和结束时的空腹血糖 (FBS) 水平是否存在显著差异。数据分析集中于三个亚组:患有糖尿病的参与者、患有代谢综合征 (MetS) 但没有糖尿病的参与者以及没有糖尿病或 MetS 的参与者。结果:研究对象总年龄为 59 ± 6.7 岁,其中 328 人(22%)确诊为糖尿病,371 人(25%)确诊为 MetS 但不患有糖尿病,809 人(54%)既无糖尿病也无 MetS。我们观察到 FBS 水平在第 30 个月前呈上升趋势,然后在第 60 个月时下降。多效药组参与者在这两个时间点的 FBS 水平均低于对照组,30 个月时所有三个亚组和 60 个月时无糖尿病的 MetS 亚组均存在统计学显著差异(平均差异:-9.3 mg/dl,95% CI:13.9 至 -4.6)。结论:本研究中使用的多效药可能比一般人群更有效地延缓 MetS 患者的糖尿病发病。然而,其对糖尿病患者血糖水平的有益作用需要进一步研究。关键词:心血管疾病、糖尿病、固定剂量组合、代谢综合征、多效药、一级预防 引用本文为:Jafari E、Poustchi H、Mohagheghi A、Sharafkhah M、Khoshnia M、Nateghi A 等。CVD 多效药对代谢综合征患者患糖尿病的预防作用:多效伊朗肝试验结果。伊朗医学史。2024;27(10):538-544。doi:10.34172/aim.31839
a 英国 MRC 神经精神遗传学和基因组学中心和卡迪夫大学脑研究成像中心,卡迪夫大学医学和心理学学院,卡迪夫,英国;b 荷兰马斯特里赫特大学健康、医学和生命科学学院,精神健康和神经科学学院;c 英国班戈大学心理学学院;d 荷兰马斯特里赫特大学心理学和神经科学学院,认知神经科学系;e 荷兰马斯特里赫特 Brain Innovation BV;f 英国卡迪夫大学医学院试验研究中心;g 英国卡迪夫大学物理和天文学院;h 德国莱比锡马克斯普朗克人类认知和脑科学研究所自适应记忆研究小组;i 英国芒廷阿什 Cwm Taf Morgannwg 大学卫生委员会成瘾服务中心;j 英国达勒姆大学心理学系
1 美国克利夫兰凯斯西储大学医院/西德曼癌症中心; 2 美国波士顿丹娜—法伯癌症研究所; 3 纪念斯隆凯特琳癌症中心; 4 加州大学旧金山分校; 5 休斯顿 MD 安德森癌症中心; 6 耶鲁大学,纽黑文; 7 美国达拉斯玛丽克劳利癌症研究中心; 8 圣查尔斯临床医院和 IdISSC,马德里,西班牙; 9 法国波尔多贝尔格尼研究所; 10 美国科罗拉多大学癌症中心,奥罗拉; 11 坦帕莫菲特癌症中心; 12 从马德里出发 – HM CIOCC,马德里,西班牙; 13 出发马德里 – FJD,马德里,西班牙; 14 意大利罗马 Agostino Gemelli 大学综合诊所基金会 IRCCS 15 美国达拉斯德克萨斯肿瘤学贝勒大学医学中心、莎拉坎农研究所; 16日开始巴塞罗那 – HM Now Delphi,巴塞罗那,西班牙; 17 美国哥伦布俄亥俄州立大学综合癌症中心; 18 希伯伦谷大学医院,希伯伦谷肿瘤研究所,巴塞罗那,ESP; 19 Scorpion Therapeutics, Inc.,美国波士顿; 20 美国波士顿麻省总医院癌症中心 Termeer 靶向治疗中心
daikichiro kobayashi)宣布,Belumosudil的III期临床试验结果(Jan:
1 新加坡国家心脏中心和新加坡国立大学杜克分校,新加坡,新加坡;2 丹麦哥本哈根 Rigshospitalet 心脏中心;3 日本松本信州大学医学院心血管医学系;4 瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡大学医院;瑞典斯德哥尔摩卡罗琳斯卡医学院医学系心脏病学分部;5 英国格拉斯哥大学心血管与代谢健康学院;6 丹麦赫尔勒夫赫尔勒夫医院心脏病学系;7 美国马里兰州盖瑟斯堡阿斯利康生物制药研发部心血管、肾脏和代谢早期临床开发;8 瑞典哥德堡阿斯利康生物制药研发部心血管、肾脏和代谢早期临床开发、研究和早期开发; 9 生物识别、晚期心血管、肾脏和代谢、生物制药研发阿斯利康,瑞典哥德堡;1 0 后期开发、心血管、肾脏和代谢、生物制药研发阿斯利康,瑞典哥德堡;11 临床开发、晚期心血管、肾脏和代谢、生物制药研发、阿斯利康,美国马里兰州盖瑟斯堡;1 2 哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿;布莱根妇女医院心血管医学部,美国马萨诸塞州波士顿
将人工智能[AI]整合到临床试验中已彻底改变了药物开发和个性化医学的过程。在这些进步中,深度学习和预测建模已成为优化临床试验设计,患者招聘和实时监控的变革性工具。这项研究探讨了深度学习技术的应用,例如卷积神经网络[CNN]和基于变压器的模型,以对患者进行分层,预测不良事件和个性化治疗计划。此外,还采用了预测建模方法,包括生存分析和预测时间序列,以预测试验结果,提高效率并降低试验失败率。解决了分析非结构化临床数据的挑战,例如患者笔记和试验方案,自然语言处理[NLP]技术用于提取可行的见解。一个包括结构化患者人口统计学,基因组数据和非结构化文本的自定义数据集进行培训和验证这些模型。关键指标,包括精度,召回和F1分数,用于评估模型性能,同时检查准确性和计算效率之间的权衡,以确定临床部署的最佳模型。这项研究强调了AI驱动方法简化临床试验工作流程,改善以患者为中心的结果并降低与试验效率低下相关的成本的潜力。这些发现提供了一个可靠的框架,可以将预测分析纳入精确医学,为更加适应性和有效的临床试验铺平了道路。通过弥合技术创新与现实世界应用之间的差距,本研究有助于促进AI在医疗保健中的作用,尤其是在促进个性化的护理和提高整体试验成功率方面。
目录 页码 1.0 化学成分和机械性能 1.1 简介 5 1.2 测试结果 6 2.0 疲劳裂纹扩展速率表征 2.1 简介 7 2.2 测试设备 7 2.3 样品制备 10 2.4 测试程序 11 2.5 测试结果与讨论 12 3.0 非线性断裂韧性表征 3.1 简介 42 3.2 测试设备 42 3.3 样品制备 43 3.4 测试程序 44 3.5 测试结果与讨论 44 表格列表 表 1.2.1 化学分析摘要 5 表 1.2.2 机械性能摘要 6 表 2.5.1 使用恢复力模型估计 K 残余 15 表 2.5.2 疲劳裂纹扩展测试条件和结果摘要 16 表 3.5.1 断裂韧性测试条件和结果摘要45 附图列表 图 2.2.1 试验设备和试验装置的照片(实验室空气环境) 8 图 2.2.2 试验设备和试验装置的照片(海水环境) 9 图 2.3.1 疲劳裂纹扩展速率试验的 C(T) 样品图 10 图 2.5.1 FCGR 响应比较实验室空气中 5083-H321 合金的重复试验结果。18 图 2.5.2 FCGR 响应比较实验室空气中 5086-H116 合金的重复试验结果。19 图 2.5.3 FCGR 响应比较实验室空气中 5383-H116 合金的重复试验结果。20 图 2.5.4 FCGR 响应比较海水中 5083-H321 合金的重复试验结果。21 图 2.5.5 FCGR 响应比较 5086-H116 合金在海水中的重复测试结果。22 图 2.5.6 FCGR 响应比较 5383-H116 合金在海水中的重复测试结果。23
大约gnt0004 GNT0004产品是基于AAV8(腺相关病毒)基于载体的基因疗法,该基因疗法含有编码DMD基因(HMD1)的缩短但功能性的版本,该基因(HMD1)编码了育肥蛋白,蛋白质缺乏蛋白质,患有Duchenne肌肉发育不良的人缺乏。HMD1转基因由SPC5.11启动子驱动,该启动子在骨骼肌和心脏肌肉等关键组织中表达。gnt0004通过一次静脉注射来给药。它是由Genethon与Dickson教授(伦敦大学,皇家Holloway)和Myology研究所(巴黎)合作开发的。关于Duchenne肌肉营养不良的Duchenne肌营养不良症是一种罕见,进行的,遗传性的神经肌肉疾病,影响体内所有肌肉,影响5,000名男孩中的1个。是由于负责产生肌营养不良蛋白的基因异常,这是肌肉纤维膜及其代谢的稳定性的必不可少的蛋白质。缺乏肌营养物会导致骨骼和心脏肌肉的进行性变性,步行和呼吸能力的丧失和20至40岁之间的心肌病和死亡。关于Genethon是稀有疾病基因疗法的开发和开发的先驱,Genethon是AFM-Telethon建立的非盈利实验室。Généthon贡献给脊柱肌肉萎缩的第一种基因疗法已获得了产品许可。拥有200多名科学家和专业员工,Genethon正在追求开发创新疗法,以改变患有罕见遗传疾病的患者的生活。源自Genethon的研发或合作的13种产品正在肝脏,血液,免疫系统,肌肉和眼睛的疾病中进行临床试验。其他七个产品可能会在未来五年内进入临床试验。